GLÜKOOS

Põhjused

Produtsent: FSUE NPO Microgen Russia

ATC-kood: B05BA03

Vabastusvorm: vedelad ravimvormid. Infusioonilahus.

Üldised omadused. Koostis:

Toimeaine: 50 g dekstroosi (dekstroosmonohüdraat veevaba massi järgi).

Abiained: naatriumkloriid, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika. Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% -l glükoosilahusel on detoksifitseeriv, metaboolne toime, see on väärtusliku, kergesti seeditava toitaine allikas.

Farmakokineetika. Keha imendub täielikult, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused:

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit, tsirroos, maksakooma), hemorraagiline diatees; rakuline ja üldine dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); kokkuvarisemine, šokk; ravimite lahjendamiseks.

Manustamisviis ja annustamine:

5% glükoosilahust süstitakse intravenoosselt kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatav glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks süstitakse lastele esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas koos rasvade ja aminohapetega, seejärel kuni 15 g / kg päevas. 5-protsendilise glükoosilahuse sisseviimisega glükoosiannuse arvutamisel tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45-100 ml / kg / päevas.

Manustamise kiirus: normaalsetes metaboolsetes tingimustes on täiskasvanutele maksimaalne glükoosisisalduse manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse langusega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Suurtes annustes manustatava glükoosi täielikumaks assimilatsiooniks määratakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 Ü lühitoimelist insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Diabeediga patsientidele süstitakse glükoosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Rakenduse funktsioonid:

Rasedus ja imetamine. Ravimi kasutamine on võimalik ainult siis, kui kavandatud kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Glükoosi täielikumaks ja kiiremaks imendumiseks võib subkutaanselt manustada lühitoimelist insuliini kiirusega 1 Ü lühitoimelist insuliini 4-5 g glükoosi kohta.

Mõju sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimele. Andmed puuduvad.

Kõrvalmõjud:

Lahuse korduval manustamisel on võimalik maksa funktsionaalse seisundi rikkumine ja kõhunäärme saarekeste kahanemine.

Süstekohtade kerge valu, mõnikord tromboflebiit.

Koostoimed teiste ravimitega:

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ühilduvust (võimalik nähtamatu farmatseutiline või farmakodünaamiline kokkusobimatus).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; vereringehäired, mis ähvardavad aju ja kopsude turset; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Üleannustamine:

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma, hüperhüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage glükoos, manustage lühitoimelist insuliini, sümptomaatiline ravi.

Ladustamistingimused:

Hoida temperatuuril vahemikus 5 kuni 30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas. Ravimi külmutamine tingimusel, et pudel on endiselt tihe, ei ole selle kasutamise vastunäidustus. Pudeli sisepinna mitte niisutamine ei ole vastunäidustus ravimi kasutamisele. Ärge kasutage, kui sisu on hägune.
Kõlblikkusaeg on 2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused:

Pakend:

200 ml või 400 ml klaas-, vere-, vereülekande- ja infusioonipreparaatide pudelites mahuga 250 ml või 450 ml, suletakse kummikorgidega ja pressitakse alumiiniumkorkidega. 1 pudel koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

15 või 28 pudelit mahutavusega 250 ml või 15 pudelit mahuga 450 ml, lainepapist karbis, millel on vahetükid ja võred (pesad) ilma eelneva virnastamiseta. Kasutamisjuhised pannakse kasti koguses, mis on võrdne pudelite arvuga (haiglatele).

Glükoos

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Glükoos - vahend süsivesikute toitumiseks; on detoksitseeriva ja niisutava toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

5% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastnõudes, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekottides, mis on pakitud pappkarpidesse koos asjakohase arvu kasutusjuhenditega];
infusioonilahus 10%: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastmahutites, 20 või 24 tk eraldi kaitsekottides, mis on pakitud pappkarpidesse koos asjakohase arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

süsivesikute allikana;
šokivastaste ja verd asendavate vedelike komponendina (šoki, kollapsi korral);
aluslahusena raviainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
dehüdratsiooniga (kõhulahtisuse / oksendamise tõttu, samuti operatsioonijärgsel perioodil).

Vastunäidustused

hüperlaktateemia;
hüperglükeemia;
ülitundlikkus toimeaine suhtes;
dekstroosi talumatus;
hüperosmolaarne kooma;
allergia toitudele, mis sisaldavad maisi.

Lisaks 5% glükoosilahuse jaoks: kompenseerimata suhkruhaigus.

Lisaks 10% glükoosilahuse jaoks:

dekompenseeritud suhkurtõbi ja diabeedi insipidus;
rakuväline ekstrahüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
raske neerupuudulikkus (koos anuuria või oliguuriaga);
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
maksatsirroos koos astsiidiga, üldine tursed (sealhulgas kopsude ja aju tursed).

5% ja 10% dekstroosilahuste infusioon on vastunäidustatud 24 tunni jooksul pärast peavigastust. Samuti peate arvestama dekstroosilahusele lisatud ravimite vastunäidustustega..

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Manustamisviis ja annustamine

Glükoos manustatakse intravenoosselt. Ravimi kontsentratsioon ja annus määratakse sõltuvalt patsiendi vanusest, seisundist ja kehakaalust. Veres dekstroosi kontsentratsiooni tuleb hoolikalt jälgida.

