Glükoos

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos on süsivesikute sisaldav toiteravim, mida kasutatakse raske joobeseisundi ja hüpoglükeemia ravis, samuti ebapiisava süsivesikute sisalduse korral.

Glükoosi farmakoloogiline toime

Glükoos on kehas vajalik mitmesuguste ainevahetusprotsesside jaoks.

Kuna organism on täielikult assimileerunud ja muutnud glükoos-6-fosfaadiks, võib glükoosilahus osaliselt vee puudujääki täiendada. Sel juhul on 5% dekstroosilahus vereplasma suhtes isotooniline ning 10%, 20% ja 40% (hüpertooniline) lahused aitavad kaasa osmootse vererõhu tõusule ja uriinierituse suurenemisele..

Vabastusvorm

Glükoosi, mis sisaldab dekstroosi aktiivse komponendina, toodetakse järgmiselt:

  • 500 mg ja 1 g tabletid, pakendis 10;
  • 5%, 10%, 20% ja 40% lahus intravenoosseks manustamiseks ampullides ja viaalides.

Glükoosianaloogid

Aktiivse komponendi glükoosianaloogid on ravimid glükosteroil ja dekstroos infusioonilahuse kujul.

Toimemehhanismi järgi ja samasse farmakoloogilisse rühma kuuluvate glükoosianaloogide hulka kuuluvad Aminocrovin, Aminotrof, Aminoven, Aminodez, Aminosol-Neo, Hydramine, Dipeptiven, Infusamin, Infuzolipol, Intralipid, Nephrotect, Nutriflex, Oliklinomel and Hymix..

Näidustused glükoosi kasutamiseks

Vastavalt juhistele on ette nähtud glükoosilahus:

  • Ebapiisava süsivesikute toitumise taustal;
  • Raske joobeseisundi taustal;
  • Hüpoglükeemia ravis;
  • Maksahaiguste joobeseisundi taustal - hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus;
  • Toksikoinfektsiooniga;
  • Erinevate etioloogiate dehüdratsiooniga - kõhulahtisus ja oksendamine, samuti operatsioonijärgsel perioodil;
  • Hemorraagilise diateesiga;
  • Koos kokkuvarisemise ja šokiga.

Need näidustused on ka raseduse ajal glükoosi kasutamise aluseks..

Lisaks kasutatakse glükoosilahust komponendina mitmesuguste šokivastaste ja verd asendavate vedelike jaoks, samuti intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimlahuste valmistamiseks..

Kasutamise vastunäidustused

Mis tahes ravimvormi glükoos on vastunäidustatud:

  • Hüperglükeemia;
  • Hüperosmolaarne kooma;
  • Ülitundlikkus;
  • Hüperhüdratsioon;
  • Hüperlaktatsiideemia;
  • Aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired;
  • Operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired;
  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Aju ja kopsude tursed.

Pediaatrias ei kasutata glükoosilahust, mis ületab 20-25%.

Ettevaatlikult, glükoositaseme kontrolli all, määratakse ravimid dekompenseeritud kroonilise südamepuudulikkuse, hüponatreemia ja suhkruhaiguse taustal.

Raseduse ajal kasutatavat glükoosilahust kasutatakse haiglaravil meditsiinilise järelevalve all.

Glükoosi annustamine ja manustamine

Glükoos manustatakse täiskasvanutele veenisiseselt:

  • 5% glükoosilahus - kuni 2 liitrit päevas kiirusega 7 ml minutis;
  • 10% - kuni 1 liiter kiirusega 3 ml minutis;
  • 20% - 500 ml kiirusega 2 ml minutis;
  • 40% - 250 ml kiirusega 1,5 ml minutis.

Juhiste kohaselt võib intravenoosselt süstida ka 5% ja 10% glükoosilahust..

Aktiivse komponendi (dekstroosi) suurte annuste maksimaalseks imendumiseks on soovitatav süstida koos sellega insuliini. Suhkurtõve taustal tuleb lahus manustada, kontrollides glükoosisisaldust uriinis ja veres.

Parenteraalseks toitmiseks süstitakse lastele koos aminohapete ja rasvadega esimesel päeval 5% ja 10% glükoosilahust kiirusega 6 g dekstroosi 1 kg kehakaalu kohta päevas. Sel juhul tuleb jälgida süstitava vedeliku lubatud ööpäevast kogust:

  • Lastele kehakaaluga 2-10 kg - 100-160 ml 1 kg kohta;
  • Kaaluga 10–40 kg - 50–100 ml 1 kg kohta.

Ravi ajal on vaja pidevalt jälgida glükoositaset.

Glükoosi kõrvaltoimed

Reeglina ei põhjusta glükoosilahus sageli kõrvaltoimete teket. Kuid teatud haiguste taustal võib ravimi kasutamine põhjustada vasaku vatsakese ägeda puudulikkuse ja hüpervoleemia..

Mõnel juhul võivad lahuse kasutamisel süstekohal tekkida kohalikud reaktsioonid tromboflebiidi ja nakkuste tekke vormis..

Glükoosi üleannustamise korral võivad ilmneda järgmised sümptomid:

  • Vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumine;
  • Glükoosuria;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüperhüdratsioon;
  • Hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma;
  • Täiustatud liponeogenees koos suurenenud CO2 tootmisega.

Selliste sümptomite ilmnemisel võib täheldada loodete minutimahu järsku suurenemist ja maksarasva infiltratsiooni, mis nõuab ravi katkestamist ja insuliini manustamist.

Ravimite koostoime

Kui glükoos kombineeritakse teiste ravimitega, tuleb jälgida nende farmatseutilist ühilduvust.

Tingimused ja säilivusaeg

Glükoosi kõlblikkusaeg vastavalt tootja soovitatud säilitustingimustele:

  • Tabletid - 4 aastat;
  • Lahus ampullides - 6 aastat;
  • Lahus viaalides - 2 aastat.

