Berlitsioonipillid

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition on alfa-lipoonhappel põhinev valmistis.

Väljalaske vorm ja koostis

Valmistatakse järgmised Berlitioni ravimvormid:

  • Kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks pimedas klaasist ampullides 12 ml ja 24 ml, pakendis 5 või 10 tükki. 1 ampull sisaldab 300 RÜ või 600 RÜ tiohapet;
  • Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 suukaudsed, 10 tükis villides, mis sisaldavad 300 mg tiokthapet;
  • Pehmed želatiinkapslid Berlition 300 ja Berlition 600, 15 tükki taldrikul, mis sisaldab 300 mg või 600 mg tiokthapet.

Näidustused

Juhiste kohaselt on Berlition näidustatud alkohoolse või diabeetilise polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia.

Samuti võib ravimit välja kirjutada erineva raskusastmega maksahaigusega patsientidele.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Berlition vastunäidustatud:

  • Individuaalne talumatus alfa-lipoehappe või ravimi abikomponentide suhtes;
  • Alla 18-aastased;
  • Rasedus ja imetamine;

Berlition 300 suukaudsed tabletid on vastunäidustatud patsientide raviks, kes kannatavad glükoos-galaktoosi malabsorptsiooni, laktaasi puuduse ja galaktoseemia all. Berlitioni kapsleid ei määrata fruktoositalumatusega patsientidele..

Berlitioni kasutamisel tuleb suhkruhaiguse korral olla ettevaatlik. Kui selle kategooria patsientide jaoks on vaja ravimit kasutada, tuleb regulaarselt jälgida glükeemiat.

Manustamisviis ja annustamine

Tablettide ja kapslitena manustatav ravim manustatakse suu kaudu. Kasutamise ajal ei ole soovitatav ravimit närida ega lihvida. Päevane annus võetakse üks kord päevas, umbes pool tundi enne hommikust sööki. Maksimaalse terapeutilise efekti saavutamiseks on soovitatav rangelt järgida vastuvõtureegleid, mis on täpsustatud Berlitioni juhistes.

Reeglina on Berlitioniga ravi kestus pikk. Täpse vastuvõtu aja määrab raviarst individuaalselt. Ravimite annus:

  • Diabeetilise polüneuropaatiaga - 600 mg päevas;
  • Maksahaiguste korral - 600–1200 mg tiokthapet päevas.

Rasketel juhtudel on soovitatav eelnevalt määrata patsiendile Berlition infusioonilahuse kujul.

Intravenoosseks manustamiseks kasutatakse infusioonilahuse valmistamiseks kontsentraadi kujul olevat berlitsiooni. Lahustina tuleks kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi, poole tunni jooksul süstitakse 250 ml valmislahust. Ravimite annus:

  • Raskekujulise diabeetilise polüneuropaatia korral - 300–600 mg Berlitioni;
  • Raske maksahaigusega - 600–1200 mg tiokthapet päevas.

Raviks on ette nähtud ravimi parenteraalsed vormid, mille kestus on 0,5–1 kuud, pärast mida viiakse patsient reeglina Berlitioni tablettidesse või kapslitesse.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  • Seedesüsteem: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  • Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik tekitada krampe, peas raskustunnet, diploopiat;
  • Südame-veresoonkonna süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, survetunne ja valu rinnus;
  • Allergiad: nahalööve, sügelus, ekseem, nõgestõbi.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoosse manustamisega tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpura ja trombotsütopeenia teke..

Polüneuropaatiaga patsientidel võib Berlition-ravi algstaadiumis esineda paresteesiate suurenemist, millega kaasneb "hane muhke" tunne.

erijuhised

Berlitioni ravi ajal ei tohiks te tarbida alkohoolseid jooke.

Tiokthape vähendab tsisplatiini terapeutilist toimet nende kombineerimisel.

Berlition võib tugevdada hüpoglükeemiliste ravimite terapeutilist toimet. Kui on vaja seda välja kirjutada suhkurtõvega patsientidele, on vaja kontrollida veresuhkru taset, samuti diabeediravimite annuseid..

Kuna tiokthape moodustab raua, magneesiumi ja kaltsiumiga keerukaid ühendeid, on soovitatav ravimeid ja neid aineid sisaldavaid tooteid võtta mitte varem kui 6-8 tundi pärast Berlitioni kasutamist..

Berlitioni suurte annuste võtmise korral võib patsient tunda iiveldust, oksendamist ja peavalu. Annuse edasisel suurendamisel on järgmised:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Teadvuse segadus;
  • Raske joove (surmav tulemus on võimalik).

Veelgi enam, koos alkoholiga suureneb tiokthapete mürgituse raskusaste märkimisväärselt. Raske joobeseisundi korral on patsiendil laktatsidoos, generaliseerunud krambid, laiali viidud intravaskulaarne koagulatsioon, vähenenud luuüdi funktsioon, mitme organi puudulikkus, hemolüüs, rabdomüolüüs.

Kõik need sümptomid nõuavad patsiendi viivitamatut hospitaliseerimist. Berlitioni suukaudsete vormidega mürgituse korral on näidustatud maoloputus ja aktiivsöe sissevõtmine. Vajadusel viige läbi sümptomaatiline ravi.

Berlitioni infusiooniga ei ole anafülaktilise šoki tõenäosus välistatud, seetõttu soovitatakse ravimit manustada meditsiinitöötajate järelevalve all.

Analoogid

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:

Ladustamistingimused

Juhiste kohaselt tuleb Berlitioni hoida kuivas, pimedas ja jahedas kohas..

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraadi kõlblikkusaeg on 3 aastat. Infusioonilahust ei saa säilitada kauem kui 6 tundi (eeldusel, et pudel on päikese eest kaitstud).

