IMIGRAN

Imigran: kasutusjuhendid ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Imigran

ATX-kood: N02CC01

Toimeaine: sumatriptaan (sumatriptaan)

Tootja: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Poola), GlaxoSmithKlyain Manufakchuring S.p.A. (GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.) (Itaalia)

Kirjeldus ja fotouuendus: 26.08.2019

Imigran on migreenivastase toimega ravim, serotoniini 5-HT agonist1-retseptorid.

Väljalaske vorm ja koostis

  • Kaetud tabletid: ovaalne kaksikkumera kujuga, ühe küljega tasase pinnaga, teisele küljele graveering: roosad tabletid - "GX ES3", peaaegu valge või valge - "GX ET2" (2 tk. Villides, papp) pakendis 1 blister);
  • Ninasprei: selge vedelik tumekollase kuni helekollase värvusega (ühekordselt kasutatavates dosaatorites, 1 dosaator blistris, 1 blister pappkarbis).

Igas pakendis on ka Imigrani kasutamise juhised.

Imigrani toimeaine on sumatriptaan:

  • 1 tablett: 50 mg või 100 mg (vastavalt 70 mg ja 70 mg sumatriptaan-suktsinaadi kujul);
  • 1 jaotur: 10 mg, 20 mg.
  • Tabletid: kroskarmelloosnaatrium, veevaba laktoos, laktoosmonohüdraat, mikrokristalne tselluloos, magneesiumstearaat;
  • Pihustus: naatriumfosfaat diasendatud veevaba, naatriumhüdroksiid, väävelhape, ühealuseline kaaliumfosfaat, puhastatud vesi.

Lisaks graveeringuga tahvelarvuti kesta osana:

  • "GX ES3" (50 mg): roosa opadry YS-1-1441-G, punane raudoksiid, titaandioksiid, triatsetiin, metüülhüdroksüpropüültselluloos;
  • "GX ET2" (100 mg): valge opadry OY-S-7393, titaandioksiid, metüülhüdroksüpropüültselluloos.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Imigran on üks migreenivastase toimega ravimitest. Toimeaine on sumatriptaan, mis on vaskulaarsete 5-hüdroksütrüptamiin-1-retseptorite (5-HT) selektiivne agonist1D), teistele 5-HT retseptorite alatüüpidele (5-HT2–5 – NT7) ei oma mingit mõju. 5-HT retseptorid1D asuvad peamiselt kraniaalsetes veresoontes, nende stimulatsiooni tõttu toimub vasokonstriktsioon.

Aine mõjutab selektiivselt unearteri harude vasokonstriktsiooni, mõjutamata verevoolu aju veresoontes. Koljusiseste ja ekstrakraniaalsete kudede (sealhulgas meningeaalsete membraanide) verevarustus toimub unearteri veresoonte basseinis. Arvatakse, et migreeni peamine mehhanism inimestel on nende veresoonte laienemine ja / või nende seinte tursed. Sumatriptaan aitab vähendada kolmiknärvi tundlikkust. Aine migreenivastase toime mehhanism võib põhineda mõlemal nimetatud omadusel..

Märgitakse Imigrani kliinilise toime arengut: pärast intranasaalset manustamist annuses 20 mg - 15 minuti pärast; pärast suukaudset manustamist annuses 100 mg - 30 minuti pärast.

Ehkki suukaudseks manustamiseks on soovitatav annus 50 mg, tuleb meeles pidada, et migreenihoogude raskusaste on nii ühel kui ka erineval patsiendil erinev. Platseeboga võrreldes olid annused vahemikus 25–100 mg efektiivsemad, kuid statistiliselt olid 25 mg oluliselt vähem efektiivsed kui 50 ja 100 mg.

Sumatriptaan on efektiivne migreenihoogude, sealhulgas menstruaaltsükliga seotud migreeni ravis.

Farmakokineetika

Migreenihoogud ei mõjuta märkimisväärselt intranasaalselt või suu kaudu manustatava sumatriptaani farmakokineetilisi protsesse..

Sumatriptaan imendub pärast suukaudset manustamist kiiresti, 70% plasma C-stmax (maksimaalne kontsentratsioon) saavutatakse 45 minutiga. Keskmine Cmax pärast 100 mg võtmist on vereplasmas 54 ng / ml. Absoluutse biosaadavuse keskmine väärtus on 14% (osaliselt on see tingitud esmasest metabolismist, osaliselt - mittetäieliku imendumisega).

