Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on ekspertide konsultatsioon!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid;
2. Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja kontsentraat lahuse valmistamiseks - 300 mg või 600 mg. Lisaks on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja ulatub 25 mg / ml. Ja toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg on 12 ml ampullides ja 600 mg - 24 ml.

Ravimi annuse tähistamiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt Berlitioni ampullideks. Mõnikord võite Berlitioni kapslitest kuulda, kuid sellist ravimvormi tänapäeval pole ja inimene tähendab suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi varianti.

Toimeainena sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Lahuse valmistamise kontsentraat sisaldab abikomponentidena propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Povidoon;
  • Hüdraatunud ränidioksiid.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli..

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, rohekaskollase värvusega. Tabletid on ümmarguse, kaksikkumera kujuga ja kollase värvusega. Tablettide ühel pinnal on oht. Vaheajal on tabletil ebaühtlane teraline pind, kollane värv.

Berlitioni terapeutiline toime

Berlitioni terapeutilist toimet tagab selle alfa-lipoehape. Praegu on eksperimentaalselt kinnitatud järgmised Berlitioni toimed:

  • Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Hepatoprotektiivne tegevus. Tioktihape normaliseerib maksafunktsiooni ja kaitseb elundit mitmesuguste tegurite, sealhulgas alkoholi ja ravimite negatiivsete mõjude eest;
  • Lipiide alandav toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära suhkruhaiguse komplikatsioonid;
  • Võõrutusmeetmed. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Tioktihapet sünteesivad tavaliselt inimkeha rakud ja selle aktiivsuse spekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omaga. Detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime parandavad üldist seisundit, vähendavad veresuhkru kontsentratsiooni ja parandavad närvirakkude (neuronite) toitumist..

Veresuhkru kontsentratsiooni languse saavutamine toimub rakkude insuliinitundlikkuse suurendamise ja resistentsuse vähendamise kaudu. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel glükoosi ladestumine veresoonte sisepinnale ning väheneb vabade radikaalide glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude kahjustused. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tagajärjel välditakse suhkruhaigusega patsientidel neuropaatiat, mis on seotud valkude liigse glükosüülimisega. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, leevendades polüneuropaatia sümptomeid (põletustunne, valu, tuimus jne).

Näidustused

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitsioonipillid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. St võetakse kaks tabletti korraga. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja juues palju vett (vähemalt pool klaasi). Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevenemisest ja seisundi normaliseerumisest. Teraapia kestab keskmiselt 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatiateraapia kursust võite jätkata Berlitioni võtmist, üks tablett päevas, hooldusravina, mille eesmärk on ära hoida relapsi teket..

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta ühe osana päevas maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi kompleksravi osana. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise kiirusega.

Berlitioni kasutamise juhised ampullides (Berlition 300 ja 600)

Kontsentraati ampullides kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoosse infusioonina (tilguti). Lisaks kasutatakse samal viisil kontsentraate, mille toimeaine sisaldus on 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite korral on infusioon parem kui tabletid.

Berlitioni infusiooni kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgituse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidega. Kui inimene ei saa pille võtta, süstitakse Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml füsioloogilises lahuses. Neuropaatiate raviks manustatakse lahust, mis sisaldab 300 mg või 600 mg Berlitionit, üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel minnakse üle Berlitioni võtmisele tablettides säilitusannusena 300 mg päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab kiiresti oma omadused. Valmis lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest, mähkida konteiner sellega fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Lahjendatud kontsentraati võib pimedas säilitamisel kasutada maksimaalselt 6 tundi.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi süstida süstla ja pihustiga intravenoosselt. Sel juhul tuleb kontsentraati süstida aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampull tuleb süstida vähemalt 12 minutiks ja vastavalt 24 ml 24 minutiks..

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadis süsti kohta. Ärge süstige samasse lihaskohta rohkem kui 2 ml kontsentraati. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) süstimiseks on vaja teha 6 süsti lihase eri osadesse jne..

Berlition - tilguti läbiviimise reeglid

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Kogu Berlitioni kasutamise ajal tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlitioni võtmisel suurtes annustes võib tekkida raske mürgistus, suure tõenäosusega surm.

Suhkurtõve käes kannatavad patsiendid peaksid Berlition-ravi alguses kontrollima veresuhkru kontsentratsiooni 1–3 korda päevas. Kui glükoosikontsentratsioon Berlitioni kasutamise taustal on langenud normi alumise piirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlitioni intravenoosse manustamisega võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sellisel juhul on vaja lahuse manustamine viivitamatult lõpetada..

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võib ilmneda raskustunne peas, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ega nõua ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise vältel tuleb auto juhtimisel ja suurt tähelepanu kontsentreerumist nõudval tööl olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valusad ilmingud kaovad täielikult.

Rohkem kui 5000 mg Berlitioni võtmisel või intravenoossel manustamisel võib tekkida üleannustamine koos raskete sümptomitega, näiteks:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Teadvuse hägustumine;
  • Krambid;
  • Atsidoos;
  • Veresuhkru kontsentratsiooni järsk langus kuni hüpoglükeemilise koomani;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC sündroom;
  • Erütrotsüütide hemolüüs;
  • Luuüdi supressioon;
  • Mitme organi ja süsteemi rike.