Berlition 300 suukaudsete tablettide kõlblikkusaeg on 2 aastat, Berlition 300 kapslite - 3 aastat, Berlition 600 - 2,5 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Berlitsioon

Berlition on vahend metaboolsete protsesside reguleerimiseks kehas inimestel, kellel on probleeme süsivesikute ja lipiidide ainevahetusega.

Toime põhineb α-lipoehappe võimel suurendada püruviinhappe taset vereplasmas. See hoiab ära glükoosi ladestumise veresoontes, parandab maksafunktsiooni, parandab endoneuraalset verevarustust ja moodustab aktiivsemalt antioksüdantse komponendi glutatiooni.

Selles artiklis kaalume, miks arstid määravad Berlitioni, sealhulgas selle ravimi kasutamise juhised, analoogid ja hinnad apteekides. Kommentaarides saab lugeda tõelisi LÄBIVAATAMISI juba Berlitioni kasutanud inimeste kohta.

Vabastamise koostis ja vorm

Õhukese polümeerikattega tabletid. Need on ümmargused, kaksikkumerad ja kahvatukollase värvusega. Tabletid on pakitud 10-osalistesse blisterpakenditesse, pappkarpi 10, 6 või 3 blistrisse.

1 tablett ravimit sisaldab 300 või 600 mg alfa-lipoehapet (tioktiinhapet) ja abiaineid (magneesiumstearaat, naatriumkroskarmelloos, laktoosmonohüdraat, hüdreeritud ränidioksiid, povidoon ja mikrotselluloos).

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm: antioksüdantse toimega ravim, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide metabolismi.

Mida Berlition aitab?

Ravimit kasutatakse järgmiste haiguste ravis:

  1. Erinevat laadi hepatiidiga (toksiline, viiruslik);
  2. Maksatsirroos;
  3. Hepatoos (maksa rasvane degeneratsioon);
  4. Krooniline mürgistus mis tahes ühendite ja ainete poolt;
  5. Pärgarterite ateroskleroos;
  6. Diabeetiline neuropaatia, mille korral perifeerse süsteemi närvide tundlikkus ja juhtivus on glükoosist põhjustatud kahjustuste tõttu häiritud;
  7. Alkohoolne neuropaatia perifeersete närvide kahjustuste ja häirete korral alkoholi metaboliitide toimel.

farmakoloogiline toime

Berlition on alfa-lipoehapet sisaldav preparaat. See toimib alfa-ketohapete oksüdatiivsel dekarboksüülimisel koensüümina. Suhkurtõvega patsientidel aitab ravim muuta püruviinhappe taset vereplasmas.

  • Ravim Berlition hoiab ära glükoosi ladestumise veresoonte maatriksvalkudele, glükatsiooni lõppproduktide moodustumist, parandab endoneuraalset verevoolu ja stimuleerib antioksüdantse aine glutatiooni moodustumist.

Selle toimingu tulemusel parandab Berlition perifeersete närvide funktsiooni sensoorse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel. Lisaks parandab tioktiinhape maksahaigusega patsientide maksafunktsiooni..

Kasutusjuhend

Berlition 300 ametlikud kasutusjuhendid on identsed Berlition 600 kasutamise juhistega selle ravimi kõigi ravimvormide (süstelahus, kapslid, tabletid) jaoks..

  • Õhukese polümeerikattega tablettide ja kapslite kujul võetakse Berlition suu kaudu. Pealegi on oluline meeles pidada, et neid on keelatud närida. Ravimi päevane annus on soovitatav võtta korraga, optimaalselt tühja kõhuga, pool tundi enne hommikusööki. Ravikuur võtab tavaliselt pika perioodi. Mõlemal juhul koostab selle raviarst, lähtudes patsiendi individuaalsetest omadustest ja tema haiguse tõsidusest..
  • Infusioonide valmistamiseks ette nähtud ravim Berlition kirjutatakse algselt päevases annuses 300–600 mg, mida süstitakse intravenoosselt vähemalt 30 minuti jooksul 2–4 nädala jooksul. Vahetult enne infusiooni valmistage ravimi lahus, segades ühe 300 mg (12 ml) või 600 mg (24 ml) ampulli sisu 250 ml süstitava naatriumkloriidiga (0,9%)..

Toimeaine valgustundlikkuse tõttu tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne kasutamist. Valmistatud infusioonilahus sobib kasutamiseks 6 tunni jooksul pärast valmistamist, tingimusel et seda hoitakse pimedas kohas..

Vastunäidustused

Sellistel juhtudel ei saa te ravimit kasutada:

  1. Samaaegne kasutamine dekstroosilahusega;
  2. Kasutamine lastel;
  3. Samaaegne kasutamine Ringeri lahusega;
  4. Mis tahes raseduse trimestril;
  5. Patsientide ülitundlikkus Berlitioni või selle komponentide suhtes;
  6. Imetamise periood;
  7. Individuaalne sallimatus berlitsiooni või selle komponentide suhtes.

Kõrvalmõjud

Berlitioni kasutamine võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

  1. Südame-veresoonkonna süsteem: näo ja ülakeha hüperemia, tahhükardia, survetunne ja valu rinnus;
  2. Seedesüsteem: oksendamine ja iiveldus, kõhukinnisus või kõhulahtisus, maitse muutused, düspeptilised sümptomid;
  3. Perifeerne ja kesknärvisüsteem: pärast kiiret veeni süstimist on võimalik tekitada krampe, peas raskustunnet, diploopiat;
  4. Allergilised ilmingud - lööve, urtikaaria, kihelus, ekseem, anafülaktiline šokk.