Sumatriptaan imendub pärast intranasaalset manustamist kiiresti, plasma jõudmise aeg on Cmax - 1-1,5 tundi. Selle keskmine väärtus pärast 20 mg Imigrani võtmist on 12,9 ng / ml. Absoluutse biosaadavuse keskmine väärtus on 15,8% pärast subkutaanset manustamist (seostatud presüstemaatilise metabolismiga).

Sumatriptaan seostub vereplasma valkudega vähe (14 kuni 21%), keskmine keskmine Vd (jaotusruumala) - 170 l.

Peamine metaboliit on sumatriptaani indoleatsetaatiline analoog; eritumine toimub peamiselt neerude kaudu glükuroonkonjugaadi ja vaba happe vormis. Aktiivsus 5-HT vastu1- või 5-HT2-sellel metaboliitil ei ole retseptoreid. Aine väiksemaid metaboliite ei tuvastatud.

T1/2 (poolestusaeg) - umbes 2 tundi. Keskmine plasma kliirens on umbes 1160 ml / min, neerukliirens on 260 ml / min ja ekstrarenalne kliirens on umbes 80% kogu kliirensist. Sumatriptaan metaboliseerub MAO (monoamiini oksüdaas) -A.

Maksafunktsiooni kahjustuse korral väheneb aine presüstemaatiline kliirens ja selle plasmakontsentratsioon. Mõõduka maksafunktsiooni häire korral olulisi farmakokineetiliste parameetrite muutusi ei täheldata.

Imigrani intranasaalse kasutamise tõttu 12–18-aastastel patsientidel oli keskmine plasma Cmax sumatriptaan on 13,9 ng / ml, keskmine T1/2 - umbes 2 tundi pärast 20 mg annuse manustamist. Kliirens ja Vd suurenemine vastavalt kehakaalu suurenemisele, st sumatriptaani kokkupuude väikese kehakaaluga on suhteliselt suurem.

Näidustused

Õhukese polümeerikattega tabletid

Ägedate migreenihoogude valusündroomi kõrvaldamine auraga või ilma.

Ninasprei

Migreenihoogude leevendamine auraga või ilma.

Selles ravimvormis olev Imigran on eriti näidustatud migreenihoogude korral, millega kaasnevad iiveldus ja oksendamine, samuti juhul, kui see on vajalik viivitamatu kliinilise efekti saavutamiseks.

Vastunäidustused

  • Südame isheemiatõbi (CHD), sealhulgas Prinzmetali stenokardia, müokardiinfarkt, infarktijärgne kardioskleroos (sealhulgas sümptomid või arvatav CHD);
  • Oftalmoplegilised, basilaarsed ja hemiplegilised migreeni vormid;
  • Perifeersete veresoonte oklusiivne patoloogia;
  • Kontrollimatu arteriaalne hüpertensioon;
  • Ajuvereringe insult või mööduv rikkumine (sealhulgas koormatud ajalugu);
  • Rasked maksafunktsiooni häired;
  • Raske neerukahjustus (tabletid);
  • Samaaegne ravi monoaminooksüdaasi (MAO) inhibiitoritega ja kuni kaks nädalat pärast nende ärajätmist.
  • Samaaegne kasutamine ergotamiini või selle derivaate sisaldavate ravimitega, sealhulgas metüsergiidiga, või teiste triptaanide / 5-HT agonistidega1-retseptorid;
  • Vanus kuni 12 aastat (pihustamiseks), kuni 18 aastat vana (tahvelarvutite jaoks) ja üle 65-aastane;
  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Suhteline (ravi Imigraniga tuleb läbi viia arsti järelevalve all järgmiste haiguste / seisundite esinemisel):

  • Kontrollitud arteriaalne hüpertensioon;
  • Epilepsia (sealhulgas haigusseisundid, mille korral krambilävi on vähenenud);
  • Haigused, mis võivad mõjutada Imigrani imendumist, ainevahetust või eritumist (näiteks neeru- / maksafunktsiooni kahjustus);
  • Laktaasi defitsiit, galaktoosi talumatus ja glükoosi-galaktoosi imendumishäire (tabletid, kuna need sisaldavad laktoosi);
  • Ülitundlikkus sulfoonamiidide suhtes (sumatriptaani kasutamine võib põhjustada allergiliste reaktsioonide teket, nende raskusaste varieerub naha ilmingutest anafülaksiani);
  • Rasedus ja imetamine.