Berlitioni raske üleannustamise korral on vajalik inimene kiiresti haiglasse viia intensiivravi osakonda, kus pestakse kõht, manustatakse sorbente ja rakendatakse sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on valusate sümptomite kõrvaldamine. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist.

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlitsioon interakteerub keemiliselt ioonsete metallikompleksidega, seetõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jt kliiniliste mõjude raskust..

Kuna metalliioonidega saab keemiliselt suhelda, ei soovitata pärast Berlitioni võtmist võtta magneesiumi-, raua- või kaltsiumipreparaate, kuna nende imendumine väheneb. Sel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul ja metalliühendeid sisaldavaid preparaate pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib ka kõrge kaltsiumisisaldusega piimatoodete kohta..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu tuleb samaaegsel kasutamisel vähendada nende annust.

Berlitsiooni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel erinevas vanuses ja sooga inimestel on haruldased. Pealegi pole kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel mingit seost. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel..

Berlitsioon võib erinevatest organitest ja süsteemidest põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
1.Närvisüsteemist:

  • Maitse muutus või häired;
  • Krambid;
  • Diplopia (kahekordne nägemine).
2.Tee seedetraktist (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Kõrvetised.
3.Vervasüsteemi küljelt:

Kasutamise vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide ravimiturul Berlitioni analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad lisaks Berlitionile ka aktiivkomponendina alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Berlitioni sünonüümid on järgmised ravimid:

  • Lipamid - tabletid;
  • Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Neurolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Octolipen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Tiogamma - tabletid, infusioonilahus ja -kontsentraat;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Tioktihape - tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastrikumel - homöopaatilised tabletid;
  • Kardin - kapslid;
  • Orfadin - kapslid;
  • Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Berlitioni kohta on vähe ülevaateid, kuid enamik neist on positiivsed. Positiivsete arvustuste saanud inimesed kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, herniatud ketta taustal koos närvikompressiooniga, suhkurtõvega jne. Enne ravi alustamist märkisid inimesed, et neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite esinemisega kaasnevad valu koos valu närvid, värisemise tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist kadusid need neuropaatia ebameeldivad sümptomid täielikult või paranesid täielikult. Sellepärast jätsid inimesed, kes kasutasid Berlitionit neuropaatiate raviks, ravimi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Mõned ülevaated näitavad, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, kuna enne prooviti erinevaid neuropaatia sümptomite kõrvaldamise meetodeid.

Negatiivseid ülevaateid Berlitioni kohta on väga vähe ja need tulenevad peamiselt temalt oodatava mõju puudumisest. Teisisõnu, inimesed arvestasid ühe efektiga, kuid tulemus oli mõnevõrra erinev. Sellises olukorras on uimasti osas suur pettumus ja inimesed jätavad negatiivse tagasiside..

Lisaks jätavad arstid Berlitioni kohta negatiivsed ülevaated, kes peavad kinni tõenduspõhise meditsiini põhimõtetest. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et seda ravimit ei ole mõistlik ega ole tingimata vaja välja kirjutada suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivsed ülevaated.

Berlitsioon või tioktatsiid?

Berlition ja tioktatsiid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et need sisaldavad toimeainena sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Mõlema ravimi tootjad on hästi tunnustatud hea mainega farmaatsiaettevõtted (Berlin-Chemie ja Pliva), nii et Berlitioni ja Tioktatsiidi kvaliteet on sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatsiidi turustatakse kaubanimega Thioctacid 600 T ja see sisaldab ampulli kohta 100 mg või 600 mg toimeainet. Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seetõttu, kui on vaja kasutada lipoehapet väikestes annustes, on eelistatav tioktatsiid. Kui peate süstima 600 mg lipohapet, saate isikliku eelistuse põhjal valida ükskõik millise toimeaine. Nii Berlition kui ka tioktatsiid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ainet, võite valida ükskõik millise ravimi.

Näiteks on tioktatsiidi tablette saadaval annuses 600 mg ja Berlitioni igaüks 300 mg, nii et esimest tuleb võtta üks päevas ja teist vastavalt kaks. Mugavuse seisukohast on eelistatavam tioktatsiid, kuid kui inimest ei häbene vajadus võtta kaks tabletti korraga päevas, siis sobib Berlition tema jaoks ideaalselt..

Lisaks sellele on olemas individuaalne ravimite taluvus, sõltuvalt iga inimese organismi omadustest. See tähendab, et üks inimene talub paremini Berlitioni ja teine ​​- tioktatsiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid selle saab teada ainult katseliselt, proovides võtta erinevaid ravimeid..

Kui kliinilised sümptomid on siiski piisavalt rasked või pillid ei aita, on soovitatav süstida intravenoosselt alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid. Sellises olukorras on intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks vaja kasutada Berlitioni kontsentraadi kujul või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiaettevõte "Berlin-Chemie" ja vastavalt sellele imporditakse see SRÜ riikidesse. Seetõttu seletatakse erinevusi ravimihindades apteekides transpordikulude, valuutakursi kõikumiste ja konkreetse apteegiketi kaubamarginaalidega. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole vahet Berlitioni vahel, mida müüakse kallima ja odavama hinnaga. Seetõttu saate osta odavaima variandi..