Glükoos 5%

Produtsent: FSUE NPO Microgen Russia

ATC-kood: B05BA03

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Koostis:

Toimeaine: 50 g dekstroosi (dekstroosmonohüdraat veevaba massi järgi).

Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku, kergesti seeditava toitaine allikas.

Farmakokineetika. Keha imendub täielikult, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused:

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit, tsirroos, maksakooma), hemorraagiline diatees; rakuline ja üldine dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); kokkuvarisemine, šokk; ravimite lahjendamiseks.

Manustamisviis ja annustamine:

5% glükoosilahust süstitakse intravenoosselt kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks süstitakse lastele esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas koos rasvade ja aminohapetega, seejärel kuni 15 g / kg päevas. 5-protsendilise glükoosilahuse sisseviimisega glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Manustamise kiirus: normaalsetes metaboolsetes tingimustes on täiskasvanutele maksimaalne glükoosisisalduse manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 Ü lühitoimelist insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsientidele süstitakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Rakenduse funktsioonid:

Rasedus ja imetamine. Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võib subkutaanselt manustada lühitoimelist insuliini kiirusega 1 Ü lühitoimelist insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Andmed puuduvad.

Kõrvalmõjud:

Lahuse korduval manustamisel on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme saarekeste kahanemine.

Süstekohtade kerge valu, mõnikord tromboflebiit.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (võimalik nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril vahemikus 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi külmutamine tingimusel, et pudel on endiselt tihe, ei ole selle kasutamise vastunäidustus. Pudeli sisepinna mitte niisutamine ei ole vastunäidustus ravimi kasutamisele. Ärge kasutage, kui sisu on hägune.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused:

Pakend:

200 ml või 400 ml klaas-, vere-, vereülekande- ja infusioonipreparaatide pudelites mahuga 250 ml või 450 ml, suletakse kummikorgidega ja pressitakse alumiiniumkorkidega. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

15 või 28 pudelit mahutavusega 250 ml või 15 pudelit mahuga 450 ml, lainepapist karbis, millel on vahetükid ja võred (pesad) ilma eelneva virnastamiseta. Kasutamisjuhised pannakse kasti koguses, mis on võrdne pudelite arvuga (haiglatele).

Glükoosilahus on 5%. Kasutusjuhend, hind

Glükoosilahus kuulub süsivesikute toitumise vahendite hulka. 5% -list lahust saab manustada mitmel viisil: suu kaudu, intravenoosse infusioonina, subkutaanselt, lihastes ja niisutustes.

Ravimi peamine eesmärk on taastada energia ja vee tasakaal keha dehüdratsiooni ajal. Lahusel on ka antitoksiline toime ja seda kasutatakse paljude patoloogiliste seisundite kompleksses ravis..

5% glükoosilahuse vabanemise vorm, koostis

5% -line glükoosilahus sisaldab ühte põhikomponenti - dekstroosi, mis on glükoosi D-isomeer. See aine on oma olemuselt laialt levinud.

Kõige rohkem leidub seda viinamarjamahlas, magusate puuviljade, marjade, lillede, seemnete, taimede juurte ja lehtede sees. Loomadel on glükoosil oluline roll energia metabolismil, seda leidub veres, lümfis, tserebrospinaalvedelikus (tserebrospinaalvedelik).

Enamasti saadakse see tärklisest hüdrolüüsi teel mineraalhapete juuresolekul. Seetõttu võib preparaadisse jääda pisut vesinikkloriidhappe koguseid. Lisakomponentidena, mida on vaja vajaliku osmootse rõhu hoidmiseks, kasutatakse ka naatriumkloriidi (0,26 mg) ja lahusti rolli omavat destilleeritud vett.

Lahusel on järgmised organoleptilised omadused: värvitu või kollakas, lõhnatu, maitselt magus. Arvutatud osmolaarsus (või kõigi lahustunud osakeste kogukontsentratsioon) on 277 mOsm / L.

See indikaator määrab inimese keha veresoonte ja kudede vahelise vedelikuvahetuse olemuse. Vereplasma osmolaarsus on vahemikus 285-310 mOsm / l, see tähendab, et see väärtus on lähedane 5% glükoosilahusele. See võimaldab teil vältida ravimi infusioonil kahjulikke mõjusid..

Ravimit toodavad mitmed ravimifirmad, mis on toodetud Indias, Ungaris, Jugoslaavias, Valgevenes, Bulgaarias, Leedus, Armeenias, Hispaanias, Saksamaal ja Venemaal.

Apteegivõrgus võivad olla järgmised lahuse vabastamise vormid:

  • torudega polümeermahutid - 100, 200, 250, 400, 500 ml;
  • klaaspudelid kummikorgidega, pressitud alumiiniumkorgid - 200, 250, 400, 500 ml;
  • kilekotid või polüpropüleenkotid - 250, 500, 1000 ml;
  • selged painduvad mahutid - 50, 100, 250, 500, 1000 ml.

Pudeleid ja plastmahuteid saab lisaks pakkida karpidesse.

Farmakoloogilised omadused

Glükoos on süsivesik, mis on loomade ja inimeste peamine energiaallikas. Selle aine piisav tarbimine on eriti oluline ägedate protsesside ajal, kui energiadefitsiiti täiendavad sisemised glükogeenivarud. Selle suurem osa koguneb maksas ja umbes 2% lihaskoesse.