Mõnikord võib ravimi suurte annuste intravenoosse manustamisega tekkida anafülaktiline šokk. Samuti pole välistatud peavalu, pearingluse, nägemiskahjustuse, õhupuuduse, purpura ja trombotsütopeenia teke..

Analoogid

Berlitioni analoogid on Alfa-Lipon ja Tiogamma tabletid. Need sisaldavad ka tiokthapet, mis mõjutab seedesüsteemi ja ainevahetusprotsesse. Süstelahuse kujul on Berlitioni analoogid Dialipon, Thioctacid, Lipoic acid, Espa-Lipon ja Thioctodar.

Lahus lahjendatakse isotoonilises naatriumkloriidi lahuses ja manustatakse intravenoosselt. Seda kasutatakse diabeetilise polüneuropaatia raskete vormide, ainevahetushäirete, maksahaiguste, kroonilise joobeseisundi korral. Süste tehakse üks kord päevas 1-2 nädala jooksul.

Keskmine hind BERLITION 600, kontsentraat apteekides (Moskva) 840 rubla.

Berlition - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated, hind

Sait pakub taustteavet ainult informatiivsel eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi tuleb läbi viia spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vajalik on ekspertide konsultatsioon!

Berlitioni nimed, vabastamisvormid ja koostis

Praegu on ravim Berlition saadaval kahes ravimvormis:
1. tabletid;
2. Kontsentraat süstelahuse valmistamiseks.

Tabletid sisaldavad 300 mg toimeainet ja kontsentraat lahuse valmistamiseks - 300 mg või 600 mg. Lisaks on toimeaine sisaldus kontsentraadis alati sama ja ulatub 25 mg / ml. Ja toimeaine koguannus saavutatakse tänu kontsentraadi mahule ampullis: 300 mg on 12 ml ampullides ja 600 mg - 24 ml.

Ravimi annuse tähistamiseks kasutatakse sageli lihtsustatud nimetusi "Berlition 300" või "Berlition 600". Lahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraati nimetatakse sageli lihtsalt Berlitioni ampullideks. Mõnikord võite Berlitioni kapslitest kuulda, kuid sellist ravimvormi tänapäeval pole ja inimene tähendab suukaudseks manustamiseks mõeldud ravimi varianti.

Toimeainena sisaldab Berlition alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Lahuse valmistamise kontsentraat sisaldab abikomponentidena propüleenglükooli ja süstevett. Ja Berlitioni tabletid sisaldavad abikomponentidena järgmisi aineid:

  • Laktoos;
  • Mikrokristalne tselluloos;
  • Magneesiumstearaat;
  • Kroskarmelloosnaatrium;
  • Povidoon;
  • Hüdraatunud ränidioksiid.

Berlitioni tabletid on saadaval pakendites 30, 60 või 100 tükki, 300 mg kontsentraati - 5, 10 või 20 ampulli ja 600 mg kontsentraati - ainult 5 ampulli..

Kontsentraat on hermeetiliselt suletud läbipaistvates ampullides. Kontsentraat ise on läbipaistev, rohekaskollase värvusega. Tabletid on ümmarguse, kaksikkumera kujuga ja kollase värvusega. Tablettide ühel pinnal on oht. Vaheajal on tabletil ebaühtlane teraline pind, kollane värv.

Berlitioni terapeutiline toime

Berlitioni terapeutilist toimet tagab selle alfa-lipoehape. Praegu on eksperimentaalselt kinnitatud järgmised Berlitioni toimed:

  • Antioksüdantne toime. Ravim aitab hävitada rakke kahjustavaid vabu radikaale, põhjustades nende enneaegset surma;
  • Hepatoprotektiivne tegevus. Tioktihape normaliseerib maksafunktsiooni ja kaitseb elundit mitmesuguste tegurite, sealhulgas alkoholi ja ravimite negatiivsete mõjude eest;
  • Lipiide alandav toime. Ravim vähendab kahjulike lipiidide fraktsioonide kontsentratsiooni veres;
  • Hüpokolesteroleemiline toime. Ravim vähendab kolesterooli kontsentratsiooni veres;
  • Hüpoglükeemiline toime. Ravim vähendab suhkru kontsentratsiooni veres ja hoiab ära suhkruhaiguse komplikatsioonid;
  • Võõrutusmeetmed. Ravim kõrvaldab joobeseisundi sümptomid.

Tioktihapet sünteesivad tavaliselt inimkeha rakud ja selle aktiivsuse spekter sarnaneb B-rühma vitamiinide omaga. Detoksikatsioon ja hepatoprotektiivne toime parandavad üldist seisundit, vähendavad veresuhkru kontsentratsiooni ja parandavad närvirakkude (neuronite) toitumist..

Veresuhkru kontsentratsiooni languse saavutamine toimub rakkude insuliinitundlikkuse suurendamise ja resistentsuse vähendamise kaudu. Selle tagajärjel väheneb suhkurtõvega patsientidel glükoosi ladestumine veresoonte sisepinnale ning väheneb vabade radikaalide glükosüülimise intensiivsus ja närvirakkude kahjustused. See omakorda vähendab närvikiudude ja rakkude hüpoksiat, kaitseb neid vabade radikaalide eest ning parandab ka nende toitumist ja toimimist. Selle tagajärjel välditakse suhkruhaigusega patsientidel neuropaatiat, mis on seotud valkude liigse glükosüülimisega. See tähendab, et Berlition parandab perifeersete närvide tööd, leevendades polüneuropaatia sümptomeid (põletustunne, valu, tuimus jne).