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni hind järgmine:

  • Berlition 300 mg tabletid 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Kontsentraadi Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Soovituste kohaselt tuleks Berlitionit müüa arsti ettekirjutusega, kuid tegelikult müüb peaaegu igas apteegis ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu..

Ostes peate pöörama tähelepanu kõlblikkusajale, mis on tahvelarvutite jaoks 2 aastat ja kontsentraadi jaoks - 3 aastat, arvestatuna valmistamise kuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus puudub juurdepääs valgusele ja päikesevalgusele, õhutemperatuuril mitte üle 25 o C. Ravimit saab hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni kõlblikkusaeg on möödunud või kui ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Berlithion ® 300 (Berlithion ® 300)

Toimeaine:

Sisu

Farmakoloogiline rühm

Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10)

3D-pildid

Vabastamise koostis ja vorm

Süstelahus 25 mg / ml1 amprit.
alfa-lipoehappe etüleendiamiinsool388 mg
(mis vastab 300 mg tioktiinsele (alfa-lipoehappele))
abiained: propüleenglükool; süstevesi

pruunides klaasampullides, 12 ml; pappkarbis 5, 10 või 20 ampulli.

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
tioktiline (alfa-lipoehape)300 mg
abiained: laktoosmonohüdraat; magneesiumstearaat; MCC; naatriumkroskarmelloos; povidoon; hüdreeritud ränidioksiid

kontuuris acheikova pakendis 10 tk; karbis 3, 6 või 10 pakki.

Annustamisvormi kirjeldus

Süstelahus: läbipaistev vedelik, helekollane, roheka varjundiga.
Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, helekollased tabletid, mille ühel küljel on jaotussõlm.

Iseloomulik

Tiokthape on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), kehas moodustub alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal.

farmakoloogiline toime

Mitokondriaalsete mitmete ensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksas glükogeeni, samuti ületada insuliiniresistentsust.
Biokeemilise toime olemuse tõttu on see lähedane rühma B vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa talitlust. Tiokthappe trometamoolsoola (millel on neutraalne reaktsioon) kasutamine lahustes intravenoosseks manustamiseks võib vähendada kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub see kiiresti ja täielikult seedetraktist (söömine koos toiduga vähendab imendumist). Aeg C-ni jõudamax - 40–60 min. Biosaadavus - 30%. On maksa kaudu "esimese läbimise" efekt. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Peamised metaboolsed rajad on oksüdatsioon ja konjugatsioon. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu (80–90%). T1/2 - 20-50 min. Üldine plasma Cl - 10-15 ml / min.

Näidustused ravimist Berlition ® 300

Diabeetiline ja alkohoolne polüneuropaatia, mitmesuguste etioloogiate steatohepatiit, maksa rasvade degeneratsioon, krooniline mürgistus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, rasedus, imetamine. Ei saa lastele ega noorukitele välja kirjutada (kliiniliste kogemuste puudumise tõttu selle ravimi kasutamisel neis).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Vastunäidustatud raseduse ajal. Ravi ajaks tuleb rinnaga toitmine katkestada (nendel juhtudel pole kasutamise kogemus piisavalt).

Kõrvalmõjud

Süstelahus: mõnikord raskustunne peas ja hingamisraskused (kiire intravenoosse süstimisega). Süstekohal on nõgestõve ilmnemise või põletustundega võimalikud allergilised reaktsioonid. Mõnel juhul - krambid, diploopia, naha ja limaskestade punktsioonilised hemorraagiad.
Õhukese polümeerikattega tabletid: mõnel juhul - allergilised nahareaktsioonid.

Võimalik, et alandate veresuhkru taset.

Koostoime

Nõrgendab tsisplatiini toimet, võimendab - hüpoglükeemilisi ravimeid.

Manustamisviis ja annustamine

I / O, sees. Polüneuropaatia IV raskete vormide korral 12–24 ml (300–600 mg alfa-lipoehapet) päevas 2–4 nädala jooksul. Selleks lahjendatakse 1–2 ravimi ampulli 250 ml füsioloogilises 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse umbes 30 minutit. Tulevikus lähevad nad üle hooldusravile Berlition 300 tablettide kujul annusega 300 mg päevas.

Polüneuropaatia raviks - 1 tabel. 1-2 korda päevas (300–600 mg alfa lipoonhapet).

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, oksendamine.
Ravi: sümptomaatiline teraapia. Spetsiifilist antidooti pole.

Ettevaatusabinõud

Raviperioodil tuleks hoiduda alkohoolsete jookide tarvitamisest (alkohol ja selle tooted nõrgendavad ravitoimet).

Ravimi võtmisel peate regulaarselt jälgima veresuhkru taset (eriti ravi algfaasis). Mõnel juhul võib hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks olla vajalik insuliini või suukaudse diabeedivastase aine annuse vähendamine..

erijuhised

Infusioonilahust tuleb valguse eest kaitsta alumiiniumfooliumiga. Valguse eest kaitstud infusioonilahust võib säilitada 6 tundi.

Tootja

Berlin-Chemie AG / Menarini Group, Saksamaa.