5-protsendilisel glükoosilahusel on inimkehale järgmised toimed:

  • osalemine ainevahetuses, sealhulgas lipiidides ja aminohapetes;
  • redoksprotsesside aktiveerimine;
  • vee defitsiidi täiendamine;
  • suure hulga energia vabanemine dekstroosi metabolismi ajal - süsivesikute oksüdeerimine annab kuni 70% kogu energiast;
  • maksa antitoksilise funktsiooni parandamine;
  • suurenenud müokardi kontraktsioonid;
  • osalemine hingamisahelas ja immuunsuse moodustumine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Glükoosi metabolismi protsess hõlmab mitut järjestikust etappi:

  1. Allaneelamine koos toiduga (või parenteraalselt, süstimise teel).
  2. Imendumine soolestikus (või vereringesüsteemi kaudu organitesse ja kudedesse transportimine).
  3. Kudede glükoos jagunemine energia eraldumisega. Aine fosforüülimine on ensüümide aktiveeritud fosforhappejäägi ülekandmine. ATP moodustamine - energia nukleotiid.
  4. Laguproduktide moodustumine.

Kudede glükoos võib oksüdeeruda kahel viisil - aeroobsetes tingimustes (hapniku juuresolekul katabolismi peamine tee), püruvaadi moodustumisel ja anaeroobses (ilma hapniku juurdepääsuta) oksüdeerumisel laktaadiks. Lagunemise algfaasis iseloomustab mõlemat protsessi püruviinhappe moodustumine.

Esimesel juhul ilmneb edasiste reaktsioonide käigus atsetüülkoensüüm A - ühend, mis osaleb paljudes biokeemilistes reaktsioonides ja mille peamine ülesanne on süsinikuaatomite kohaletoimetamine trikarboksüülhapete sünteesil Krebsi tsüklis. Mitokondrites oksüdeerub püruvaat täielikult, moodustades süsinikdioksiidi, vee ja 38 ATP molekuli.

Glükoosi lagunemise anaeroobne protsess toimub raku tsütoplasmas ensüümide heksokinaasi ja glükokinaasi osalusel. See reaktsioon on pöördumatu ja sellega kaasneb suure hulga energia eraldumine..

Lõppkokkuvõttes moodustub 2 nikotiinamiidadeniindinukleotiidi molekuli - koensüüm, mis reguleerib redoksprotsesse, 2 molekuli püruviinhapet ja 4 molekuli ATP.

Maksas oksüdeeritakse maksas osa glükoosist, et energiat täiendada, osa ladestub glükogeeni kujul (selle üldkogus võib täiskasvanutel ulatuda 150 g-ni või maksa massist 5-6%), osa kasutatakse muude ühendite (rasvhapete ja aminohapete, kolesterooli, mono- ja heteropolüsahhariidid, toksiinidega seostuv glükuroonhape) ja osa sellest levib verega.

Normaalne vere glükoosisisaldus on vahemikus 3,65 kuni 5,5 mmol / l. Kuna keha imendub see täielikult, näitab selle välimus uriinis patoloogilisi protsesse.

Glükoosi iseloomustab kõrge kalorisisaldus - umbes 4,4 kcal 1 g kuivaine kohta. Erinevalt teist tüüpi suhkrutest on seda väga kerge seedida, kuna see ei vaja ensüümide abil esialgset lagundamist, nagu see on fruktoosi ja sahharoosi metabolismil. Tänu sellele taastab see kiiresti keha energiakaod..

Näidustused

Ravimit kasutatakse järgmistel eesmärkidel:

  • Enteraalse ja parenteraalse toitumisena plasmaasendaja. Kõige sagedamini kasutatakse intensiivraviosakondades patsientide kompleksravis sel eesmärgil glükoosilahuseid, kuna enam kui pooltel neist on märke valgu-energiapuudusest. "Haigla ammendumisega" kaasneb kiire kehakaalu langus, mitmete elundite puudulikkus, see suurendab suremuse ja komplikatsioonide riski, immuunsuse seisundi häireid. Seetõttu on toitumise toetamine koos hingamisteede ja vedelike toetamisega ka igakülgse intensiivravi põhikomponent. Kui toitu pole looduslikult võimalik sisse viia, võib lahuse toru kaudu seedetrakti viia. Kontsentreeritud lahuseid kasutatakse ainult glükeemia korral vähem kui 15 mmol / l.
  • Lahustina intravenoosselt manustatavatele ravimitele, samuti niisutamiseks (niisutamiseks).
  • Vedelikupuuduse täiendamiseks raku- ja üldises dehüdratsioonis, aga ka rakuvälises hüperhüdratsioonis. Raske dehüdratsioon (veekadu) põhjustab hüpovoleemilist šokki, mille põhjuseks on ringleva vere mahu järsk langus ja surm. See seisund võib ilmneda pärast operatsiooni, koos korduva oksendamise ja kõhulahtisusega..
  • Keha võõrutus toidumürgituse, nakkushaiguste, maksapatoloogiate (hepatiit, tsirroos, maksakudede düstroofia, selle organi rike, maksakooma) korral. Lahendust kasutatakse haiglate kirurgiliste, trauma- ja elustamisosakondade terapeutilises praktikas. Glükoos on universaalne mürgistusvastane aine.
  • Hüpoglükeemia ja hüpoglükeemilise koomaga.
  • Ebapiisava süsivesikute toitumisega.
  • Suhkurtõve tüübi kindlaksmääramine (stressitesti suurenenud koguse glükoosi viimisel kehasse).

Vastunäidustused

Samuti on glükoosilahusel vastunäidustused. Esiteks puudutavad need patsiente, kelle taluvus selle aine suhtes on halvenenud..