Tavaliselt süstitakse ravimit kesk- või perifeersesse veeni, võttes arvesse süstitud lahuse osmolaarsust. Hüperosmolaarsete lahuste kasutuselevõtt võib põhjustada veenide ärritust ja flebiiti. Võimaluse korral on kõigi parenteraalsete lahuste kasutamisel soovitatav kasutada infusioonisüsteemide lahuses reas filtreid.

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooni korral: kehakaaluga umbes 70 kg - 500–3000 ml päevas;
parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Soovitatav kasutamine lastele (sh vastsündinutele):

süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooniga: kehakaaluga 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas koos kehakaal alates 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg päevas;
parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 100 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse mõõduka hüpoglükeemia raviks ja ennetamiseks ning vedelikukaotuse korral rehüdreerimiseks 10% -list glükoosilahust..

Maksimaalsed ööpäevased annused määratakse individuaalselt, sõltuvalt vanusest ja kogu kehakaalust ning jäävad vahemikku 5 mg / kg / minutis (täiskasvanud patsientidel) kuni 10-18 mg / kg / min (lastel, sealhulgas vastsündinutel)..

Lahuse manustamise kiirus valitakse sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist. Hüperglükeemia vältimiseks ei tohiks kehas dekstroosi tarbimise künnist ületada, seetõttu ei tohiks ravimi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanud patsientidel ületada 5 mg / kg / min.

Soovitatav algne infusioonikiirus vastavalt vanusele:

enneaegsed ja tähtajalised vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
vanuses 2 kuni 11 aastat - 7-14 mg / kg / min;
vanuses 12-18 aastat - 7-8,5 mg / kg / min.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal kindlaks teha..

immuunsussüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalutus, hemodilutsioon;
nahk ja nahaaluskude: lööve, suurenenud higistamine;
anumad: flebiit, venoosne tromboos;
neerud ja kuseteed: polüuuria;
süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohas, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, värinad, palavikulised reaktsioonid, tromboflebiit;
laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükoosuria.

* Need kõrvaltoimed on võimalikud maisi allergiaga patsientidel. Võib avalduda ka teist tüüpi sümptomitena, nagu tsüanoos, hüpotensioon, bronhospasm, angioödeem, kihelus.

erijuhised

On teatatud infusioonireaktsioonide juhtudest, sealhulgas anafülaktoidsed / anafülaktilised reaktsioonid, ülitundlikkusreaktsioonid dekstroosilahuste kasutamisel. Ülitundlikkusreaktsiooni sümptomite või sümptomite ilmnemisel tuleb infusioon viivitamatult lõpetada. Sõltuvalt kliinilistest parameetritest tuleb võtta sobivad terapeutilised meetmed.

Glükoosi ei tohiks kasutada, kui patsient on maisi ja maisitoodetega töödeldud toodete suhtes allergiline.

Sõltuvalt patsiendi kliinilisest seisundist, ainevahetusest (dekstroosi tarbimise lävi), infusiooni mahust ja kiirusest võib intravenoosne dekstroos põhjustada elektrolüütide tasakaaluhäireid (nimelt: hüpomagneseemia, hüpokaleemia, hüpofosfateemia, hüponatreemia, ülehüdratsioon / hüpervoleemia ja näiteks kongestiivsed seisundid). sealhulgas kopsuturse ja hüperemia), hüpoosmolaarsus, hüperosmolaarsus, dehüdratsioon ja osmootne diurees.

Hüpoosmootiline hüponatreemia võib põhjustada peavalu, iiveldust, krampe, letargiat, koomat, ajuturse ja surma.

Hüponatreemilise entsefalopaatia raskete sümptomitega on vajalik vältimatu meditsiiniabi.

Hüpoosmootilise hüponatreemia suurenenud riski täheldatakse lastel, naistel, eakatel, pärast operatsiooni ja psühhogeense polüdipsiaga patsientidel..

Entsefalopaatia kui hüpoosmootilise hüponatreemia komplikatsiooni tekke oht on suurem lastel ja alla 16-aastastel noorukitel, menopausieelses eas naistel, kesknärvisüsteemi haigusega ja hüpokseemiaga patsientidel.

Perioodilised laboratoorsed testid on vajalikud vedeliku tasakaalu, happe-aluse tasakaalu ja elektrolüütide kontsentratsiooni muutuste jälgimiseks pikaajalise parenteraalse ravi ajal ning vajadusel annuse või patsiendi seisundi hindamiseks.

Glükoos määratakse eriti ettevaatlikult patsientidele, kellel on suurenenud vee ja elektrolüütide tasakaaluhäire oht, mida raskendab vaba vee koguse suurenemine, hüperglükeemia, insuliinivajadus..

Ennetavate ja korrigeerivate meetmete aluseks on patsiendi seisundi kliinilised näitajad.

Hoolikalt jälgitav suuremahuline infusioon kopsu-, südame- või neerupuudulikkusega ja hüperhüdratsiooniga patsientidel.

Suure annuse dekstroosi või pikaajalise kasutamise korral on vaja kontrollida kaaliumi kontsentratsiooni vereplasmas ja vajadusel välja kirjutada kaaliumipreparaate, et vältida hüpokaleemiat..