Ravimi Berlition ® 300 ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Berlition ® 300 kõlblikkusaeg

kaetud tabletid 300 mg - 2 aastat.

kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.

kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaja lõppu.

"Berlition 600", ampullid: kasutusjuhised, koostis, analoogid ja ülevaated

Ravim on ravim, millel on antioksüdantne toime organismile. Lisaks reguleerib ravim süsivesikute ja rasvade ainevahetust..

Ravimit toodetakse kontsentraadi kujul intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks. Ravimil "Berlition 600" pole pakendis 10 ampulli, apteekidest väljastatakse ravimit ainult 5 tükki karbis.

Berlition 600 on kollakasroheline lahus. Ravimi peamine toimeaine on tiohape (600 ühikut ühes ampullis), etüleendiamiin ja vesi toimivad täiendavate mikroelementidena.

Farmakoloogilised toimed

Ravimi peamiseks toimeaineks peetakse antioksüdanti, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele, mis provotseerib pahaloomuliste kasvajate teket. Ravimi mõjul väheneb veres glükoositase, samuti süsivesikute ja rasvade metabolism stabiliseerub, kolesterool normaliseerub.

Ravimil on kehale väljendunud antioksüdantne toime, mille tõttu paraneb vereringe kapillaaride kaudu, stabiliseerub maksa toimimine ja hepatotsüütide kaitseomadused.

Tiokthape kõrvaldab alkohoolsete toksiinide mõju inimese maksarakkudele ja siseorganitele üldiselt ning vähendab ka hüpoksia ja isheemia tõenäosust, kõrvaldab valu, paresteesia, jalgade ja käte tuimus.

Näidustused

Kasutamisjuhiste kohaselt on inimestele ette nähtud ampullid "Berlition 600 mg" järgmiste tingimuste kõrvaldamiseks:

  1. Süsivesikute-rasvade ainevahetuse rikkumine.
  2. Diabeetiline polüneuropaatia (haigus, mida peetakse diabeedi komplikatsiooniks ja ilmneb siis, kui veresuhkru tase on normist oluliselt kõrgem).
  3. Alkoholimürgitus.
  4. Polüneuropaatia koos alkoholimürgistusega (perifeersete närvide mitmed kahjustused, mis väljenduvad perifeerses lõtvas halvatuses, sensoorsetes häiretes, troofilistes ja vegetatiivsetes-veresoonkonna häiretes, peamiselt distaalsetes jäsemetes).
  5. Raske maksakahjustus.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt võib ampulle "Berlition 600" kasutada ainult vastavalt arsti ettekirjutusele. Enne ravi alustamist peate põhjalikult tutvuma annotatsiooniga, kuna ravimil on teatud vastunäidustused:

  1. Vanus alla kaheksateist.
  2. Rasedus.
  3. Imetamine.
  4. Individuaalne ainete talumatus.

Kuidas ravimit õigesti võtta?

Ampullid "Berlition 600" on ette nähtud intravenoosse infusioonilahuse tootmiseks. Ravimit on lubatud lahjendada rangelt soolalahusega naatriumkloriidi lahusega..

Sõltuvalt patsiendi kohtumisest ja üldisest tervislikust seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhiste kohaselt on raske diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutele ette nähtud üks ampull ravimeid päevas. Raskete maksahaiguste korral on inimestel ette nähtud kaks ampulli päevas, see tähendab 1200 milligrammi tioktiinhapet.

Ravimi ravi kestus ei ole rohkem kui üks kuu, pärast mida viiakse inimene vajadusel Berlitioni tablettidega edasi ravile..

Ravimi tilguti süstimise ajal peab patsient olema pidevalt arsti järelevalve all, kuna ravi ajal võib tekkida anafülaktiline šokk, üldine nõrkus või muud ebameeldivad nähtused.

Diabeetilise polüneuropaatia all kannatavad inimesed peaksid ampullidega "Berlition 600" ravi ajal pidevalt mõõtma vere glükoosisisaldust ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite ööpäevast annust.

Kas on lubatud raseduse ajal ravimit "Berlition 600" kasutada??

Seda ravimit ei ole ette nähtud selliste naiste raviks, kes on olukorras, kuna puudub teave tioktiinhappe toimimise ohutuse kohta raseduse ajal ja sündimata lapse emakasisese arengu kohta..

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui naine lõpetab B-hepatiidi, kuna pole teada, kas ravimi aktiivne komponent eritub piima.

Kõrvalmõjud

Ravi ajal "Berlition 600" ampullidega võivad inimesed kogeda teatud negatiivseid reaktsioone:

  1. Halb maitse suus.
  2. Kõhulahtisus (patoloogia, mille korral inimesel on sageli roojamist, samal ajal kui väljaheited muutuvad vedelaks).
  3. Soole obstruktsioon.
  4. Kõhupuhitus (liigne gaas soolestikus).
  5. Pea peas on kuum tunne.
  6. Migreen (neuroloogiline haigus, mida iseloomustavad episoodilised või regulaarsed ja vaevavad peavalud).
  7. Diplopia (tavaline nägemiskahjustus, mida iseloomustab objektide vaatamisel ühe pildi moodustamine ühe asemel).
  8. Konvulsioonilise sündroomi areng.
  9. Valu südame piirkonnas.
  10. Hingeldus (hingamishäire, millega kaasneb muutused selle sageduses ja sügavuses).
  11. Tahhükardia (südame löögisageduse tõus alates 100 löögist minutis).
  12. Hüperhidroos (tavaline patoloogiline seisund, mida iseloomustab suurenenud higistamine).
  13. Nõgestõbi (allergiline seisund, mida iseloomustavad naha ja limaskestade villid).
  14. Angioödeemi teke (äge seisund, mida iseloomustab limaskesta, nahaaluse koe ja naha enda kohaliku turse kiire areng).
  15. Anafülaktiline šokk (äge patoloogiline seisund, mis tekib allergeeni uuesti sissetungimisel, mille tagajärjel tekivad tõsised hemodünaamilised häired ja hüpoksia).
  16. Hüpoglükeemia teke (patoloogiline seisund, mis on seotud ebanormaalselt madala veresuhkru tasemega).
  17. Hingamisraskused.
  18. Paresteesia (teatud tüüpi tundlikkushäire, mida iseloomustavad spontaanselt tekivad põletustunne, surin, roomavad roomajad).

Üleannustamine

Kui inimesele süstitakse suur annus ravimit, tekib kiiresti mürgistus, mida iseloomustab kõrvalreaktsioonide suurenemine. Lisaks kogevad patsiendid ärrituvust, samuti suurenenud psühhomotoorset agitatsiooni. Kui manustatakse liiga suuri lahuse annuseid, võib inimene kogeda rasket joobeseisundit, sealhulgas koomat või surma..

Ravimimürgistuse tunnuste raskusaste suureneb süstelahuse kombineeritud kasutamisel Berlitioni tablettidega, samuti ravimi samaaegsel kasutamisel etanooliga.

Kui on mürgistusnähte, patsient viivitamatult haiglasse. Tioktihappega mürgituse ravi seisneb enterosorbentide kasutamises ja sümptomaatilise ravi rakendamises.

Koostoime

Ampullidega "Berlition 600" ravi ajal on keelatud kasutada etanooli sisaldavaid ravimeid, samuti alkohoolseid jooke. See võib põhjustada tõsist joobeseisundit ja ravimimürgituse tekkimist..

Ravimiravi ajal suureneb hüpoglükeemiliste ainete farmakoloogiline toime, seetõttu peavad diabeediga inimesed kohandama ravimite päevast annust.

Pärast ravimi intravenoosset süstimist ei tohiks inimene veel kaheksa tunni jooksul tarbida piimatooteid, samuti kaltsiumi, magneesiumi või rauda sisaldavaid preparaate. Nende ainete kombinatsioon tiokthappega põhjustab keerukate ühendite moodustumist, mis võivad häirida maksa ja neerude tööd..

Funktsioonid:

Kuna ravimi "Berlition 600" kasutamisel võib inimesel mõnikord tekkida pearinglus, ei saa te ravi ajal juhtida autot ega keerulisi mehhanisme, mis vajavad suuremat tähelepanu. Oluline on meeles pidada.

Ampullide "Berlition 600" analoogid

Järgmisi ravimeid peetakse koostise ja farmakoloogilise toime poolest sarnasteks ravimiga "Berlition 600":

Enne originaalravimi asendamist peate konsulteerima meditsiinitöötajaga.

Ladustamistingimused

Ampullid "Berlition 600" väljastatakse apteekides arsti retsepti alusel. Ravimit tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides otsest päikesevalgust. Kõlblikkusaeg - 36 kuud, kui seda hoitakse temperatuuril mitte üle 15-20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus on kasutatav mitte rohkem kui kuus tundi. Ravimi keskmine hind varieerub vahemikus 900 kuni 1100 rubla.

Arvamused

Ampullide "Berlition 600" ülevaated erinevatel foorumitel patsientide seas, kes läbisid selle vastuvõtul ravi, on 95% juhtudest positiivsed ja räägivad mitte ainult ravi headest tulemustest, vaid ka sellise ravi negatiivsete ilmingute puudumisest.

Ravim on tavaliselt ette nähtud suhkruhaiguse ja maksa patoloogiliste protsesside korral. Kuid ainult meditsiinitöötaja võib ravimit välja kirjutada, kui on olemas näidustused selle kasutamiseks..

BERLITSIOON

Berlition - seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse mõjutav ravim.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika. Tioktihape on vitamiinide sarnase toimega endogeenne aine, mis täidab koensüümi funktsiooni ja osaleb a-ketohapete oksüdatiivses dekarboksüülimises. Suhkurtõve korral esineva hüperglükeemia tõttu lisatakse veresoonte maatriksvalkudele glükoos ja moodustuvad nn “kiirendatud glükolüüsi lõppproduktid”. See protsess viib endoneuraalse verevoolu vähenemiseni ja endoneuraalse hüpoksia / isheemia tekkeni, mis omakorda põhjustab perifeerseid närve kahjustavate hapnikku sisaldavate vabade radikaalide suurenenud tootmist. Samuti on täheldatud perifeersete närvide antioksüdantide, näiteks glutatiooni vähenenud sisaldust.