Imigran, kasutusjuhendid: meetod ja annus

Õhukese polümeerikattega tabletid

Imigrani tabletid võetakse suu kaudu, neelatakse tervelt ja pestakse piisava koguse veega maha.

Ravimi toime igal rünnakuetapil on sama, kuid soovitatav on seda kasutada migreeni esimeste sümptomite ilmnemisel.

Soovitatav annus ägeda migreenihoo leevendamiseks on 50–100 mg üks kord. Kliinilise efekti puudumisel ei tohiks kestva rünnaku valu sündroomi leevendamiseks võtta korduvat annust.

Kui sümptomid korduvad pärast esimese rünnaku taandumist, võib teise annuse võtta järgmise 24 tunni jooksul, jälgides annuste vahelist intervalli vähemalt 2 tundi.

Imigrani maksimaalne annus ei tohi ületada 300 mg 24 tunni jooksul.

Ninasprei

Spray Imigrani kasutatakse intranasaalselt, süstides ettenähtud annuse ühte ninasõõrmesse.

Eemaldage jaotur ettevaatlikult ilma sinist nuppu vajutamata blistrist. Vajutades kindlalt sõrmega ühte ninasõõrmesse nina vaheseina, peate hingama rahulikult suu kaudu. Pange pipeti ots avatud ninakanalisse (eelnevalt puhastatud) umbes 1 cm sügavusele. Ärge kallutage pead tagasi, sulgege suu. Nina kaudu rahuliku sissehingamise ajal vajutage pöidlaga sinist nuppu. Seejärel peaksite 10-20 sekundit rahulikult nina kaudu sisse hingama ja suu kaudu välja hingama..

Imigrani annus sõltub krambi kliinilistest ilmingutest ja võib olla 10 mg või 20 mg sumatriptaani..

Kui migreenihoogu ei õnnestu esimese annusega kontrolli all hoida, ei tohiks teist annust kasutada..

Imigrani pihusti soovitatav annus 12-18-aastastele lastele on 10 mg ühe ninakäigu kohta. Kuna sumatriptaani imendumisel ja migreenihoogudel on kliiniliste ilmingute ja intensiivsuse osas märkimisväärne varieeruvus, võib olla vajalik annus 20 mg. Kui migreenihoog ei möödu pärast esimest annust, ei tohiks Imigrani teist annust sama rünnaku peatamiseks manustada. Sellistel juhtudel on näidustatud paratsetamooli, atsetüülsalitsüülhappe või mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine..

Kui pärast esimese annuse kasutamisest tingitud ajutist paranemist on haiguse sümptomid taastunud, võib teise annuse manustada järgmise 24 tunni jooksul, samal ajal tuleb jälgida vähemalt 2-tunnist intervalli..

Intranasaalselt võite 24 tunni jooksul sisestada mitte rohkem kui 2 20 mg annust.

Kõrvalmõjud

Õhukese polümeerikattega tabletid

  • Närvisüsteem: pearinglus, kuumahood, nõrkus (mööduv, tavaliselt kerge või mõõdukas); harva - väsimus, unisus; mõnel juhul - krambid (sagedamini patsientidel, kellel on anamneesis epilepsia või aju struktuursed kahjustused, mis võivad põhjustada epilepsia arengut); mõnikord - diploopia, nüstagm, skotoom, silmade ees virvendamine, nägemisteravuse vähenemine; väga harva - mööduv osaline nägemise kaotus (tuleb arvestada, et migreenihoog võib ise põhjustada nägemiskahjustusi);
  • Südame-veresoonkonna süsteem: bradükardia, arteriaalne hüpotensioon, südamepekslemine, vererõhu mööduv tõus (kohe pärast pillide võtmist), tahhükardia (sealhulgas vatsakeste); mõnel juhul - südame rütmihäired, ajutised muutused isheemilises elektrokardiograafias (EKG), pärgarterite spasm, müokardi infarkt, Raynaud 'sündroom;
  • Seedesüsteem: võimalik - iiveldus, oksendamine (seost Imigrani kasutamisega ei ole kindlaks tehtud); harva - isheemiline koliit; mõnel juhul - maksaensüümide aktiivsuse vähene suurenemine, ebamugavustunne kõhus, düsfaagia;
  • Allergilised reaktsioonid: mõnel juhul - erüteem, nahalööve, naha sügelus, anafülaksia;
  • Muud: Võimalik - valu, kuumuse ja / või kipitustunne, mööduv raskustunne, ahenemine, rõhk ükskõik millises kehaosas, sealhulgas kurgus ja rinnus.