Näidustused

Ravimi Berlition kasutamise juhised

Berlitsioonipillid

Neuropaatia raviks tuleb ravimit võtta kaks tabletti üks kord päevas. St võetakse kaks tabletti korraga. Berlition tuleb alla neelata ilma närimata ja juues palju vett (vähemalt pool klaasi). Tabletid võetakse hommikul, pool tundi enne esimest sööki. Ravi kestus sõltub taastumise kiirusest, sümptomite leevenemisest ja seisundi normaliseerumisest. Teraapia kestab keskmiselt 2 kuni 4 nädalat. Pärast neuropaatiateraapia kursust võite jätkata Berlitioni võtmist, üks tablett päevas, hooldusravina, mille eesmärk on ära hoida relapsi teket..

Lisaks võib Berlitioni tablette võtta ühe osana päevas maksahaiguste, mürgistuse ja ateroskleroosi kompleksravi osana. Vastuvõtmise kestus määratakse taastumise kiirusega.

Berlitioni kasutamise juhised ampullides (Berlition 300 ja 600)

Kontsentraati ampullides kasutatakse lahuse valmistamiseks, mida manustatakse intravenoosse infusioonina (tilguti). Lisaks kasutatakse samal viisil kontsentraate, mille toimeaine sisaldus on 300 mg ja 600 mg. Valiku määrab see, millist annust inimene konkreetsel ajahetkel vajab. Neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite korral on infusioon parem kui tabletid.

Berlitioni infusiooni kasutatakse peamiselt neuropaatiate raviks. Mürgituse, ateroskleroosi ja maksahaiguste ravi viiakse läbi tablettidega. Kui inimene ei saa pille võtta, süstitakse Berlitioni intravenoosselt annuses 300 mg päevas (1 ampull 12 ml)..

Intravenoosse infusioonilahuse valmistamiseks tuleb üks Berlitioni 12 ml või 24 ml (300 mg või 600 mg) ampull lahjendada 250 ml füsioloogilises lahuses. Neuropaatiate raviks manustatakse lahust, mis sisaldab 300 mg või 600 mg Berlitionit, üks kord päevas 2 kuni 4 nädala jooksul. Seejärel minnakse üle Berlitioni võtmisele tablettides säilitusannusena 300 mg päevas.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus tuleb valmistada vahetult enne kasutamist, kuna see kaotab kiiresti oma omadused. Valmis lahust tuleb kaitsta päikesevalguse eest, mähkida konteiner sellega fooliumiga või paksu läbipaistmatu paberiga. Lahjendatud kontsentraati võib pimedas säilitamisel kasutada maksimaalselt 6 tundi.

Kui infusioonilahust ei ole võimalik valmistada, võib lahjendamata kontsentraadi süstida süstla ja pihustiga intravenoosselt. Sel juhul tuleb kontsentraati süstida aeglaselt, mitte kiiremini kui 1 ml minutis. See tähendab, et 12 ml ampull tuleb süstida vähemalt 12 minutiks ja vastavalt 24 ml 24 minutiks..

Berlitioni võib manustada intramuskulaarselt 2 ml kontsentraadis süsti kohta. Ärge süstige samasse lihaskohta rohkem kui 2 ml kontsentraati. See tähendab, et 12 ml kontsentraadi (1 ampull) süstimiseks on vaja teha 6 süsti lihase eri osadesse jne..

Berlition - tilguti läbiviimise reeglid

Kontsentraadi lahustina võib kasutada ainult steriilset soolalahust..

erijuhised

Kogu Berlitioni kasutamise ajal tuleks hoiduda alkohoolsete jookide joomisest, kuna need vähendavad ravimi efektiivsust. Alkoholi ja Berlitioni võtmisel suurtes annustes võib tekkida raske mürgistus, suure tõenäosusega surm.

Suhkurtõve käes kannatavad patsiendid peaksid Berlition-ravi alguses kontrollima veresuhkru kontsentratsiooni 1–3 korda päevas. Kui glükoosikontsentratsioon Berlitioni kasutamise taustal on langenud normi alumise piirini, on vaja vähendada insuliini või hüpoglükeemiliste ainete annust.

Berlitioni intravenoosse manustamisega võib tekkida allergiline reaktsioon sügeluse või halva enesetunde kujul. Sellisel juhul on vaja lahuse manustamine viivitamatult lõpetada..

Kui lahus süstitakse liiga kiiresti, võib ilmneda raskustunne peas, krambid ja kahekordne nägemine. Need sümptomid kaovad iseenesest ega nõua ravimi katkestamist..

Kogu Berlitioni kasutamise vältel tuleb auto juhtimisel ja suurt tähelepanu kontsentreerumist nõudval tööl olla ettevaatlik.

Üleannustamine

Berlitioni üleannustamisega kaasneb iiveldus, oksendamine ja peavalud. Üleannustamise korral on vaja läbi viia sümptomaatiline ravi, kuni valusad ilmingud kaovad täielikult.

Rohkem kui 5000 mg Berlitioni võtmisel või intravenoossel manustamisel võib tekkida üleannustamine koos raskete sümptomitega, näiteks:

  • Psühhomotoorne agitatsioon;
  • Teadvuse hägustumine;
  • Krambid;
  • Atsidoos;
  • Veresuhkru kontsentratsiooni järsk langus kuni hüpoglükeemilise koomani;
  • Skeletilihaste nekroos;
  • DIC sündroom;
  • Erütrotsüütide hemolüüs;
  • Luuüdi supressioon;
  • Mitme organi ja süsteemi rike.

Berlitioni raske üleannustamise korral on vajalik inimene kiiresti haiglasse viia intensiivravi osakonda, kus pestakse kõht, manustatakse sorbente ja rakendatakse sümptomaatilist ravi, mille eesmärk on valusate sümptomite kõrvaldamine. Berlitionil puudub spetsiifiline antidoot ning hemodialüüs, filtreerimine ja hemoperfusioon ei kiirenda Berlitioni eritumist.