Farmakokineetika. Pärast suukaudset manustamist imendub tioktiinhape kiiresti. Olulise esmase metabolismi tulemusel on tiokthappe absoluutne biosaadavus umbes 20%. Kiire kudede jaotumise tõttu on tiokthappe happe poolväärtusaeg plasmas umbes 25 minutit. Tioktihappe suhteline biosaadavus tahkete ravimvormide suukaudseks manustamiseks on rohkem kui 60% võrreldes joogilahusega. Maksimaalset plasmakontsentratsiooni 4 μg / ml mõõdeti umbes 30 minutit pärast 600 mg tiokthappe sissevõtmist. Ainult väike kogus ainet leitakse uriinis muutumatul kujul. Metabolism viiakse läbi külgahela oksüdatiivse redutseerimisega (β-oksüdeerimine) ja / või vastavate tioolide S-metüülimisega. Tioktihape reageerib in vitro metalliioonide kompleksidega, näiteks tsisplatiiniga, ja moodustab suhkru molekulidega raskesti lahustuvaid komplekse.

Näidustused

Paresteesia diabeetilise polüneuropaatia korral.

Kasutusviis

Täiskasvanud. Päevane annus on 600 mg tioktiinhapet (2 kapslit Berlition 300 kapslit või 1 kapsel Berlition 600 kapslit), mis tuleb võtta ühe annusena 30 minutit enne esimest sööki. Samaaegne toidu tarbimine raskendab imendumist, seetõttu on patsientide jaoks, keda iseloomustab mao pikaajaline tühjendamine, eriti tähtis, et ravimeid kasutataks enne sööki. Kapslid ilma närimiseta, juues palju vedelikku.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus tioktihappe või ravimi mis tahes muu komponendi suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Tioktiinhappe kasutamine raseduse ajal ei ole asjakohaste kliiniliste andmete puudumise tõttu soovitatav. Tioktihappe imendumise kohta rinnapiima andmed puuduvad, seetõttu pole soovitatav seda rinnaga toitmise ajal kasutada..

Lapsed. Ravimit ei tohi manustada lastele ja noorukitele, kuna selle vanuserühma kohta pole piisavalt kliinilisi kogemusi..

Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed.

Tsisplatiini efektiivsus väheneb samaaegsel kasutamisel koos ravimiga Berlition. Tioktiinhape on metalli kompleksi moodustav aine ja seetõttu ei tohiks seda vastavalt farmakoteraapia aluspõhimõtetele kasutada samaaegselt metalliühenditega (näiteks rauda või magneesiumi sisaldavate toidulisanditega, piimatoodetega, kuna need sisaldavad kaltsiumi). Kui ravimi koguannust päevas kasutatakse 30 minutit enne hommikusööki, tuleb pärastlõunal või õhtul kasutada rauda ja magneesiumi sisaldavaid toidulisandeid. Tioktiinhappe kasutamisel suhkurtõvega patsientidel on võimalik suurendada insuliini ja suukaudsete diabeediravimite hüpoglükeemilist toimet, seetõttu soovitatakse eriti ravi algfaasis hoolikalt jälgida veresuhkru taset. Hüpoglükeemia sümptomite vältimiseks mõnel juhul võib osutuda vajalikuks vähendada insuliini või suukaudsete diabeediravimite annust..

Kõrvaltoimed

Närvisüsteemist. Maitse muutus või häired.

Seedetraktist. Iiveldus, oksendamine, kõhuvalu ja seedetrakti valu, kõhulahtisus.

Ainevahetushäired. Veresuhkru taseme langus. On teatatud kaebustest, mis viitavad hüpoglükeemilistele seisunditele, nimelt pearinglus, suurenenud higistamine, peavalu ja nägemiskahjustus.

Immuunsussüsteemist. Allergilised reaktsioonid, sealhulgas nahalööbed, nõgestõbi (urtikaaria), sügelus, hingamisraskused.

Üleannustamine

Üleannustamise korral võib tekkida iiveldus, oksendamine ja peavalu. Pärast juhuslikku allaneelamist või enesetapukatset koos tioktihappe suukaudse manustamisega annuses 10 g kuni 40 g koos alkoholiga, täheldati märkimisväärset joobeseisundit, mõnel juhul surmava tulemusega. Algstaadiumis võib joobeseisundi kliiniline pilt avalduda psühhomotoorses agitatsioonis või teadvuse halvenemises. Tulevikus tekivad generaliseerunud krambid ja laktatsidoos. Lisaks on tioktihappe suurte annustega joobeseisundi korral kirjeldatud hüpoglükeemiat, šokki, skeletilihaste akuutset nekroosi, hemolüüsi, dissemineeritud intravaskulaarset koagulatsioonisündroomi, luuüdi supressiooni ja mitme organi puudulikkust..

Ravi. Isegi kui kahtlustatakse tõsist Berlitioni joobeseisundit (näiteks täiskasvanutele võib võtta rohkem kui 20 300 mg kapslit või annus üle 50 mg / kg kehakaalu kohta lastel), on soovitatav viivitamatu haiglaravi ja juhusliku mürgituse korral tuleb rakendada üldpõhimõtteid (näiteks oksendamise esilekutsumine, maoloputus, aktiivsöe sissevõtmine). Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude joobeseisundi eluohtlike tagajärgede sümptomaatiline ravi tuleb läbi viia vastavalt tänapäevase intensiivravi põhimõtetele. Hemodialüüsi, hemoperfusiooni või tiokthappe eritumise filtreerimise eeliseid pole veel kinnitatud..