Ninasprei

  • Närvisüsteem: sageli - unisus, pearinglus, tundlikkuse häired (sealhulgas tundlikkuse vähenemine, paresteesia);
  • Südame-veresoonkonna süsteem: sageli - kuumahood, vererõhu mööduv tõus (varsti pärast tilgutamist);
  • Hingamiselundkond: sageli - nina ja / või kurgu limaskesta kerge põletustunne ja mööduv ärritus, õhupuudus, ninaverejooks;
  • Seedesüsteem: sageli - iiveldus, oksendamine; väga harva - maksafunktsiooni testide väikesed rikkumised;
  • Üldised reaktsioonid: sageli - väsimus, nõrkus, valutunne, raskustunne, külm, kuumus, rõhk või ahenemine (erineva intensiivsusega, mööduvad, võivad ilmneda ükskõik millises kehaosas).

Turustamisjärgsetes uuringutes saadud Imigrani sprei kasutamise kõrvaltoimed:

  • Närvisüsteem: väga harva - krambid (täheldatud nii krambihoogude ja haigusseisunditega patsientidel kui ka riskifaktoriteta patsientidel), düstoonia, treemor, nüstagm;
  • Nägemisorgan: väga harva - diploopia, nägemisteravuse vähenemine, värelus, skotoom, pimedus (tavaliselt mööduv);
  • Südame-veresoonkonna süsteem: väga harva - tahhükardia, bradükardia, laperdus, mööduvad EKG muutused, rütmihäired, stenokardia, koronaarne vasospasm, müokardiinfarkt, Raynaud 'sündroom, hüpotensioon;
  • Seedesüsteem: väga harva - düsfaagia, isheemiline koliit, ebamugavustunne kõhus;
  • Allergilised reaktsioonid: väga harva - ülitundlikkusreaktsioonid.

Üleannustamine

40 mg Imigrani ühekordne intranasaalne manustamine või suukaudne manustamine annuses üle 400 mg ei põhjustanud muude kõrvaltoimete tekkimist, välja arvatud need, mida on kirjeldatud kõrvaltoimetes..

Teraapia: patsiendi seisundi jälgimist näidatakse vähemalt 10 tundi, vajadusel määratakse sümptomaatiline ravi. Puuduvad andmed, mis kinnitaksid või lükkaksid ümber hemodialüüsi / peritoneaaldialüüsi mõju sumatriptaani plasmakontsentratsioonile.

erijuhised

Imigrani saab kasutada ainult migreenihoo täpse diagnoosi korral.

Imigrani kasutamine profülaktika eesmärgil on vastunäidustatud!

Annustamisrežiimi rikkumine on keelatud.

Esimesest annusest kliinilise efekti puudumisel on vaja diagnoosi selgitada.

Imigrani määramisel diagnoosimata migreeni või ebatüüpiliste migreenisümptomitega patsientide peavalude leevendamiseks on vajalik muude potentsiaalselt ohtlike neuroloogiliste patoloogiate eelnev välistamine. Tuleb meeles pidada, et migreeni korral on insuldi, ajutiste vereringe ajutiste häirete ja muude tserebrovaskulaarsete tüsistuste oht.

Ilma eelneva läbivaatuseta, et välistada riskirühma kuuluvate patsientide kardiovaskulaarsed haigused (menopausijärgne periood naistel, üle 40-aastased mehed, eelsoodumus koronaararterite tekkeks), ei tohiks Imigrani välja kirjutada.

Kõrvaltoime ilmnemine intensiivse kaelani ulatuva valu kujul ja survetunne rinnus võib olla südame isheemiatõve ilmingu sümptom, seetõttu on vaja läbi viia diagnostiline uuring.