Berlitioni kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal

Koostoimed teiste ravimitega

Berlitsioon interakteerub keemiliselt ioonsete metallikompleksidega, seetõttu võib see vähendada neid sisaldavate ravimite, näiteks tsisplastiini jt kliiniliste mõjude raskust..

Kuna metalliioonidega saab keemiliselt suhelda, ei soovitata pärast Berlitioni võtmist võtta magneesiumi-, raua- või kaltsiumipreparaate, kuna nende imendumine väheneb. Sel juhul on soovitatav Berlitioni võtta hommikul ja metalliühendeid sisaldavaid preparaate pärastlõunal või õhtul. Sama kehtib ka kõrge kaltsiumisisaldusega piimatoodete kohta..

Erinevates tinktuurides sisalduvad alkohoolsed joogid ja etüülalkohol vähendavad Berlitioni efektiivsust.

Berlitioni kontsentraat ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja Ringeri lahustega, kuna tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid ühendeid.

Berlition suurendab hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet, seetõttu tuleb samaaegsel kasutamisel vähendada nende annust.

Berlitsiooni kõrvaltoimed

Kõrvaltoimed Berlitioni kasutamisel erinevas vanuses ja sooga inimestel on haruldased. Pealegi pole kõrvaltoimete esinemissageduse ja soo või vanuse vahel mingit seost. See tähendab, et neid täheldatakse noortel ja vanadel inimestel, samuti sama sagedusega meestel ja naistel..

Berlitsioon võib erinevatest organitest ja süsteemidest põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:
1.Närvisüsteemist:

  • Maitse muutus või häired;
  • Krambid;
  • Diplopia (kahekordne nägemine).
2.Tee seedetraktist (ainult tablettide puhul):
  • Iiveldus;
  • Oksendamine;
  • Kõrvetised.
3.Vervasüsteemi küljelt:

Kasutamise vastunäidustused

Berlition (300 ja 600) - analoogid

Praegu on Venemaa ja SRÜ riikide ravimiturul Berlitioni analooge ja sünonüüme. Sünonüümid on preparaadid, mis sisaldavad lisaks Berlitionile ka aktiivkomponendina alfa-lipoehapet. Analoogid on ravimid, millel on Berlitioniga sarnane terapeutiline toime, kuid mis sisaldavad muid toimeaineid.

Berlitioni sünonüümid on järgmised ravimid:

  • Lipamid - tabletid;
  • Lipoehape - tabletid ja lahus intramuskulaarseks süstimiseks;
  • Lipotioksoon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Neurolipon - kapslid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Octolipen - kapslid, tabletid ja kontsentraat intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks;
  • Tiogamma - tabletid, infusioonilahus ja -kontsentraat;
  • Thioctacid 600 T - lahus intravenoosseks manustamiseks;
  • Thioctacid BV - tabletid;
  • Tioktihape - tabletid;
  • Tiolepta - tabletid ja infusioonilahus;
  • Tiolipon - kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks;
  • Espa-Lipon - tabletid ja kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks.

Berlitioni analoogid on järgmised ravimid:
  • Bifiform Kids - närimistabletid;
  • Gastrikumel - homöopaatilised tabletid;
  • Kardin - kapslid;
  • Orfadin - kapslid;
  • Kuvan - tabletid.

Berlition (300 ja 600) - ülevaated

Berlitioni kohta on vähe ülevaateid, kuid enamik neist on positiivsed. Positiivsete arvustuste saanud inimesed kasutasid Berlitionit peamiselt erineva päritoluga neuropaatia raviks, näiteks pärast tuulerõugeid, herniatud ketta taustal koos närvikompressiooniga, suhkurtõvega jne. Enne ravi alustamist märkisid inimesed, et neuropaatia raskete kliiniliste sümptomite esinemisega kaasnevad valu koos valu närvid, värisemise tunne, tuimus, värinad jne. Pärast Berlitioni kasutamist kadusid need neuropaatia ebameeldivad sümptomid täielikult või paranesid täielikult. Sellepärast jätsid inimesed, kes kasutasid Berlitionit neuropaatiate raviks, ravimi kohta enamasti positiivseid ülevaateid. Mõned ülevaated näitavad, et ravi positiivne mõju oli ootamatu, kuna enne prooviti erinevaid neuropaatia sümptomite kõrvaldamise meetodeid.

Negatiivseid ülevaateid Berlitioni kohta on väga vähe ja need tulenevad peamiselt temalt oodatava mõju puudumisest. Teisisõnu, inimesed arvestasid ühe efektiga, kuid tulemus oli mõnevõrra erinev. Sellises olukorras on uimasti osas suur pettumus ja inimesed jätavad negatiivse tagasiside..

Lisaks jätavad arstid Berlitioni kohta negatiivsed ülevaated, kes peavad kinni tõenduspõhise meditsiini põhimõtetest. Kuna Berlitioni kliinilist efektiivsust ei ole tõestatud, usuvad nad, et seda ravimit ei ole mõistlik ega ole tingimata vaja välja kirjutada suhkruhaiguse ja muude seisundite või haiguste neuropaatiate raviks. Vaatamata inimese seisundi subjektiivsele paranemisele peavad arstid Berlitionit täiesti kasutuks ja jätavad tema kohta negatiivsed ülevaated.

Berlitsioon või tioktatsiid?