Dekstroosilahuste kiirest manustamisest põhjustatud hüperglükeemia ja hüperosmolaarse sündroomi vältimiseks on vaja kontrollida infusiooni kiirust (see peab olema allapoole patsiendi kehas dekstroosi kasutamise läve). Suurenenud dekstroosi kontsentratsiooni korral veres tuleb vähendada infusioonikiirust või manustada insuliini.

Ettevaatlikult manustatakse intravenoosselt glükoosilahuseid patsientidele, kellel on raske kurnatus, raske traumaatiline ajukahjustus (esimesel päeval pärast peavigastuse saamist on glükoosilahuste manustamine vastunäidustatud), tiamiinipuudus (sh kroonilise alkoholismiga patsientidel), vähenenud dekstroositaluvus (kuni näiteks sellistes haigustes nagu suhkurtõbi, sepsis, šokk ja trauma, neerupuudulikkus), vee ja elektrolüütide tasakaaluhäired, äge isheemiline insult ja vastsündinutel.

Tõsiselt alatoidetud patsientidel võib uuesti söötmine põhjustada uuesti toitmise sündroomi arengut, mida iseloomustab rakuvälise magneesiumi, kaaliumi ja fosfori kontsentratsiooni suurenemine anaboolsete protsesside suurenemise tõttu. Võimalikud on ka vedelikupeetus ja tiamiini puudus. Nende tüsistuste tekkimise vältimiseks on vaja läbi viia hoolikas ja regulaarne jälgimine ning suurendada toitainete tarbimist järk-järgult, vältides liigset toitumist..

Pediaatrias määrab infusioonikiiruse ja -mahu lastel intravenoosse infusioonravi kogemusega raviarst ning see sõltub lapse kehakaalust, vanusest, ainevahetusest ja kliinilisest seisundist, samuti kaasnevast ravist..

Vastsündinutel, eriti enneaegsetel või madala sünnikaaluga, on hüpoglükeemia ja hüperglükeemia risk suur, seetõttu vajavad nad dekstroosi kontsentratsiooni veres hoolikamalt jälgimist. Hüpoglükeemia võib põhjustada pikaajalisi krampe vastsündinutel, koomat ja ajukahjustusi. Hüperglükeemiat seostatakse hilinenud seenhaiguste ja bakteriaalsete nakkushaigustega, nekrotiseeriva enterokoliidi, intraventrikulaarse hemorraagia, enneaegse retinopaatia, bronhopulmonaarse düsplaasia, pikema haiglaravil viibimise ja surmaga. Erilist tähelepanu tuleb pöörata IV-aparaatide ja muude sünnitusvahendite jälgimisele, et vältida vastsündinute potentsiaalset surmavat üledoosi.

Lastel, nii vastsündinutel kui ka vanematel lastel, on suurenenud risk hüponatreemilise entsefalopaatia ja hüpoosmootilise hüponatreemia tekkeks. Glükoosilahuste kasutamisel vajavad nad vereplasmas elektrolüütide kontsentratsiooni pidevat hoolikat jälgimist. Hüpoosmootilise hüponatreemia kiire korrigeerimine on tõsiste neuroloogiliste komplikatsioonide ohu tõttu potentsiaalselt ohtlik.

Eakatel patsientidel dekstroosilahuse kasutamisel on vaja arvestada südamehaiguste, maksahaiguste, neerude esinemisega, samuti samaaegse ravimiga.

Glükoosilahused on vastunäidustatud manustamiseks enne, samaaegselt või pärast vereülekannet sama infusioonivahendi kaudu, kuna võib esineda pseudoaglutinatsiooni ja hemolüüsi.

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele..

Ravimite koostoime

Katehoolamiinide ja steroidide samaaegne kasutamine vähendab glükoosi omastamist.

Dekstroosilahuste mõju vee-elektrolüütide tasakaalule ja glükeemilise efekti ilmnemine ei ole välistatud, kui neid kombineeritakse ravimitega, mis mõjutavad vee-elektrolüütide tasakaalu ja millel on hüpoglükeemiline toime.

Analoogid

Glükoosianaloogid on: lahused - glükoososteril, glükoos Bufus, glükoos-eskom.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C, lastele kättesaamatus kohas.

5% infusioonilahus: 100, 250, 500 ml - 2 aastat, 1000 ml - 3 aastat;
infusioonilahus 10% - 2 aastat.

Glükoos 5D, infusioonilahus

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravim

Glükoos 5D

Ärinimi

Glükoos 5D

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Infusioonilahus 5% 100 ml, 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml

Koostis

100 ml ravimit sisaldab

toimeaine - veevaba glükoos 5,0 g,

abiaine - süstevesi.

Plasmaasendus- ja perfusioonilahused. Niisutuslahendused.

Muud niisutuslahendused. Dekstroos.

ATX-kood B05CX01

Kirjeldus

Värvitu, läbipaistev lahus, mehaaniliste lisanditeta

Farmakoloogilised omadused

Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks.

Lahus eemaldatakse kiiresti veresoonest ja suurendab ainult ajutiselt anumates ringleva vedeliku mahtu.

Glükoos tugevdab kehas oksüdatsiooni-redutseerimise protsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, katab osa keha energiakuludest, kuna see on kergesti seeduvate süsivesikute allikas. Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Hüpertooniline lahus (100 g / l) suurendab vere osmootset rõhku, parandab ainevahetust, suurendab müokardi kontraktiilsust, parandab maksa antitoksilist funktsiooni, laiendab veresooni, suurendab uriinieritust.