Ladustamistingimused

Berlition-kapslid: hoida temperatuuril kuni 30 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

  • Berlition 300 kapslit - 3 aastat.
  • Berlition 600 kapslit - 2,5 aastat.

Vabastusvorm

15 kapslit blistris, 1 või 2 blistrit kartongkarbis.

Retseptide väljastamise kategooria.

Koostis

  • 1 kapsel ravimi berlition 300 kapslit sisaldab 300 mg tiokthapet
  • 1 kapsel ravimit Berlition 600 kapslid sisaldavad 600 mg tiokthapet

abiained: tahke rasv, keskmise ahelaga triglütseriidid;

kapsli kest: sorbitooli lahus ei kristalliseeru 70% (E 420) glütseriini (85%); želatiin; titaandioksiid (E 171) amarant 85% (E 123).

Lisaks

Diabeetilise polüneuropaatia efektiivse ravi peamine tegur on patsiendi veresuhkru taseme optimaalne korrigeerimine. Polüneuropaatia ravi alguses regeneratsiooniprotsesside kaudu on võimalik paresteesia lühiajaline suurenemine koos "pugemise" tundega. Tioktiinhappe kasutamisel suhkurtõvega patsientidel on vajalik vere glükoositaseme sagedane jälgimine. Mõnel juhul on vaja vähendada diabeedivastaste ravimite annust, et vältida hüpoglükeemia teket. Regulaarne alkohoolsete jookide tarbimine on polüneuropaatia tekke ja progresseerumise oluline riskifaktor ning võib häirida ravi edukust, seetõttu tuleks ravi ajal ja ravikuuride vahel alkoholi vältida. Ravim sisaldab sorbitooli, seetõttu ei tohiks seda kasutada nii harvaesineva päriliku haigusega kui fruktoositalumatusega patsiendid..

Võimalus mõjutada reaktsioonikiirust autojuhtimisel või muude mehhanismide juhtimisel

Ravi ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel, mehhanismidega töötamisel või muude potentsiaalselt ohtlike toimingute tegemisel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, võimalike kõrvaltoimete, näiteks hüpoglükeemia, pearingluse ja nägemiskahjustuste tõttu.

Berlition 600: kasutusjuhendid

Ravim Berlition 600 on ravim, millel on tugev antioksüdantne toime organismile ja mis reguleerib süsivesikute ja rasvade ainevahetusprotsesse.

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Ravim Berlition 600 on saadaval kontsentraadi kujul intravenoosse infusiooni lahuse valmistamiseks. Ravim pakitakse plastikust salvedesse ampullides 24 ml, 5 tükki pappkarbis koos lisatud üksikasjalike juhistega.

Berlition 600 kontsentraat on selge kollakasroheline lahus. Ravimi peamine toimeaine on tiohape (600 ühikut 1 ampullis), abikomponentidena kasutatakse etüleendiamiini ja süstevett..

Ravimi farmakoloogilised omadused

Kontsentraadi peamine aktiivne komponent - tioktihape on antioksüdant, mille toime on suunatud vabade radikaalide sidumisele - komponentidele, mis põhjustavad pahaloomuliste onkoloogiliste protsesside teket. Ravimi mõjul kehas väheneb veresuhkru tase, normaliseerub süsivesikute ja rasvade metabolism ning vere kolesteroolitase normaliseerub..

Ravimil on väljendunud antioksüdantne toime organismile, tänu millele paraneb vere mikrotsirkulatsioon veresoonte kaudu, normaliseerub maksafunktsioon ja hepatotsüütide kaitsvad omadused.

Tioktihape neutraliseerib alkohoolsete toksiinide mõju patsiendi maksarakkudele ja siseorganitele tervikuna, vähendab hüpoksia ja isheemia riski, kõrvaldab valu, paresteesia, jäsemete tuimuse.

Näidustused

Berlition 600 kontsentraat on ette nähtud patsientidele järgmiste seisundite raviks:

  • Süsivesikute ja rasvade ainevahetuse rikkumine;
  • Diabeetiline polüneuropaatia;
  • Alkoholimürgitus ja polüneuropaatia alkoholimürgituse taustal;
  • Raske maksahaigus.

Kasutamise vastunäidustused

Seda ravimit tohib kasutada ainult vastavalt arsti juhistele. Enne ravi alustamist peate hoolikalt läbi lugema lisatud juhised, kuna ravimil on mõned piirangud ja vastunäidustused:

  • Vanus alla 18;
  • Raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • Kontsentraadi aktiivsete või abikomponentide individuaalne talumatus.

Ravimi manustamisviis ja annus

Kontsentraat on ette nähtud intravenoosse tilkade infusiooni lahuse valmistamiseks. Kontsentraati saab lahjendada ainult soolalahusega naatriumkloriidi lahusega..

Sõltuvalt patsiendi näidustustest ja üldisest seisundist valib arst individuaalselt ravimi annuse ja määrab ravi kestuse.