Berlition ja tioktatsiid on sünonüümsed ravimid, see tähendab, et need sisaldavad toimeainena sama ainet - alfa-lipoehapet, mida nimetatakse ka tioktihappeks. Mõlema ravimi tootjad on hästi tunnustatud hea mainega farmaatsiaettevõtted (Berlin-Chemie ja Pliva), nii et Berlitioni ja Tioktatsiidi kvaliteet on sama.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud tioktatsiidi turustatakse kaubanimega Thioctacid 600 T ja see sisaldab ampulli kohta 100 mg või 600 mg toimeainet. Berlition süstimiseks on saadaval annustes 300 mg ja 600 mg. Seetõttu, kui on vaja kasutada lipoehapet väikestes annustes, on eelistatav tioktatsiid. Kui peate süstima 600 mg lipohapet, saate isikliku eelistuse põhjal valida ükskõik millise toimeaine. Nii Berlition kui ka tioktatsiid on saadaval ka tablettidena, nii et kui peate kasutama suukaudset ainet, võite valida ükskõik millise ravimi.

Näiteks on tioktatsiidi tablette saadaval annuses 600 mg ja Berlitioni igaüks 300 mg, nii et esimest tuleb võtta üks päevas ja teist vastavalt kaks. Mugavuse seisukohast on eelistatavam tioktatsiid, kuid kui inimest ei häbene vajadus võtta kaks tabletti korraga päevas, siis sobib Berlition tema jaoks ideaalselt..

Lisaks sellele on olemas individuaalne ravimite taluvus, sõltuvalt iga inimese organismi omadustest. See tähendab, et üks inimene talub paremini Berlitioni ja teine ​​- tioktatsiidi. Sellises olukorras on vaja valida ravim, mis on kõige paremini talutav ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Kuid selle saab teada ainult katseliselt, proovides võtta erinevaid ravimeid..

Kui kliinilised sümptomid on siiski piisavalt rasked või pillid ei aita, on soovitatav süstida intravenoosselt alfa-lipoehapet sisaldavaid ravimeid. Sellises olukorras on intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse valmistamiseks vaja kasutada Berlitioni kontsentraadi kujul või Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletid, ampullid, 300 ja 600) - hind

Berlitioni toodab Saksamaa farmaatsiaettevõte "Berlin-Chemie" ja vastavalt sellele imporditakse see SRÜ riikidesse. Seetõttu seletatakse erinevusi ravimihindades apteekides transpordikulude, valuutakursi kõikumiste ja konkreetse apteegiketi kaubamarginaalidega. Kuna kõik need tegurid ei mõjuta ravimi kvaliteeti, pole vahet Berlitioni vahel, mida müüakse kallima ja odavama hinnaga. Seetõttu saate osta odavaima variandi..

Praegu on Venemaa linnade apteekides Berlitioni hind järgmine:

  • Berlition 300 mg tabletid 30 tükki - 720 - 850 rubla;
  • Berlitioni kontsentraat 300 mg (12 ml) 5 ampulli - 510 - 721 rubla;
  • Kontsentraadi Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampulli - 824 - 956 rubla.

Kust saab osta?

Soovituste kohaselt tuleks Berlitionit müüa arsti ettekirjutusega, kuid tegelikult müüb peaaegu igas apteegis ravimit ilma retseptita. Seetõttu saab Berlitioni tablette ja kontsentraati osta igast tavalisest apteegist või Interneti-apteegi kaudu..

Ostes peate pöörama tähelepanu kõlblikkusajale, mis on tahvelarvutite jaoks 2 aastat ja kontsentraadi jaoks - 3 aastat, arvestatuna valmistamise kuupäevast. Tablette ja lahust tuleb hoida kuivas ja pimedas kohas, kus puudub juurdepääs valgusele ja päikesevalgusele, õhutemperatuuril mitte üle 25 o C. Ravimit saab hoida külmkapis, vältides külmumist..

Kui Berlitioni kõlblikkusaeg on möödunud või kui ravimit hoiti valesti, tuleks selle kasutamisest loobuda.

Autor: Nasedkina A.K. Biomeditsiiniliste uuringute spetsialist.

Berlition 300, 300 mg, õhukese polümeerikattega tabletid, 30 tk.

Juhised Berlition 300 jaoks

Koostis

Toimeained: tioktiinhape 300 mg.

Abiained: laktoosmonohüdraat - 60 mg, kroskarmelloosnaatrium - 24 mg, kolloidne ränidioksiid - 18 mg, mikrokristalne tselluloos - 165 mg, povidoon (K-30) - 21 mg, magneesiumstearaat - 12 mg.

Korpuse koostis: Opadray OY-S-22898 kollane - 12 mg (hüpromelloos - 6,597 mg, titaandioksiid (E171) - 3,9134 mg, naatriumlaurüülsulfaat - 0,7096 mg, vedel parafiin - 0,676 mg, kinoliinikollane värvaine (E104). -0,075 mg, päikeseloojangukollane värv (E110) - 0,029 mg, vedel parafiin - 3 mg).

Kirjeldus

farmakoloogiline toime

Tioktiline (α-lipoehape) on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Mitokondriaalsete multiensüümide komplekside koensüümina osaleb ta püruvichappe ja α-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksa glükogeeni, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse tõttu on see lähedane rühma B vitamiinidele. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust ja parandab maksa tööd. On hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime.

Imendumine ja jaotus

Pärast suukaudset manustamist imendub tioktiline (α-lipoehape) seedetraktist kiiresti ja täielikult. Allaneelamine koos toiduga vähendab imendumist. Cmax-i jõudmise aeg - 40–60 minutit. Biosaadavus - 30%.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

On maksa kaudu "esimese läbimise" efekt. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel.

Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80–90%). T1 / 2 - 20-50 min. Plasma kogukliirens - 10–15 ml / min.

Berlition 300

Hinnad Interneti-apteekides:

Berlition 300 on antioksüdant, mis reguleerib süsivesikute ja lipiidide ainevahetust.