Näidustused

Kompleksse ravi osana:

ebapiisav süsivesikute toitumine

nakkushaigused
maksahaigus
hüpoglükeemia
šokk
kokkuvarisemine
ravimilahuste valmistamine intravenoosseks manustamiseks

Manustamisviis ja annustamine

Isotooniline (50 g / l) lahus süstitakse intravenoosselt kiirusega 7 ml / min (150 tilka minutis või 400 ml / h)..

Maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit. Kasutatakse ka subkutaanselt ja lihastes (300–500 ml).

Glükoosi annus sõltub keha individuaalsetest vajadustest. Normaalse ainevahetusega täiskasvanutel ei tohiks süstitud glükoosi päevane annus ületada 4-6 g / kg päevas, s.o. umbes 250-450 g / päevas, samal ajal kui süstitava vedeliku maht on 30-40 ml / kg / päevas. Ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb päevane annus 200-300 g-ni.

Ravimi pikaajaline manustamine tuleb läbi viia seerumi glükoosikontsentratsiooni kontrolli all..

Glükoosi kiiremaks ja täielikumaks imendumiseks süstitakse mõnikord insuliini samaaegselt (4–5 ühikut naha alla).

Jälgige elektrolüütide tasakaalu!

Kõrvalmõjud

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ärge võtke pärast kõlblikkusaega.

Puhkuse tingimused

Tootja

Claris Otsuka osaühing

Vasana - Chacharwadi, Sanand, Ahmedabad - 382 213, India

Müügiloa hoidja

Claris Otsuka osaühing

Kasahstani Vabariigi territooriumil ravimi kvaliteedinõudeid vastu võtva organisatsiooni aadress:

Claris Life Sciences LTD filiaal Kasahstani Vabariigis

Almatõ, st. Zheltoksan 115, kontor 370

Kas sa said seljavalude tõttu haiguslehe??

Kui sageli on teil seljavalu?

Kas saate valuga hakkama ilma valuvaigisteid võtmata??

Lisateave seljavalude võimalikult kiire juhtimise kohta

Glükoos

Registreerimisnumber

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

infusioonilahus

Koostis

1000 ml lahust sisaldab:

Dekstroosi (glükoos) monohüdraat

(vastab veevabale dekstroosile)

Süstevesi

200 kcal / l (835 kJ / l)

400 kcal / l (1675 kJ / l)

Kirjeldus

Farmakoterapeutiline rühm

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides.

Dekstroosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenev dekstroos fosforüleeritakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertooniline (10%) lahus suurendab vere osmootset rõhku, suurendab uriinieritust.

Farmakokineetika

Keha imendub täielikult, neerud ei eritu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Näidustused

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit, maksa düstroofia ja atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees, dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood), joobeseisund, kollaps, šokk.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsiideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed dekstroosi kasutamise häired; vereringehäired, mis ähvardavad ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Hoolikalt

Dekompenseeritud krooniline südamepuudulikkus, krooniline neerupuudulikkus (oligo-, anuuria), hüponatreemia, suhkurtõbi.

Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

5% glükoosilahust võib vastavalt näidustustele kasutada raseduse ja imetamise ajal.

Praegu puuduvad piisavad kliinilised andmed 10-protsendilise glükoosilahuse kasutamise kohta raseduse ajal ja imetamise ajal, seetõttu võib seda kasutada rasedatel ja imetamise ajal ainult juhtudel, kui uimastiravi eeldatav kasu kaalub üles võimaliku komplikatsioonide riski.

Manustamisviis ja annustamine

5% lahust süstitakse maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 kalorit) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 3 ml (60 tilka) / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

Intravenoosne joa - 10-50 ml 5% ja 10% lahuseid.

Täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4–6 g / kg, see tähendab umbes 250–450 g.

Ainevahetushäirete korral, mis ilmnevad pärast operatsiooni, vigastusi või hüpoksiat, on glükoosi oksüdatsiooni protsess häiritud. Nendel juhtudel vähendatakse ööpäevast annust 200-300 g-ni, samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht peaks olema 30–40 ml / kg..

Parenteraalse toitumisega lastele, lisaks rasvadele ja aminohapetele, manustatakse esimesel päeval glükoos annuses 6 g glükoosi / kg päevas ja seejärel kuni 15 g / kg päevas..

Glükoosiannuse arvutamiseks 5% ja 10% lahuste lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2–10 kg - 100–165 ml / kg päevas; lapsed kaaluga 10–40 kg - 45–100 ml / kg päevas.

Manustamiskiirus: häireteta metabolismi korral on dekstroosi maksimaalne manustamise kiirus täiskasvanutele 0,25–0,5 g / kg / h, ainevahetushäiretega (ainevahetuse kiiruse langus, näiteks pärast operatsiooni või vigastust, hüpoksiaga), väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h. Lastel ei tohiks dekstroosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h, mis on umbes 10 ml / min 5% lahuse jaoks, või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml)..

Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks manustatakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 Ü insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Suhkurtõvega patsientidele manustatakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

Kõrvalmõju

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus.

Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

Üleannustamine

Sümptomid: hüperglükeemia, glükoosuria, hüperglükeemiline hüperosmolaarne kooma; ülehüdratsioon, vee ja elektrolüütide tasakaalu tasakaalustamatus.