Juhiste kohaselt on raskekujulise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanud patsientidele ette nähtud 1 ampull Berlition 600 kontsentraati päevas. Tõsiste kahjustuste korral määratakse patsientidele 2 ravimi ampulli päevas, see tähendab 1200 mg tiokthapet. Kontsentraadikuuri kestus ei ületa 1 kuu, pärast mida viiakse patsient vajadusel Berlitioni tablettidega edasi ravile.

Ravimi tilguti infusiooni ajal peab patsient olema pidevalt arsti vaateväljas, kuna ravi ajal ei ole anafülaktilise šoki, üldise nõrkuse või muude ebameeldivate nähtuste juhtumid harvad.

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peavad Berlition 600 lahusega ravi ajal regulaarselt mõõtma veresuhkru taset ja vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite ööpäevast annust..

Ravimi kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Seda ravimit ei määrata rasedate naiste raviks, kuna meditsiinis puuduvad andmed tioktiinhappe toime raseduse ajal ja loote emakasisese arengu ohutuse kohta.

Ravimi kasutamine rinnaga toitmise ajal on võimalik ainult siis, kui naine katkestab imetamise, kuna pole teada, kas ravimi toimeaine tungib rinnapiima.

Kõrvalmõjud

Berlition-ravi perioodil tekivad patsientidel sageli järgmised kõrvaltoimed:

  • Seedekanali organitest - iiveldus, oksendamine, ebameeldiv maitse suus, kõhulahtisus või kõhukinnisus, valu paremas hüpohondriumis, suurenenud gaasi tootmine;
  • Närvisüsteemist - kuumatunne peas, raskustunne, peavalu, kahekordne nägemine, konvulsioonilise sündroomi teke (enamasti tekivad need kõrvaltoimed ravimi liiga kiire veeni infusiooni taustal);
  • Südamest ja veresoontest - valu südames, õhupuudus, tahhükardia;
  • Liigne higistamine;
  • Allergilised nahareaktsioonid - urtikaaria, lööbed, angioödeemi või anafülaktilise šoki teke;
  • Hüpoglükeemia areng;
  • Hingamisraskused;
  • Paresteesiad.

Narkootikumide üledoos

Kui patsiendile manustatakse suures koguses ravimit, arenevad kiiresti üleannustamise nähtused, mis väljenduvad ülalkirjeldatud kõrvaltoimete suurenemises. Lisaks kogevad patsiendid segadust, ärrituvust ja suurenenud psühhomotoorset agitatsiooni. Kontsentraadi liiga suurte annuste infundeerimisel võib patsient tekkida raske joobeseisundi, sealhulgas kooma või surma..

Ravimi üleannustamise sümptomite raskusaste suureneb samaaegselt infusioonilahuse kasutamisel Berlitioni tablettidega, samuti siis, kui ravimit kombineeritakse etüülalkoholi või alkohoolsete jookidega.

Kui ilmnevad üleannustamise sümptomid, paigutatakse patsient viivitamatult haiglasse. Sellel ravimil puudub antidoot. Tioktihappe üleannustamise ravi hõlmab enterosorbentide kasutamist ja vajadusel sümptomaatilist ravi.

Ravimi koostoime teiste ravimitega

Ravimi Berlition 600 raviperioodil on keelatud kasutada etüülalkoholi sisaldavaid ravimeid, samuti alkohoolsete jookide kasutamist. See võib põhjustada tõsist joobeseisundit ja ravimi üledoosi tekkimist..

Berlition-ravi taustal täheldatakse hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilise toime suurenemist, seetõttu peavad suhkurtõvega patsiendid korrigeerima ravimite ööpäevast annust.

Pärast ravimi intravenoosset manustamist ei soovitata patsiendil veel 8 tundi tarbida piimatooteid, kaltsiumi, magneesiumi ega rauapreparaate. Nende komponentide kombineerimine tiokthappega viib keerukate ühendite moodustumiseni, mis võivad häirida patsiendi maksa ja neerude tööd..

erijuhised

Kuna Berlition 600-ravi ajal on patsientidel mõnikord pearinglust, ei ole soovitatav autot juhtida ega keerulisi mehhanisme, mis vajavad teraapia ajal suurenenud tähelepanu kontsentratsiooni.

Tablettide analoogid Berlition 600

Järgmised ravimid on koostise ja ravitoime poolest sarnased Berlition 600-le:

Ravimi väljastamise ja säilitamise tingimused

Ravim Berlition 600 kontsentraati väljastatakse apteekides arsti ettekirjutuse alusel. Ampulle tuleb hoida originaalpakendis lastele kättesaamatus kohas, vältides ravimi otsest päikesevalgust. Kontsentraadiga avamata ampulli kõlblikkusaeg on 3 aastat alates valmistamiskuupäevast, tingimusel et seda hoitakse temperatuuril mitte üle 15–20 kraadi.

Valmistatud infusioonilahus sobib mitte rohkem kui 6 tunniks, tingimusel et ravimipudelit ei puutu otsese päikesevalguse kätte.

Moskva apteekides on ravimi Berlition 600 kontsentraadi kujul keskmine hind 1520 rubla 5 ampulli pakendi kohta.