5% -list koostist ei saa kasutada järgmistel juhtudel:

  • Hüperglükeemia korral, kui veresuhkru kontsentratsioon ületab 5,5 mmol / l. See võib tekkida nii füsioloogilistel põhjustel (suures koguses kergesti seeditavate süsivesikute tarbimine kui ka reaktsioon glükokortikoidide suurenenud tootmisele stressi ajal) kui ka patoloogilistel põhjustel - endokriinsete näärmete hüperfunktsiooni või kasvajatega, suhkruhaigusega.
  • Hüperlaktatsideemiaga (laktatsidoos). Sel juhul on lihaskoest, neerudest ja kopsudest laktaadi (või piimhappe) ülemäärane varustamine verre ja maksa. See seisund on suhkruhaiguse komplikatsioon ja rasketel juhtudel põhjustab koomat. Piimhappe metabolismi häireid võivad põhjustada nakkus- ja põletikulised haigused, tugev verejooks, müokardiinfarkt, joove (sealhulgas alkohol), tugev füüsiline koormus, maksa- ja neerupuudulikkus.
  • Ülehüdratsiooni või liigse vee kogunemisega kudedes, mis on vee-soola metabolismi rikkumise tagajärg. Selle sündroomi kõige silmatorkavam sümptom on ödeem..
  • Operatsioonijärgne seisund, mis on seotud glükoosi metabolismi häiretega.
  • Ägedad vereringehäired, mille korral süda laieneb märkimisväärselt ja võib peatuda. Samal ajal aeglustub verevool ja kudede hapnikunälg..
  • Aju, kopsude turse või selliste seisundite ohu korral.
  • Ägeda vasaku vatsakese puudulikkusega (vasaku vatsakese infarkt). See võib ilmneda südamelihase, aordi ja mitraalklapi talitlushäirete, rütmihäirete, südame vasaku külje kasvajate, raske hüpertensiooni, aneemia ja türeotoksikoosi, traumade ja ajukasvajate korral. Sümptomid varieeruvad sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest, alates õhupuudusest kuni kopsuturseni.
  • Hüperosmolaarse koomaga, mis on II tüüpi suhkurtõve äge dekompensatsioon (koos hüperglükeemiaga). Kõige sagedamini esineb see eakatel patsientidel. See seisund võib tekkida dehüdratsiooni ja insuliinipuuduse taustal (diureetikumide, immunosupressantide, hormonaalsete ravimite pikaajalisel kasutamisel, seedetrakti ägedate patoloogiate, ulatuslike põletuste ja verejooksude, dialüüsi ja hemodialüüsi korral).
  • Ülitundlikkuse suhtes glükoos.

Ravim on ette nähtud kroonilise südame- ja neerupuudulikkuse, naatriumi kontsentratsiooni languse (koos verekaotuse, kopsupatoloogiate, perifeerse ödeemi), suhkurtõve korral.

Millises vanuses saab lahendust kasutada?

5% lahust saab kasutada imikutele alates sünnist. Lahjendamata kontsentreeritumad lahused lapsepõlves on vastunäidustatud, kuna need on hüpertoonilised. Lapsed on eriti tundlikud veepuuduse suhtes, ilma milleta pole täieõiguslik ainevahetus võimatu.

Kui dehüdratsiooni ajal, millega kaasneb elektrolüütide puudus, kasutage puhast vett, siis stabiliseerub seisund pikka aega. Sel juhul toimub dehüdratsioon peamiselt rakuvälise vedeliku tõttu, millel on äärmiselt negatiivne mõju vere liikumisele veresoonte kaudu ja see paksub kiiresti.

Laste suukaudne vorm on eelistatav, isegi kui täheldatakse korduvat oksendamist (sel juhul antakse lahus 10 minuti pärast). Taastusravi õigeaegne alustamine võimaldab paljudel juhtudel vältida haiglaravi ja eksikoosi - rasket dehüdratsiooni, mis sageli kaasneb sooleinfektsioonide, gripi, ägedate hingamisteede infektsioonide, kopsupõletiku ja muude nakkushaigustega.

Lisaks sellele võivad elektrolüütide lahused, mis ei sisalda glükoosi, kõhulahtisust halvendada, toimides sarnaselt soolalahusega lahtistavale ainele. Laste kerge kuni mõõduka dehüdratsiooni korral on Maailma Terviseorganisatsiooni soovituste kohaselt piisav suu kaudu manustatav glükoosisisaldus ilma süstimiseta.

Uuringud näitavad, et see ravimeetod võimaldab teil kiiresti normaliseerida naatriumi ja kaaliumi kontsentratsiooni veres, nõuab vähem aega meditsiiniliseks ettevalmistamiseks..

Vastsündinutel on keha detoksikatsiooniks ette nähtud ka kollatõbi. Seda antakse sööda vahepeal..

Kasutamisjuhend, annustamine

Kasutatakse 5% glükoosilahust vastavalt allolevas tabelis toodud soovitustele..

Rakendusviis, patsientide kategooriaAnnustamineerijuhised
Intravenoosne, tilgutiMaksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 2 l.

Raske dehüdratsiooniga - kuni 3-5 liitrit.

Suurim süstimiskiirus - 7 ml / min.
Intravenoosne, juga (ainult ägedates olukordades)10-50 ml

maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 4–6 g glükoosi 1 kg kehakaalu kohta (250–450 g).

Ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse suurimat ööpäevast annust 200-300 g-ni.
Lapsed, intravenoosselt

Esimesel päeval - 6 g 1 kg kehakaalu kohta, hiljem - kuni 15 g / kg.Kombineeritud rasvade ja aminohapetega

Arvesse võetakse maksimaalset lubatud süstitava vedeliku kogust päevas:

  • kehakaal 2-10 kg - 100-165 ml / kg;
  • kehakaal 10–40 kg - 45–100 ml / kg.

Suurim süstimiskiirus - mitte rohkem kui 0,75 g 1 kg kohta tunnis.

Kasutamine lahustina50-250 ml lahust ühe ravimiannuse jaoks.Manustamiskiirus määratakse peamise ravimi omaduste järgi.
SubkutaanseltKuni 300-500 ml-
In enemas300–2000 ml päevas-
Lapsed suu kaudu (suu kaudu) dehüdratsiooniksÜksikannus vanuse järgi:

  • kuni 1 g - kuni 5 ml;
  • 1-3 g - kuni 10 ml;
  • üle 3-aastased - kuni 15 ml.
Joo väikeste portsjonitena iga 10-12 minuti järel

Alla 3-aastaste laste jaoks - lahjendatud joogiveega 1: 1, kuna suurem kontsentratsioon võib põhjustada kõhulahtisuse suurenemist.