Ravi: lõpetage dekstroos, manustage insuliini, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja visuaalselt jälgida ravimite ühilduvust.

erijuhised

Dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks võite süstida subkutaanselt 4 kuni 5 ühikut lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Ravimit saab kasutada intravenoosse infusiooni lahusena, millele võib lisada ühilduvaid elektrolüütide ja muude ravimite kontsentreeritud lahuseid.

Külmutamine veo ajal on lubatud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Ravim ei mõjuta autojuhtimise võimet, mehhanisme, samuti potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad suuremat tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastusvorm

Infusioonilahus, 5% ja 10%.

Ladustamine

Hoida temperatuuril 2 kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

Glükoos
Glükoos

Talu. Grupp

Analoogid (geneerilised ravimid, sünonüümid)

dekstroos, libott, pliasool, adglüufotsüüdid, aktiivsed aminex, gastrolit, glugitsir, perifeerne kabiven, tsentraalne kabiven, nitroglütseriin, oksüdriiv, resol, rehydron opt.

Retsept (rahvusvaheline)

Rp. Sol. Glükoos 5% -200,0
Sterilisetur
D.S. Subkutaanseks infusiooniks.

Rp.: Sol. Glucosi 5% - 500,0 (10,20,40% - 10,0 ampullis)
D.t.d. N.10
S. Sisestage intravenoosne 5% -line glükoosilahus.

Rp. Sol. Glucosae 40% 20,0
D. t. d. N. 6 amprites.
S. Intravenoosse infusiooni jaoks.

Rp. Sol. Glucosae 40% 300,0
DS. Klistiiri (tilguti) jaoks.

Rp. Glucosae 1.0
Acidi askorbinici 0,05
M. f. pulv.
D.t.d. N. 15
S. 1 pulber 3 korda päevas.

Toimeaine

farmakoloogiline toime

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides, võimendab kehas redoksprotsesse, parandab maksa antitoksilist funktsiooni.

Glükoosilahuste infusioon kompenseerib osaliselt veepuuduse. Kudedesse sisenedes fosforüülitakse, muutudes glükoos-6-fosfaadiks, mis osaleb aktiivselt keha ainevahetuse paljudes lülides.

5% glükoosilahusel on detoksitseeriv, metaboolne toime ning see on väärtuslike, kergesti seeditavate toitainete allikas. Kui glükoos metaboliseerub kudedes, vabaneb märkimisväärne kogus energiat, mis on vajalik keha elutähtsaks tegevuseks.

Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetust; suurendada müokardi kontraktiilsust; parandada maksa antitoksilist funktsiooni, laiendada veresooni, suurendada diureesi.
Teoreetiline osmolaarsus 10% glükoos - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kasutusviis

Täiskasvanutele: sees, 0,5–1 g annuse kohta: subkutaanselt kuni 300–500 ml isotoonilist lahust; intravenoosselt (tilguti) ja vaenlastes kuni 2 liitrit isotoonilist lahust päevas, intravenoosselt kuni 20-50 ml 40% lahust (puhtal kujul) 1% askorbiinhappe lahusega; vesiniktsüaniidhappega mürgitamiseks 1% metüleensinise lahusega.

Isotooniline glükoosilahus (5%) süstitakse intravenoosselt, subkutaanselt või rektaalselt (pärasooles), et suurendada vedeliku kogust kehas dehüdratsiooni (dehüdratsiooni), verekaotuse, šoki ajal 300-500 kuni 1000-2000 ml päevas..

Hüpertooniline glükoosilahus (40%) süstitakse intravenoosselt väga aeglaselt (üks kord), igaüks 20-50 ml hüpoglükeemia, raskete nakkushaiguste korral, millega kaasneb joobeseisund (mürgistus mikroorganismide jäätmete poolt), mürgitus erinevate ravimite ja mürkidega, maksa-, südamehaigused, kopsuturse ja aju, bronhektaasid (bronhide piiratud alade laienemine) röga koguse vähendamiseks, uriinierituse suurendamiseks (urineerimine) ja mõnede ravimite lahustiks.

Glükoosi paremaks imendumiseks on samaaegselt ette nähtud insuliin kogusega 1 RÜ 3-4 g kuiva glükoosi, tiamiini, askorbiinhappe kohta.
Lastele: parenteraalseks toitumiseks koos rasvade ja aminohapetega manustatakse esimesel päeval 6 g glükoosi / kg päevas, seejärel kuni 15 g / kg päevas.
Ravimi annuse arvutamisel 5 ja 10% glükoosilahuste sisseviimisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Lastel ei tohiks glükoosi manustamise kiirus ületada 0,5 g / kg / h; mis on 5% lahuse jaoks - umbes 10 ml / min või 200 tilka / min (20 tilka = 1 ml).

Näidustused

Vastunäidustused

Ülitundlikkus glükoosi (ükskõik millise Lf komponendi) suhtes, hüperglükeemia, suhkurtõbi, hüperlaktatsideemia, hüperhüdratsioon, postoperatiivsed glükoositarbimise häired; aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired; ajuturse, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma.