Neerude või maksa funktsionaalsete häirete korral (imendumise, metabolismi ja sumatriptaani eritumise võimaliku olulise kahjustuse tõttu), kontrollitud arteriaalse hüpertensiooni korral (kuna on vererõhu ja perifeersete veresoonte resistentsuse ajutise tõusu oht) tuleb Imigrani kasutada ettevaatusega..

Serotoniini tagasihaarde inhibiitorite võtmise ajal on vaja patsiendi seisundit hoolikalt jälgida.

Kui on ülitundlikkus sumatriptaani suhtes, on võimalik naha allergiliste ilmingute teke kuni anafülaktilise šokini.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Migreenihoo ja Imigrani kasutamise ajal peab patsient olema sõidukite ja mehhanismide juhtimisel väga ettevaatlik.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

  • Rasedus: Imigrani võib kasutada ainult juhtudel, kui eeldatav ravist saadav kasu kaalub üles võimaliku riski;
  • Imetamine: sumatriptaani mõju vastsündinule on võimalik vähendada, kui imetamist hoitakse 12 tundi pärast ravimi kasutamist (aine eritub rinnapiima).

Kasutamine lapsepõlves

  • Pihustus: kuni 12-aastane (Imigrani kasutamise meetod 12-18-aastastel lastel erineb täiskasvanutest, mida seostatakse farmakokineetiliste protsesside iseärasustega);
  • Tabletid: kuni 18-aastased.

Neerufunktsiooni kahjustusega

  • Rasked neerufunktsiooni häired (tabletid): Imigran-ravi on vastunäidustatud;
  • Neerufunktsiooni häired: ravimit tuleb kasutada arsti järelevalve all.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

  • Maksafunktsiooni rasked rikkumised: Imigran-ravi on vastunäidustatud;
  • Maksapuudulikkus: ravimit tuleks kasutada arsti järelevalve all.

Kasutamine eakatel

Imigran-ravi eakatel patsientidel on vastunäidustatud, kuna ohutuse profiili ei ole uuritud.

Ravimite koostoime

Samaaegne ergotamiinravi põhjustab pikaajalist vasospasmi, seetõttu tuleks sumatriptaani kasutada 24 tundi pärast ergotamiini sisaldavate toodete võtmist ja ergotamiini sisaldavaid ravimeid tohib kasutada ainult 6 tundi pärast sumatriptaani..

Võimalike koostoimete tõttu on samaaegne kasutamine MAO inhibiitoritega vastunäidustatud.

Imigrani ja teiste triptaanravimite kombineerimisel selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega on serotoniini sündroomi tekke oht koos võimaliku psüühikahäire, autonoomse labiilsuse ja neuromuskulaarsete häiretega.

Koostoimeid etanooli, flunarisiini, propranolooli ja pizotifeeniga ei registreeritud.

Analoogid

Imigrani analoogid on: Algomax, Migranol, Stopmigren, Sumatriptan, Sumatriptan-Teva, Amigrenin, Zomig, Rapimog, Rizamigren, Relpax, Frovamigran, Sumamigren.

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Hoida temperatuuril: tabletid - kuni 30 ° C, pihustatud - 2–30 ° C, valguse eest kaitstult.

Kõlblikkusaeg: 50 mg tabletid - 3 aastat, 100 mg tabletid - 4 aastat; pihusti - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Väljastatakse retsepti alusel.

Arvustused Imigrani kohta

Imigrani käsitlevad ülevaated iseloomustavad seda kui tõhusat ravimit. Mõned kasutajad märgivad, et pihustit on otstarbekam kasutada, selle toime areneb peaaegu kohe pärast pealekandmist. Kõrvaltoimetest peaaegu pole teatatud.

Ravimi maksumust hinnatakse enamikul juhtudel õigustatult kõrgeks, kuna odavamatel analoogidel puudub nii kiire ja väljendunud terapeutiline toime..

Imigrani hind apteekides

Imigrani ligikaudne hind on:

  • Tabletid (2 tk. Pakendis): annus 50 mg - 225 rubla; annus 100 mg - 397 rubla;
  • Pihustada 20 mg / annus (ühekordselt kasutatavad viaalid): 1 tk. - 349 rubla; 2 tk - 423 rubla.

Haridus: Rostovi Riiklik Meditsiiniülikool, eriala "Üldmeditsiin".