Dehüdratsiooni astme suurenemise korral viiakse ravi parenteraalsele manustamisviisile.

Kõrvalmõjud

Võib esineda kohalikke kõrvaltoimeid:

  • põletikuline protsess manustamisalal, nakkuse areng;
  • tromboos või tromboflebiit (veeniseina põletik), mis on lahuse valmistamisel või süstimisel sarnaselt eelmisele juhtumiga seotud asepsiseeskirjade rikkumisega.

Süsteemne:

  • palavikuline seisund;
  • äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • tsirkuleeriva vere mahu järsk suurenemine, millega kaasneb tursed;
  • hüperosmolaarne kooma kõrge süstimiskiirusega.

Üleannustamine

5% glükoosilahus üledoseerimisel võib põhjustada järgmisi seisundeid:

  • Normaalse veresuhkru taseme ületamine, mis rasketel juhtudel võib põhjustada kooma. See avaldub tugeva janu, sagedase urineerimise, nägemise hägustumise, väsimuse, naha kuivuse, rütmihäirete kujul..
  • Turse, millega kaasnevad ka kehatemperatuuri tõus, tahhükardia, arütmia ja teadvusekaotus.
  • Glükosuuria või glükoosi ilmnemine uriinis selle kontsentratsiooni patoloogilise suurenemise tagajärjel veres. See põhjustab liigset veekadu ja dehüdratsiooni..
  • Maksa steatoos, mille korral rasv koguneb elundi rakkudesse. Algstaadiumis pole enamikul patsientidest mingeid sümptomeid, hiljem on parempoolses hüpohondriumis raskusaste, iiveldus, suurenenud väsimus.
  • Halvenenud glükoosi metabolism, suurenenud süsihappegaasi tootmine, suurenenud loodete maht, sagedane pinnapealne hingamine.

Üleannustamise ravi viiakse läbi lühitoimeliste insuliinipreparaatide ja sümptomaatilise raviga.

erijuhised

Ravimi kasutamise erijuhised hõlmavad järgmist:

  • ravi ajal on vaja kontrollida vee ja elektrolüütide tasakaalu;
  • suure koguse glükoosi kasutamisel viiakse parema imendumise tagamiseks läbi lühitoimeliste insuliinipreparaatide subkutaanne süstimine (kiirusega 1 RÜ 4-5 g glükoosi kohta);
  • diabeediga patsiendid vajavad vere ja uriini glükoositaseme pidevat jälgimist;
  • pikaajalise ravi korral on võimalik häirida maksa tööd ja kõhunäärmes insuliini tootmist.

Ravimite koostoime

Teiste ravimitega suhtlemise omadused on järgmised:

  • võimalik keemiline või terapeutiline kokkusobimatus mõne toimeainega, seetõttu on vajalik visuaalne kontroll;
  • glükoosilahust ei kasutata lahustina nendele ravimitele, mis kaotavad happelises keskkonnas stabiilsuse, kuna see sisaldab vesinikkloriidhapet;
  • osmolaarsuse suurendamiseks kasutatakse glükoosi ja naatriumkloriidi lahuste kombinatsiooni.

Analoogid

Selle ravimi analoogid on hüpertoonilised glükoosilahused kontsentratsioonil 10, 20 ja 40%.

Müügi- ja ladustamistingimused

Ravimi säilitustingimused on järgmised:

  • kogu säilivusaeg - 2 aastat;
  • ümbritseva õhu temperatuur - toatemperatuur (mitte kõrgem kui 30 ° С);
  • külmutamine on lubatud, pärast mida ravimit hoitakse toatemperatuuril kuni täieliku sulamiseni;
  • enne kasutamist raputage lahust;
  • hoidke lastest eemal.

Ravim kuulub retseptide kategooriasse.

Ravimi keskmine hind on järgmine:

  • plastmahuti 200 ml - 35 rubla;
  • klaaspudel 200 ml - 25 rubla;
  • klaaspudel 400 ml - 30 rubla.

Glükoos on universaalne energiaallikas, mis on inimkehas kergesti omastatav ja põhjustab minimaalset arvu komplikatsioone. 5% lahus on vereplasma suhtes isotooniline, see tähendab, et selle osmootne rõhk on sama, mis elusrakkudes.

See kontsentratsioon on lastel ohutu (kontsentreeritud lahused on lapsepõlves vastunäidustatud). Ravimit saab kasutada nii kodus rehüdratsiooniks kui ka haiglates mitmesuguste haiguste kompleksravis..

Video glükoosist

Kuidas mõjutavad keha glükoos ja glükogeen:

Glükoos: kasutusjuhendid

Annustamisvorm

Infusioonilahus 5% ja 10%

Koostis

1 ml lahust sisaldab

toimeaine - glükoos 50,0 mg või 100,0 mg

abiained: vesinikkloriidhape 0,1 M, naatriumkloriid, süstevesi kuni 1 ml

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu või kergelt kollakas lahus

Farmakoterapeutiline rühm

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05SX01

Farmakoloogilised omadused

5% glükoosilahus on isotooniline. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks. Lahus eemaldatakse kiiresti veresoonest ja suurendab ainult ajutiselt ringleva vere mahtu.

10% glükoosilahus on hüpertooniline. Kui veeni süstitakse hüpertooniline lahus, suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, suureneb südamelihase kontraktiilne aktiivsus, laienevad anumad, paraneb maksa võõrutusfunktsioon ja suureneb uriinieritus. Imendub täielikult, neerude kaudu ei eritu (uriiniga ilmumine on patoloogiline märk).