Hoolega. Dekompenseeritud CHF, krooniline neerupuudulikkus (oligoanuria), hüponatreemia

Kõrvalmõjud

Vabastusvorm

0,5 g tabletid pakendis, milles on 20 tükki; viis protsenti
Süstelahus viaalides mahuga 400 ml; pakendis 10 ampulli 40% lahusega 10 ml ja 20 ml;
20% 25% lahus;
25% lahus 1% metüleensinise lahusega, 20 ml;
50 ml ampullid pakendis 5 tükki.

TÄHELEPANU!

Vaadatava lehe teave on loodud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei propageeri mingil juhul ise ravimist. Ressurss on mõeldud tervishoiutöötajatele teatavate ravimite kohta lisateabega tutvustamiseks, suurendades seeläbi nende professionaalsuse taset. Ravimi "Glükoos" kasutamine ilma tõrgeteta näeb ette konsultatsiooni spetsialistiga, samuti tema soovitusi valitud ravimi rakendusmeetodi ja annuse kohta.

GLÜKOOS 5% 10% 25% 40%

5%, 10%, 25%, 40% glükoosi kasutamise kohta

loomade dehüdratsiooni ja joobeseisundiga

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firma "BioKhimPharm", Raduzhny, Vladimiri piirkond)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanimi: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annustamisvorm: süstelahus.

Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus, mis sisaldab toimeainena 1 ml, sisaldab vastavalt 50, 100, 250 või 400 mg kristalset meditsiinilist glükoosi või kristalset hüdraatglükoosi, samuti abikomponente: naatriumkloriid-0, 26 mg, soolhape (pH korrigeerimiseks) ja süstevesi - kuni 1 ml.

3. 5%, 10%, 25%, 40% süstelahust toodetakse sobiva mahutavusega klaasviaalides ja pudelites, mis on suletud kummist korkidega, tugevdatud alumiiniumkorkidega...

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C..

Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ravimi kasutamine pärast selle kehtivusaja lõppu on keelatud.

5. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim hävitatakse vastavalt seadustele.

II. Farmakoloogilised omadused

7. Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute ainevahetust.

Isotoonilist 5% glükoosilahust kasutatakse keha täiendamiseks vedela ja kergesti seeditava süsivesikuga. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Hüpertensiivsed 10%, 25%, 40% glükoosilahused suurendavad vere osmootset rõhku, parandavad ainevahetusprotsesse, maksa antitoksilist ja südamefunktsiooni, laiendavad veresooni, suurendavad diureesi. Glükoos stimuleerib hormoonide ja ensüümide sünteesi, suurendab looma keha kaitsevõimet.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma organites ja kudedes.

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus vastavalt kehale avaldatavale mõjule viitab madala ohtlikkusega ainetele (4. ohuklass vastavalt GOST 12.1.007-76).

III. Kandideerimise kord

8. Loomadele, kellel on suur kehavedelikukadu (veritsus, toksiline düspepsia), šokisümptomite, joobeseisundiga, aga ka ravimite lahustamiseks, määratakse 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus..

9. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi süstelahuse kasutamise vastunäidustused on hüperglükeemia, hüperhüdratsioon, hüperosmolaarne kooma, suhkurtõbi.

10. 5% glükoosi süstelahus määratakse subkutaanselt või intravenoosselt; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Glükoos-SOLOpharm

Näidustused

Hüpoglükeemia, ebapiisav süsivesikute toitumine, toksikoinfektsioon, joobeseisund maksahaigustega (hepatiit, düstroofia ja maksa atroofia, sealhulgas maksapuudulikkus), hemorraagiline diatees; dehüdratsioon (oksendamine, kõhulahtisus, operatsioonijärgne periood); joobeseisund; kokkuvarisemine, šokk.

Erinevate verd asendavate ja šokivastaste vedelike komponendina; intravenoosseks manustamiseks mõeldud ravimlahuste valmistamiseks.

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Intravenoosne lahendus

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, hüperglükeemia, hüperlaktatsideemia, ülehüdratsioon, operatsioonijärgsed glükoositarbimise häired; aju- ja kopsuturset ähvardavad vereringehäired; peaaju tursed, kopsuturse, äge vasaku vatsakese puudulikkus, hüperosmolaarne kooma, lapsepõlv (lahuste puhul üle 20–25%).

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

Intravenoosselt tilgutatakse 5% lahust maksimaalse kiirusega kuni 7 ml (150 tilka) / min (400 ml / h); maksimaalne päevane annus täiskasvanutele on 2 liitrit.

10% lahus - kuni 60 tilka / min (3 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 1 liiter.

20% lahus - kuni 30–40 tilka / min 1,5–2 ml / min; maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele on 500 ml.

40% lahus - kuni 30 tilka / min (1,5 ml / min); maksimaalne ööpäevane annus täiskasvanutele - 250 ml.

Intravenoosne joa - 10-50 ml 5 ja 10% lahuseid.

Normaalse metabolismiga täiskasvanutel ei tohiks manustatud dekstroosi päevane annus ületada 4–6 g / kg, s.o. umbes 250–450 g (ainevahetuse kiiruse langusega vähendatakse ööpäevast annust 200–300 g-ni), samal ajal kui süstitava vedeliku päevane maht on 30–40 ml / kg.