Teave ravimi kohta on üldistatud, esitatud ainult informatiivsel eesmärgil ja see ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik!

Kasutame 72 lihast, et öelda isegi kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu..

Köharavim "Terpinkod" on üks enimmüüdud müüjaid, sugugi mitte selle raviomaduste tõttu.

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit..

Ainult kaks korda päevas naeratamine võib alandada vererõhku ning vähendada südameatakkide ja insultide riski..

74-aastane Austraalia elanik James Harrison on verd loovutanud umbes 1000 korda. Tal on haruldane veregrupp, mille antikehad aitavad raske aneemiaga vastsündinutel ellu jääda. Nii päästis austraallane umbes kaks miljonit last.

Igal inimesel pole mitte ainult unikaalsed sõrmejäljed, vaid ka keel.

On olemas väga uudishimulikke meditsiinilisi sündroome, näiteks esemete sunduslik neelamine. Selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

Haritud inimene on ajuhaiguste suhtes vähem vastuvõtlik. Intellektuaalne tegevus aitab kaasa täiendava koe moodustumisele, mis kompenseerib haigeid.

Paljude teadlaste sõnul on vitamiinikompleksid inimestele praktiliselt kasutud..

Antidepressante võtval inimesel on enamikul juhtudel depressioon. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Vasakpoolsete eluiga on lühem kui parempoolsete puhul.

Püüdes patsienti välja viia, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen perioodil 1954–1994. neoplasmide eemaldamiseks üle elanud üle 900 operatsiooni.

Kaaries on maailmas kõige levinum nakkushaigus, millega isegi gripp ei suuda võistelda..

Suurbritannias on seadus, mille kohaselt võib kirurg keelduda patsiendile operatsiooni tegemast, kui ta suitsetab või on ülekaaluline. Inimene peab loobuma halbadest harjumustest ja siis võib-olla ei vaja ta operatsiooni..

Kui teie maks lakkas töötamast, saabub surm 24 tunni jooksul.

Iisraeli ravi on integreeritud lähenemisviis haiguse diagnoosimisele, individuaalsete raviskeemide ettevalmistamisele, rehabilitatsioonile ja sotsiaalsele kohanemisele kaasaaitamisele.

Formigrani tabletid (FORMIGRAN) Filmtabletten 2 St

Hind võib pisut erineda. Nii üles kui alla, sest kõiki ravimeid ostetakse Saksamaal eurodes ja euromäär on pidevalt ujuv.

Mõnda ravimit (populaarsed tooted) saab kiiresti kätte, kuna on juba laos ja mõned peavad veel ootama. ravimit tarnitakse otse Saksamaalt.

Võite saada ajakohast teavet hinna ja saadavuse kohta mitmel viisil:

  • Lisage toode ostukorvi ja tellige.
  • Helistage telefonil + 7-968-474-44-15.
  • Kirjutage aadressil Viber / WhatsApp + 7-968-474-44-15.
  • Kirjutage küsimus e-posti aadressile [email protected]
  • Kirjutage oma küsimus meile grupis VKontakte.

Igal juhul võtame teiega ühendust ja vastame kõigile küsimustele.

Järgmisena valite makseviisi (ettemaks 25% või 100%) ja jõuame tööle.

Võite meid usaldada. Töötame ausalt ja ilma võltsinguteta, sest räägime tervisest.

FORMIGRAN Filmtabletten 2 St, kohaletoimetamine Saksamaalt Novosibirski. Hinnad on madalaimad, sest ravimit ostetakse ravimite hulgimüüjatelt. Siis tollivormistus, import Venemaale, paki kindlustamine ja alles siis saadab teile ravim transpordifirma. FORMIGRAN Filmtabletten 2 St - originaalne saksa kvaliteet!

Väljalaske vorm ja koostis:

Kaetud tabletid, 2 tk. Tootmisettevõte - GlaxoSmithKline (Saksamaa).

1 tablett sisaldab: Toimeaine Naratriptaanvesinikkloriid - 2,77 mg (vastab Naratriptaanile - 2,5 mg).,

Mikrokristalne tselluloos, laktoos (94,07 mg), kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat, hüpromelloos, titaandioksiid, triatsetiin, raud (III) hüdroksiidoksiid, indigokarmiin-alumiiniumsool.