Kehas on glükoos kõige olulisem monosahhariid ja see katab osa keha energiakuludest, kuna see on kergesti seeduvate süsivesikute allikas. Selle kalorisisaldus on 4 kcal / g. Kõik rakud on võimelised oksüdeerima glükoosi, mis on rakulise organismi peamine energiaallikas. Erinevates ainevahetusprotsessides osalemise tõttu on glükoosil mitmekesine toime: see tugevdab redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni. Pärast glükoosi sisseviimist väheneb valkude ja lämmastiku defitsiit ning kiireneb glükogeeni kogunemine. Glükoosilahuse infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Isotoonilisel 5-protsendilisel glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime ja see on väärtusliku, kergesti omastatava toitaine allikas. Kui veeni süstitakse hüpertooniline 10% -line glükoosilahus, suureneb vere osmootne rõhk, suureneb vedeliku voog kudedest verre, stimuleeritakse ainevahetusprotsesse, paraneb võõrutusfunktsioon ja diurees.

Näidustused

5% glükoosilahus

10% glükoosilahus

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimite lahuste valmistamine (5% ja 10% glükoosilahused).

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline 5% lahus süstitakse intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka 1 minuti kohta või 400 ml / h)..

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

Kasutatakse ka lihastes (300–500 ml).

Hüpertooniline 10% lahus manustatakse ainult intravenoosselt, 20-40-50 ml süsti kohta. Vajadusel süstige kuni 60 tilka minutis (3 ml / min). Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 1 liiter.

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, s.o. umbes 250-450 g / päevas, samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb päevane annus 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine tuleb läbi viia seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all..

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt insuliin kiirusega 1 Ü insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsientidele süstitakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Rakendus laste praktikas.

Laste parenteraalseks toitmiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas. Glükoosiannuse arvutamisel 5% ja 10% lahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Jälgige elektrolüütide tasakaalu!

Manustamiskiirus: normaalsetes metaboolsetes tingimustes on maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min või 200 tilka / min 5% lahuse (20 tilka = 1 ml) korral..

Kõrvalmõjud

Tundmatu (olemasolevate andmete põhjal ei saa hinnata)

- allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk);

Glükoos

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - ravim parenteraalseks ja enteraalseks toitumiseks, omab võõrutuslikku, niisutavat toimet.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravim on saadaval tablettide ja lahuse kujul intravenoosseks manustamiseks. Glükoosi peamine toimeaine on dekstroosmonohüdraat, selle sisaldus:

  • Üks tablett - 500 mg;
  • 100 ml lahust - 40, 20, 10 ja 5 g.

Lahuse lisakomponentide hulka kuuluvad süstevesi ja soolhape.

Ravim siseneb apteegiahelasse:

  • Tabletid - villides, 10 tükki;
  • Infusioonilahus - plastmahutites mahuga 50, 100, 150, 250, 500, 1000 ml või klaaspudelites mahuga 100, 200, 400, 500 ml;
  • Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus - 5 ml ja 10 ml klaasist ampullides.

Näidustused

Glükoosijuhiste kohaselt kasutatakse ravimit süsivesikute puuduse täiendamiseks kehas, mis ilmneb erinevate patoloogiate taustal.

Samuti osaleb glükoos kompleksravis järgmistel eesmärkidel:

  • Dehüdratsiooni korrigeerimine, mis ilmneb operatsioonijärgsel perioodil või oksendamise ja kõhulahtisuse tagajärjel;
  • Keha mürgistus;
  • Maksapuudulikkus, hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia;
  • Hemorraagiline diatees;
  • Hüpoglükeemia;
  • Šokk ja kokkuvarisemine.

Vastunäidustused

Glükoosi kasutamine lahuse kujul on vastunäidustatud patsientidele, kellel on esinenud järgmisi funktsionaalseid häireid ja haigusi:

  • Dekompenseeritud suhkruhaigus;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüperlaktatsiideemia;
  • Operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired;
  • Hüperosmolaarne kooma.

Ravimi intravenoosseks manustamiseks on vajalik ettevaatus patsientidel, kellel on:

  • Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus;
  • Hüponatreemia;
  • Krooniline neerupuudulikkus.

Lisaks ei tohiks glükoositablette võtta, kui:

  • Suhkruhaigus;
  • Vereringe patoloogiad, mille korral on suur kopsu- või ajuödeemi oht;
  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Aju või kopsude turse;
  • Ülehüdratsioon.

Manustamisviis ja annustamine

Glükoositablette manustatakse suu kaudu 1,5 tundi enne sööki. Ühekordne annus ei tohi ületada 300 mg ravimit 1 kg patsiendi kehakaalu kohta ühe tunni jooksul.

Glükoosilahust süstitakse intravenoosselt tilguti või joaga, kohtumise määrab raviarst individuaalselt.

Juhiste kohaselt on maksimaalne päevane annus täiskasvanutele, kellel on infusioon:

  • 5% isotooniline dekstroosilahus - 2000 ml, manustamise kiirus on 150 tilka minutis või 400 ml tunnis;
  • 0% hüpertooniline lahus - 1000 ml, kiirusega 60 tilka minutis;
  • 20% lahus - 300 ml, kiirus - kuni 40 tilka minutis;
  • 40% lahus - 250 ml, maksimaalne süstimiskiirus - kuni 30 tilka minutis.

Lastele glükoosi välja kirjutades määratakse annus lähtuvalt lapse kehakaalust ja see ei tohiks ületada järgmisi näitajaid:

  • Imikul kehakaaluga 0–10 kg - 100 ml 1 kg kehakaalu kohta päevas;
  • 10 kuni 20 kg kaaluvatele lastele - 50 ml lisatakse 1000 ml-le iga kg kohta, mis on üle 10 kg päevas;
  • Patsiendid kehakaaluga üle 20 kg - 20 ml lisatakse 1500 ml-le iga kilogrammi kohta üle 20 kg päevas.

Intravenoosne 5% ja 10% lahuse süstimine on ette nähtud ühekordse annusega 10-50 ml.