Väljalaske vorm ja koostis

Berlition 300 on saadaval järgmistes ravimvormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumer, ümmargune, ühe külje joonega, kahvatukollane; lõigul on helekollane granuleeritud struktuur (10 tk blistrites; papppakendis 3, 6 või 10 blistrit);
  • kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml: läbipaistev, rohekaskollane värv (12 ml tumeda klaasist ampullides, mille katkestusjoon on valge rõngas; 5, 10 või 20 ampulli pappalusel; pappkarbis 1 kandik).

Igas pakendis on ka Berlition 300 kasutamise juhised.

Ühe tableti koostis:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) - 300 mg;
  • abikomponendid: mikrokristalne tselluloos, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat, kroskarmelloosnaatrium, povidoon;
  • kileümbris: Opadry OY-S-22898 kollane (naatriumlaurüülsulfaat, vedel parafiin, hüpromelloos, päikeseloojangukollane värv, titaandioksiid, kinoliinkollane värv).

Koostis ühe ampulli kontsentraadi jaoks:

  • toimeaine: tioktiline (alfa-lipoehape) (alfa-lipoehappe etüleendiamiinsoola kujul) - 300 mg;
  • abikomponendid: propüleenglükool, etüleendiamiin, süstevesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Alfa-lipoehape on otsese ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant, samuti alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise reaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset; stimuleerib kolesterooli ainevahetust; võtab osa lipiidide ja süsivesikute ainevahetuse reguleerimisest; alandab insuliiniresistentsust.

Alfa-lipoehappe antioksüdantne toime avaldub võimes kaitsta rakke vabade radikaalide kahjulike mõjude eest, närvirakkudes proteiinide lõpliku glükosüülimise produktide moodustumise vähenemises (suhkruhaigusega patsientidel), antioksüdandi glutatiooni füsioloogilise sisalduse suurenemises ning endoneuraalse verevoolu ja mikrotsirkulatsiooni paranemises..

Vere glükoositaseme languse tõttu mõjutab tiokthape suhkruhaiguse korral glükoosi oksüdatsiooni pentoosfosfaadi rada, vähendab mitmehüdroksüülsete alkoholide kogunemist, vähendades seeläbi närvikoe turset.

Alfa-lipohape osaleb rasvade metabolismis: see suurendab fosfolipiidide biosünteesi, mis viib rakumembraanide kahjustatud struktuuri paranemiseni. Lisaks normaliseerib tiokthape impulsside juhtimist närvirakkude ja energia metabolismi kaudu..

Alfa-lipoehappe mõjul elimineeritakse alkoholi metabolismi produktide toksiline toime, väheneb vabade radikaalide liigne moodustumine, väheneb isheemia ja endoneuraalne hüpoksia.

Nii omab Berlition 300 neurotroofset, antioksüdantset ja hüpoglükeemilist toimet, samuti parandab see rasvade ainevahetust..

Tioktiinhappe kasutamine etüleendiamiinsoola vormis võib vähendada selle võimalike kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub alfa-lipoehape seedetraktis kiiresti. Toidu tarbimine aeglustab imendumist. Maksimaalse plasmakontsentratsiooni saavutamiseks kulub 25–60 minutit. Absoluutne biosaadavus on 30%, mis on tingitud maksast esimese läbimise mõjust. See metaboliseeritakse konjugatsiooni ja külgahela oksüdeerimise teel. Jaotusruumala on umbes 450 ml / kg. Metaboliidid erituvad peamiselt neerude kaudu. Poolestusaeg (T1/2) võrdub 25 minutiga. Plasmakliirens - 10–15 ml / min / kg.

600 mg alfa-lipoonhappe parenteraalsel manustamisel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon 30 minuti pärast ja on keskmiselt 20 μg / ml..

Näidustused

Berlition 300 kasutatakse diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatia raviks.

Vastunäidustused

  • laktoositalumatus, laktaasi ensüümi puudus, glükoosi-galaktoosi imendumishäire (õhukese polümeerikattega tablettide puhul);
  • raseduse ja rinnaga toitmise periood;
  • lapsed ja noorukid kuni 18 aastat vanad;
  • suurenenud individuaalne tundlikkus alfa-lipoehappe või Berlition 300 muude koostisosade suhtes.

Berlition 300: kasutusjuhendid (annus ja meetod)

Berlition 300 tabletid võetakse suu kaudu tühja kõhuga umbes 30 minutit enne sööki. Tablett tuleb neelata tervelt koos rohke vee või muu vedelikuga.

Päevane annus on 600 mg (kaks tabletti) üks kord päevas. Teraapia kestuse ja korduvate ravikuuride võimaluse määrab arst. Võtame ravimit pikka aega.

Berlition 300 kontsentraadi kujul lahuse valmistamiseks on ette nähtud intravenoosseks manustamiseks. Valmis infusioonilahuse saamiseks lahjendatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahuses (kontsentraadi 1-2 ampulli 250 ml naatriumkloriidi kohta). Saadud lahust süstitakse intravenoosselt vähemalt 30 minutiks. Kuna tioktiinhape on valguse suhtes tundlik, tuleb infusioonilahus valmistada vahetult enne manustamist ja kaitsta ka otsese valguse eest, näiteks katta alumiiniumfooliumiga. Valmistatud lahust võib säilitada pimedas kohas, kuid mitte rohkem kui 6 tundi.

Ravimi ööpäevane annus on 1–2 ampulli (300–600 mg tioktiinhapet). Ravi kestus on 2 kuni 4 nädalat. Seejärel viiakse patsient ravile Berlition 300-ga tablettide kujul (päevane annus - 300–600 mg)..