Parenteraalseks toitmiseks antakse lastele esimesel päeval 6 g dekstroosi / kg päevas koos rasvade ja aminohapetega ning seejärel kuni 15 g / kg päevas. Dekstroosi annuse arvutamisel 5 ja 10% dekstroosilahuse lisamisega tuleb arvestada süstitava vedeliku lubatud mahuga: lastele kaaluga 2-10 kg - 100-165 ml / kg päevas, lastele kaaluga 10-40 kg - 45 -100 ml / kg / päevas.

Manustamiskiirus: normaalse metabolismi korral on täiskasvanutele dekstroosi maksimaalne manustamise kiirus 0,25–0,5 g / kg / h (ainevahetuse kiiruse vähenemisega väheneb manustamise kiirus 0,125–0,25 g / kg / h). Lastel kasutatakse lahuseid kontsentratsiooniga mitte üle 20-25%; dekstroosi manustamise kiirus ei tohiks ületada 0,75 g / kg / h.

Suurtes annustes manustatava dekstroosi täielikumaks assimilatsiooniks manustatakse samaaegselt lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik insuliini 4-5 g dekstroosi kohta. Suhkurtõvega patsientidele süstitakse dekstroosi selle sisalduse kontrolli all veres ja uriinis.

farmakoloogiline toime

Osaleb kehas erinevates ainevahetusprotsessides.

5% dekstroosilahus on vereplasma suhtes isotooniline. Hüpertoonilised lahused (10%, 20%, 40%) suurendavad vere osmootset rõhku, suurendavad uriinieritust. 10% dekstroosi teoreetiline osmolaarsus - 555 mOsm / l, 20% - 1110 mOsm / l.

Kõrvalmõjud

Hüpervoleemia, äge vasaku vatsakese puudulikkus; Kui manustamiskiirust ületatakse, osmootne diurees koos vee, elektrolüütide kadumisega ja hüperosmolaarse kooma tekkega. Süstekohas - infektsiooni areng, tromboflebiit.

erijuhised

Dekstroosi täielikumaks ja kiiremaks assimileerimiseks võite sisestada s / c 4-5 ühikut lühitoimelist insuliini kiirusega 1 ühik lühitoimelist insuliini 4-5 g dekstroosi kohta.

Koostoime

Kombineerimisel teiste ravimitega on vaja jälgida ravimite ühilduvust, sh. visuaalselt.

Ladustamistingimused

Temperatuuril mitte üle 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Küsimused, vastused, ülevaated ravimi Glucose-SOLOpharm kohta

Esitatud teave on mõeldud meditsiini- ja farmaatsiatöötajatele. Kõige täpsem teave ravimi kohta on tootja poolt pakendiga kaasasolevates juhendites. Ükski meie saidi sellel või ühelgi teisel lehel avaldatud teave ei saa asendada isiklikku pöördumist spetsialisti poole.

GLÜKOOS 5% 10% 25% 40%

5%, 10%, 25%, 40% glükoosi kasutamise kohta

loomade dehüdratsiooni ja joobeseisundiga

(Organisatsiooni arendaja: OÜ Firma "BioKhimPharm", Raduzhny, Vladimiri piirkond)

I. Üldine teave

1. Ravimi kaubanimi: glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus (Glucosi 5%, 10%, 25%, 40% solutio pro injectionibus).

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: glükoos, dekstroos.

2. Annustamisvorm: süstelahus.

3. 5%, 10%, 25%, 40% süstelahust toodetakse sobiva mahutavusega klaasviaalides ja pudelites, mis on suletud kummist korkidega, tugevdatud alumiiniumkorkidega...

4. Hoidke ravimit tootja suletud pakendis kuivas kohas, otsese päikesevalguse eest kaitstult, toidust ja söödast eraldi, temperatuuril 0 ° C kuni 25 ° C..

Ravimi kõlblikkusaeg vastavalt säilitustingimustele on 2 aastat alates valmistamise kuupäevast.

Ravimi kasutamine pärast selle kehtivusaja lõppu on keelatud.

5. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi süstelahust tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas.

6. Kasutamata ravim hävitatakse vastavalt seadustele.

II. Farmakoloogilised omadused

7. Glükoos 5%, 10%, 25% ja 40% süstelahus viitab ravimitele, mis mõjutavad süsivesikute ainevahetust.

Isotoonilist 5% glükoosilahust kasutatakse keha täiendamiseks vedela ja kergesti seeditava süsivesikuga. Kudedes laguneb glükoos energia vabanemisega.

Pärast manustamist jaotub ravim kiiresti looma organites ja kudedes.

Glükoos 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus vastavalt kehale avaldatavale mõjule viitab madala ohtlikkusega ainetele (4. ohuklass vastavalt GOST 12.1.007-76).

III. Kandideerimise kord

8. Loomadele, kellel on suur kehavedelikukadu (veritsus, toksiline düspepsia), šokisümptomite, joobeseisundiga, aga ka ravimite lahustamiseks, määratakse 5%, 10%, 25%, 40% süstelahus..

9. 5%, 10%, 25%, 40% glükoosi süstelahuse kasutamise vastunäidustused on hüperglükeemia, hüperhüdratsioon, hüperosmolaarne kooma, suhkurtõbi.

10. 5% glükoosi süstelahus määratakse subkutaanselt või intravenoosselt; Glükoos 10%, 25%, 40% süstelahus - ainult intravenoosselt.