Juhul, kui glükoos toimib teiste ravimite parenteraalseks manustamiseks alusravimina, võetakse lahuse kogus mahus 50 kuni 250 ml süstitava aine annuse kohta. Manustamiskiirus määratakse sel juhul selles lahustatud ravimi omaduste järgi..

Kõrvalmõjud

Juhiste kohaselt ei avalda glükoos kehale negatiivset mõju, kui see on õigesti ette kirjutatud ja järgitud kasutamise reegleid..

Ravimi kõrvaltoimed võivad olla:

  • Äge vasaku vatsakese puudulikkus;
  • Hüperglükeemia;
  • Hüpervoleemia;
  • Polüuuria;
  • Palavik.

Võimalik on valulikkus manustamisalal, kohalikud reaktsioonid verevalumite, tromboflebiidi, nakkuste tekke kujul.

erijuhised

Glükoosi kasutamine on näidustatud raseduse ja rinnaga toitmise ajal..

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse ravimit veres ja uriinis glükoosisisalduse kontrolli all.

Infusioonid viiakse läbi haiglas, järgides kõiki asepsiseeskirju.

Kombineerituna teiste ravimitega kontrollitakse ravimite ühilduvust visuaalselt, saadud segu peaks olema läbipaistev, ilma nähtavate suspensioonideta. Vahetult enne manustamisprotseduuri on vaja segada ravimeid glükoosiga; segu kasutamine on rangelt keelatud ka pärast lühikest säilitamist.

Analoogid

Sama toimeainega valmistised: glükosteriil, glükoos-eskom, dekstroosiviaal ja teised.

Glükoosianaloogid, toimemehhanismis sarnased ravimid: Aminoven, Hepasol, Hydramine, Fibrinosol ja teised.

Ladustamisaeg ja tingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril 15-25 ° C.

Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.

Ärge kasutage pärast määratud kuupäeva.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Glükoos-SOLOpharm

Näidustused

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk.

Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimlahuste valmistamiseks.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Intravenoosne lahendus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (lahuste puhul üle 20–25%).

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Intravenoosselt tilgutatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml.

40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Intravenoosne joa - 10-50 ml 5 ja 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4–6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks antakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg päevas koos rasvade ja aminohapetega ning seejärel kuni 15 g / kg päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5 ja 10% dekstroosilahuse lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Manustamiskiirus: normaalse metabolismi korral on täiskasvanutele dekstroosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel kasutatakse lahuseid kontsentratsiooniga mitte üle 20-25%; dekstroosi manustamise kiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.

Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks manustatakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Suhkurtõvega patsientidele süstitakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

farmakoloogiline toime

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides.

Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, suurendavad uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kõrvalmõjud

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus; Kui manustamiskiirust ületatakse, osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kadumisega ja hüperosmolaarse kooma tekkega. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

erijuhised

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite sisestada s / c 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Koostoime

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja jälgida ravimite ühilduvust, sh. visuaalselt.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Glucose-SOLOpharm kohta


Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

INFUSIOONIDEL 5% GLÜKOOSAHUS (SOLUTIO GLUCOSI 5% PRO INJECTIONIBUS)

KOOSTIS JA VÄLJASTAMISE VORM

DIAGNOOSID

MOH JUHISTE TÕLGE

5% INFUSIOONI INFUSIOONIS lahustamiseks mõeldud glükoosilahus 5%

JUHISED

ravimi meditsiinilise kasutamise kohta

5% glükoosilahus infusiooniks

(GlucosI solutio 5% PRO INFUSIONIBUS)

Koostis:

toimeaine: glükoos;

100 ml lahust sisaldab glükoosi (veevaba glükoosina) 5 g;

abiaine: süstevesi.

Annustamisvorm.

Infusioonilahus.

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused: läbipaistev, värvitu või kergelt kollakas vedelik, teoreetiline osmolaarsus - 278 mosmooli / l, pH 3,5–6,5.

Farmakoterapeutiline rühm.

Vereasendajad ja perfusioonilahused.

ATX-kood B05S X01.

Farmakoloogilised omadused.

5-protsendiline glükoosilahus on vereplasma suhtes isotooniline ja veenisiseselt manustatuna täiendab ringlevat veremahtu, kui see kaob, on see toitaineallikas ja aitab ka organismist mürki eemaldada. Glükoos tagab substraadi energia täiendamise. Intravenoossete süstide abil aktiveerib see ainevahetusprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, tugevdab müokardi kontraktiilset aktiivsust, laiendab veresooni ja suurendab diureesi.

Pärast manustamist jaotub see kiiresti keha kudedesse. Eritub neerude kaudu.

Kliinilised omadused.

Näidustused.

  • Hüper- ja isotooniline dehüdratsioon;
  • lastel, et vältida vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumisi operatsiooni ajal;
  • joobeseisund;
  • hüpoglükeemia;
  • teiste ühilduvate ravimite lahuste lahustina.

Vastunäidustused.

5% glükoosilahus on vastunäidustatud:

  • hüperglükeemia;
  • ülitundlikkus glükoosi suhtes.

Ärge manustage ravimit samaaegselt veretoodetega.

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed.

Tiasiiddiureetikumide ja furosemiidiga samaaegsel kasutamisel tuleb arvestada nende võimega mõjutada seerumi glükoosisisaldust. Insuliin hõlbustab glükoosi sisenemist perifeersetesse kudedesse. Glükoosilahus vähendab pürasinamiidi toksilist toimet maksale. Suures koguses glükoosilahuse sisseviimine soodustab hüpokaleemia teket, mis suurendab samaaegselt kasutatavate digitaliseerimispreparaatide toksilisust. Glükoos ei sobi lahustes aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, hüdrokortisooni, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Rakenduse funktsioonid.

Koljusisese ja intraspinaalse hemorraagiaga patsientidel tuleb ravimit kasutada väga ettevaatlikult..

Ravimi pikaajalise intravenoosse kasutamise korral on vaja kontrollida veresuhkru taset.