Kõrvalmõjud

  • ainevahetus: väga harva - vere glükoositaseme langus (kuni hüpoglükeemilise seisundini, mis väljendub peavalus, pearingluses, higistamises ja nägemiskahjustuses);
  • hemostaatiline süsteem: väga harva - suurenenud verejooks trombotsüütide talitlushäirete, purpuride tõttu;
  • närvisüsteem: väga harva - kahekordne nägemine, maitse rikkumine või muutus, krambid;
  • immuunsussüsteem: väga harva - urtikaaria, nahalööve, sügelus; üksikjuhud - anafülaktiline šokk;
  • kohalikud reaktsioonid (intravenoosse manustamisega): väga harva - põletustunne infusioonilahuse süstekohas;
  • muud reaktsioonid: hingamisraskused ja koljusisese rõhu tõus (ilmnevad Berlition 300 kiire intravenoosse manustamise korral ja mööduvad spontaanselt).

Üleannustamine

Tioktihappe üleannustamise sümptomiteks on oksendamine, iiveldus ja peavalu. Lastel annuses üle 50 mg / kg või täiskasvanutel enam kui 20 tableti kasutamisel täheldatakse generaliseerunud krampe, teadvuse hägustumist või psühhomotoorseid agitatsioone, hüpoglükeemiat (kuni koomat), hemolüüsi, tõsiseid happe-aluse tasakaalu häireid, dissemineerunud intravaskulaarset koagulatsioonisündroomi, skeletilihaste äge nekroos, mitme organi puudulikkus, luuüdi supressioon.

Ravimi raske joobeseisundi kahtluse korral on soovitatav patsiendi erakorraline hospitaliseerimine ja üldtunnustatud meetmete võtmine mürgistuse jaoks (maoloputus ja oksendamise esilekutsumine, sorbentide tarbimine jne). Laktatsidoosi, krampe ja muid eluohtlikke seisundeid ravitakse intensiivravi põhimõtete kohaselt.

Tiokthappele spetsiifiline antidoot puudub. Hemoperfusioon, hemodialüüs ja sundfiltreerimise meetodid ei ole tõhusad.

erijuhised

Suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad suukaudseid hüpoglükeemilisi aineid või insuliini, on vaja regulaarselt jälgida veresuhkru taset (eriti tioktihappega ravi alguses), et vältida hüpoglükeemia teket (võib olla vajalik suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete või insuliini annuse vähendamine)..

Iivelduse, halb enesetunne, sügelus ja muud ülitundlikkusreaktsioonid peaksid Berlition 300 kasutamise kohe katkestama..

Toiduainete tarbimine vähendab ravimi imendumist ja alkohol vähendab ravi efektiivsust, seetõttu tuleb ravi ajal ja kursuste vahepeal hoiduda alkoholi tarbimisest.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid tioktiinhappe mõju kohta psühhomotoorsetele võimetele ei ole läbi viidud, seetõttu tuleks raviperioodil sõidukit juhtida ettevaatlikult ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Berlition 300 kontsentraat ja tabletid on rasedatele vastunäidustatud, kuna ravimi kasutamise kliiniline kogemus raseduse ajal on piiratud.

Puuduvad andmed alfa-lipoehappe imendumise kohta rinnapiima, seetõttu ei soovitata Berlition 300 imetamise ajal kasutada..

Ravimite koostoime

Berlition 300 samaaegne vastuvõtmine magneesiumi- ja rauapreparaatide ning piimatoodetega (kuna need sisaldavad kaltsiumi) ei ole soovitatav. Tioktiinhappe ja loetletud metalli sisaldavate valmististe ning toodete kasutamise intervall peaks olema vähemalt 2 tundi.

Berlition 300 vähendab tsisplatiini efektiivsust ning suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete ja insuliini toimet. Ravimi terapeutiline aktiivsus väheneb koos alkoholitarbimisega.

Alfa-lipohape interakteerub suhkrumolekulidega, moodustades halvasti lahustuvaid komplekse, seetõttu ei saa infusioonilahuse valmistamiseks kasutada Ringeri, glükoosi, fruktoosi, dekstroosi ja SH-rühmade või disulfiidsildadega reageerivaid lahuseid..

Analoogid

Berlition 300 analoogid on alfa-lipoehape, lipotioksiin, lipohape, lipamiid, oktolipen, Thiogamma, Thiolipon, Thioctic acid, Thioctacid 600 T, Thioctic acid-Vial, Thioctacid BV, Tiolepta, Neurolipon, Lipionlithion 600,.

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraat ei tohi olla külmunud ega otsese valguse käes..

Kõlblikkusaeg: õhukese polümeerikattega tabletid - 2 aastat, infusioonilahuse kontsentraat - 3 aastat.

Valmistatud lahust võib pimedas kohas hoida mitte rohkem kui 6 tundi.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused Berlition 300 kohta

Ravimit kasutatakse edukalt maksahaiguse ja suhkruhaigusega patsientide raviks, seetõttu on Berlition 300 kohta käivad ülevaated enamasti positiivsed. See on hea alandada veresuhkru taset, kõrvaldada lihasnõrkus ja peatada tundlikkuse kadu. Kõrvaltoimed on haruldased.

Puudusteks on patsientide sõnul ravimi kõrge hind ja korduvate ravikuuride sagedus. Mõned inimesed märgivad, et ravim on efektiivne ainult koos teiste ravimitega..

Hind apteekides Berlition 300 eest

Ravimit kaetud tablettide kujul (30 tk. Pakendis) saab osta hinnaga 730-790 rubla. Infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadi Berlition 300 hind 25 mg / ml (5 ampulli pakendi kohta) on 500-580 rubla.