Sõltuvalt haiguse tõsidusest manustatakse ravimit loomadele 1-2 korda päevas järgmistes annustes:

Infusiooniks mõeldud glükoosilahus

Glükoosi infusioonilahus - ravim (lahus) kuulub plasmaasendajate ja perfusioonilahuste kategooriasse. Ravimit iseloomustavad järgmised rakenduse omadused:

Kuidas lahustada veresoonte naastusid, normaliseerida vereringet, rõhku ja unustada teed apteeki

Müüakse ainult retsepti alusel
Raseduse ajal: saate
Imetamise ajal: saate
Neerufunktsiooni kahjustuse korral: ettevaatusega

Pakendamine

Glükoos - vahend süsivesikute toitumiseks; on detoksitseeriva ja niisutava toimega.

Väljalaske vorm ja koostis

5% infusioonilahus: värvitu läbipaistev vedelik [100, 250, 500 või 1000 ml plastnõudes, 50 või 60 tk. (100 ml), 30 või 36 tk. (250 ml), 20 või 24 tk. (500 ml), 10 või 12 tk. (1000 ml) eraldi kaitsekottides, mis on pakitud pappkarpidesse koos asjakohase arvu kasutusjuhenditega];
infusioonilahus 10%: värvitu läbipaistev vedelik (500 ml plastmahutites, 20 või 24 tk eraldi kaitsekottides, mis on pakitud pappkarpidesse koos asjakohase arvu kasutusjuhenditega).

Toimeaine: dekstroosmonohüdraat - 5,5 g (mis vastab 5 g veevaba dekstroosile) või 11 g (mis vastab 10 g veevaba dekstroosile).

Abiaine: süstevesi - kuni 100 ml.

Näidustused

süsivesikute allikana;
šokivastaste ja verd asendavate vedelike komponendina (šoki, kollapsi korral);
aluslahusena raviainete lahustamiseks ja lahjendamiseks;
mõõduka hüpoglükeemiaga (profülaktilistel eesmärkidel ja raviks);
dehüdratsiooniga (kõhulahtisuse / oksendamise tõttu, samuti operatsioonijärgsel perioodil).

Vastunäidustused

hüperlaktateemia;
hüperglükeemia;
ülitundlikkus toimeaine suhtes;
dekstroosi talumatus;
hüperosmolaarne kooma;
allergia toitudele, mis sisaldavad maisi.

Lisaks 5% glükoosilahuse jaoks: kompenseerimata suhkruhaigus.

Lisaks 10% glükoosilahuse jaoks:

dekompenseeritud suhkurtõbi ja diabeedi insipidus;
rakuväline ekstrahüdratsioon või hüpervoleemia ja hemodilutsioon;
raske neerupuudulikkus (koos anuuria või oliguuriaga);
dekompenseeritud südamepuudulikkus;
maksatsirroos koos astsiidiga, üldine tursed (sealhulgas kopsude ja aju tursed).

5% ja 10% dekstroosilahuste infusioon on vastunäidustatud 24 tunni jooksul pärast peavigastust. Samuti peate arvestama dekstroosilahusele lisatud ravimite vastunäidustustega..

Võib kasutada raseduse ja imetamise ajal vastavalt näidustustele.

Manustamisviis ja annustamine

Soovitatav kasutamine täiskasvanutele:

süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooni korral: kehakaaluga umbes 70 kg - 500–3000 ml päevas;
parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 250 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Soovitatav kasutamine lastele (sh vastsündinutele):

süsivesikute allikana ja isotoopse rakuvälise dehüdratsiooniga: kehakaaluga 0 kuni 10 kg - 100 ml / kg päevas, kehakaaluga 10 kuni 20 kg - 1000 ml + 50 ml iga kg kohta üle 10 kg päevas koos kehakaal alates 20 kg - 1500 ml + 20 ml iga kg kohta üle 20 kg päevas;
parenteraalselt manustatavate ravimite lahjendamiseks (aluslahusena): 50 kuni 100 ml manustatud ravimi annuse kohta.

Lisaks kasutatakse mõõduka hüpoglükeemia raviks ja ennetamiseks ning vedelikukaotuse korral rehüdreerimiseks 10% -list glükoosilahust..

Soovitatav algne infusioonikiirus vastavalt vanusele:

enneaegsed ja tähtajalised vastsündinud - 10-18 mg / kg / min;
1 kuni 23 kuud - 9-18 mg / kg / min;
vanuses 2 kuni 11 aastat - 7-14 mg / kg / min;
vanuses 12-18 aastat - 7-8,5 mg / kg / min.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissagedust ei saa olemasolevate andmete põhjal kindlaks teha..

immuunsussüsteem: ülitundlikkus *, anafülaktilised reaktsioonid *;
ainevahetus ja toitumine: hüpervoleemia, hüpokaleemia, hüpomagneseemia, dehüdratsioon, hüperglükeemia, hüpofosfateemia, elektrolüütide tasakaalutus, hemodilutsioon;
nahk ja nahaaluskude: lööve, suurenenud higistamine;
anumad: flebiit, venoosne tromboos;
neerud ja kuseteed: polüuuria;
süstekoha patoloogiline seisund ja üldised häired: infektsioon süstekohas, külmavärinad *, flebiit, palavik *, lokaalne valu, ärritus süstekohal, ekstravasatsioon süstekohal, palavik, värinad, palavikulised reaktsioonid, tromboflebiit;
laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: glükoosuria.