Plasma hüpoosmolaarsuse vältimiseks võib 5% glükoosilahuse kombineerida isotoonilise naatriumkloriidi lahuse manustamisega.

Suurte annuste sisseviimisel määrake vajadusel naha alla insuliini kiirusega 1 Ü 4-5 g glükoosi jaoks.

Viaali sisu saab kasutada ainult ühe patsiendi jaoks. Pärast pudeli või plastpudeli hermeetilisuse rikkumist tuleb pudeli või pudeli sisu kasutamata osa ära visata.

Kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimit saab kasutada vastavalt näidustustele.

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust autojuhtimisel või muude mehhanismide juhtimisel.

Andmed ainuüksi haiglas kasutamiseks mõeldud ravimi kasutamise kohta puuduvad.

Manustamisviis ja annustamine.

Ravimit tuleb manustada intravenoosselt. Täiskasvanute annus on kuni 1500 ml päevas. Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2000 ml. Vajadusel on täiskasvanutele maksimaalne manustamiskiirus 150 tilka minutis (500 ml / h).

Lastele sõltub annus vanusest, kehakaalust, seisundist ja laboratoorsetest näitajatest.

Üleannustamine.

Kõrvaltoimete ilmingute tugevdamine.

Võimalik on hüperglükeemia ja hüpotoonilise hüperhüdratsiooni teke. Ravimi üleannustamise korral määrake sümptomaatiline ravi ja tavaliste insuliinipreparaatide manustamine.

Kõrvaltoimed.

Keha üldised reaktsioonid, elektrolüütide tasakaalutus:

  • hüpokaleemia;
  • hüpofosfateemia;
  • hüpomagneseemia;
  • hüponatreemia;
  • hüpervoleemia;
  • hüperglükeemia.

Immuunsussüsteemist: allergilised reaktsioonid (hüpertermia, nahalööbed, angioödeem, šokk).

Seedetraktist:

• väga harva - keskse päritoluga iiveldus.

Kõrvaltoimete korral tuleb lahuse manustamine katkestada, hinnata patsiendi seisundit ja osutada asjakohast abi..

Säilitusaeg.

Ladustamistingimused.

Hoida temperatuuril kuni 25 ° С lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi külmutamine pudeli tihedust säilitades ei ole kasutamise vastunäidustus. Pudeli sisepinna mitte niisutamine ei ole ravimi kasutamisel vastunäidustuseks.

Kokkusobimatus.

Glükoos ei sobi lahustes aminofülliini, lahustuvate barbituraatide, erütromütsiini, hüdrokortisooni, varfariini, kanamütsiini, lahustuvate sulfoonamiididega, tsüanokobalamiiniga.

Ärge kasutage pseudoaglutinatsiooni võimaluse tõttu korraga ühes süsteemis ega enne ega pärast vereülekannet.

Pakendamine.

200 ml või 250 ml või 400 ml või 500 ml pudelid.

Puhkuse kategooria.

Tootja.

Osaühing "Infuzia".

Tootja asukoht ja tegevuskoha aadress.

Ukraina, 21034, Vinnõtsja, st. Vološkova, 55 või Ukraina, 23219, Vinnõtsja piirkond, Vinnõtsja rajoon, s. Vinnytsia talud, st. Nemirovskoe maantee, 84A.

Taotleja.

Osaühing "Infuzia".

Taotleja ja / või tema esindaja asukoht.

Ukraina, 04073, Kiiev, Moskovski prospekt, 21-A.

Postitamise kuupäev: 07.03..

Vinnytsia 11,6 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 11,6 UAH / pakk.
"FARMAKAAMI" Vinnitsa, Khmelnitskoe maantee, 108A, tel: +380981858361

Dnepri 14.56 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,3 UAH / pakk.
"OLE TERVISLIK! RAVIMITE PERE" Dnipro, ave. Geroev, 17, tel: +380732596004

Zaporizhzhia 14,21 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,23 UAH / pakk.
"PLANTAIN" Zaporizhzhia, ave. Metallurgov, 14, tel: +380677403198

Kiievis 14,22 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. UAH 14 / pakk.
"BIOKON" Kiiev, st. Lomonosov, 33/43, tel: +380443329186

Nikolajev 15,88 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,5 UAH / pakk.
"FARMAKIA" Nikolaev, st. Lazurnaya, 17, tel: +380512532018

Odessa 13,85 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 11,86 UAH / pakk.
"Farmaatsia laost" Odessa, st. Varnenskaya, 6, tel: +380487530557

Poltava 11,9 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 11,9 UAH / pakk.
"FARMAKAAMI" Poltava, st. Almaznaya, 6/11, tel: +380677210370

Sumy 14,8 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 12,1 UAH / pakk.
"HEA TERVIS" Sumy, st. Gorky Maxim, 1, tel: +380542620706

Uzhgorod 15,26 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 14,63 UAH / pakk.
"ÜLEMINEK" Uzhgorod, st. Bogomolets, 22, tel: +380958800911

Kharkiv 15,96 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,8 UAH / pakk.
"MAGNOLIA" Kharkiv, Saltovskoe maantee, 240 V, tel: +380993108154

Kherson 13,1 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,3 UAH / pakk.
"HEA TERVIS" Kherson, ave. Cyril and Methodius, 19, tel: +380552380948

Hmelnitski 12.54 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 12.54 UAH / pakk.
"FARMAKAAMI" Hmelnitski, Starokonstantinovskoe maantee, 17/1, tel: +380981697933

Tšerkass 14.05 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 13,3 UAH / pakk.
"HEA TERVIS" Chervona Sloboda, st. Chigirinsky Way, 48A

Tšernihiv 14,8 UAH / pakk.

INFUSIOONIDE 5% GLÜKOOSilahus infusioonilahus. 5% pudel 200 ml nr 1, infusioon. 14,8 UAH / pakk.
"HEA TERVIS" Tšernihiv, st. Preobrazhenskaya, 2, tel: +380462676814