Farmakoloogiline toime:

Farmakoloogiline toime - migreenivastane toime. Farmakoloogiline rühm - serotonergilised ravimid.

Stimuleerib väga selektiivselt 5-HT1B / 1D serotoniini retseptoreid. Kitsendab migreenihoo ajal laienenud koljusiseseid veresooni, pärsib neurotransmitterite ja vasoaktiivsete neuropeptiidide vabanemist kolmiknärvi lõpust (5-HT1D retseptorite blokeerimine).

See imendub seedetraktist kiiresti. Biosaadavus - meestel 63% ja naistel 74%. Cmax-i (5,4 ng / ml meestel ja 8,3 ng / ml naistel pärast 2,5 mg võtmist) saavutamise aeg on 2-3 tundi. Jaotusruumala on 170 liitrit. Seondumine plasmavalkudega ei ületa 30%. Tungib BBB-sse. Maksas moodustavad tsütokroom P450 osalusel inaktiivsed metaboliidid. T1 / 2 on keskmiselt 6 tundi.Kliirens pärast intravenoosset manustamist on meestel 470 ml / min ja naistel 380 ml / min. See eritub peamiselt uriiniga muutumatul kujul (umbes 50%) ja metaboliitide kujul. Mõõduka neerupuudulikkuse korral väheneb kliirens 50% ja maksafunktsiooni kahjustuse korral 30%. Neeru Cl - 220 ml / min.

Kiiresti (tunni jooksul) ja leevendab tõhusalt migreenihooge. Valu täielikku kadumist esimese 4 tunni jooksul täheldatakse 60–65% -l patsientidest. Efektiivne menstruatsiooni migreeni korral. Toime sõltub annusest, sh. seoses samaaegse migreeni iivelduse, fonofoobia ja fotofoobiaga saavutatakse optimaalsed tulemused 2,5 mg.

Näidustused:

Migreen koos auraga ja ilma (rünnakute leevendamine), migreeni seisund (kompleksravi osana).

Kasutusviis:

Võtke ravim koos vedelikuga (näiteks 1 klaas vett). Ravimit tuleks kasutada ainult üks kord, rünnaku alguses. Üksikannus täiskasvanutele - 1 tablett. Ravimit saate uuesti rakendada mitte varem kui 4 tundi hiljem..

Maksimaalne ööpäevane annus on 2 tabletti ja maksa- või neerufunktsiooni kahjustusega inimestele - 1 tablett.
Patsiendid, kes ei reageeri esimesele tabletile, tuleb võtta sama migreenihoo korral 2 annust.

Üleannustamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, pearinglust.

Ravimit ei kasutata alla 18-aastastele lastele. Üle 65-aastaste eakate patsientide puhul tuleks selles vanuserühmas ravimit kasutada, Formigrani tavaliselt ei kasutata.

Vastunäidustused:

- Ülitundlikkus koostisainete suhtes

- Pärgarteri haigus (südamelihase verevarustuse halvenemine)

- Prinzmetal-stenokardia (stenokardia erivorm)

- Müokardi infarkt muinasajaloos

- Vereringehäired ajupiirkonnas ja eelajaloos (mööduv isheemiline atakk)

- Löö taustal

- Migreeni erivormid (peavalu pole): basilaarne migreen (tugev pearinglus ja nägemisprobleemid), silma migreen, perifeerse vereringe häired (nt käed, jalad).

Ladustamistingimused:

Pärast tootmist säilitage ruume, kus temperatuurirežiimi hoitakse vahemikus 15–30 kraadi Celsiuse järgi, mitte rohkem kui 3 aastat.

Hoidke tablette lastele kättesaamatus kohas.

Arvustused:

Apteegis on spetsiaalsed pillid migreeni jaoks. Ostsin Formigrani pausiaastal, neid on pakendis 2, see maksab umbes 10 eurot. See eemaldab kogu valu vaid minutiga, ise kannatasin enne migreeni, aja jooksul see möödus. Kuid ma tean kindlasti, et ma pole pille paremalt näinud)))

Formigran, 2 ST osta Moskvas

COENZYME COMPOSITUM ad us.vet.Ampullen, 5X5 ML

Grecian 2000 Plus Pflegeschaum geeni graanulid Haar (150 ml)

VOCADO HCT 40 mg / 5 mg / 12,5 mg Filmtabletten, 98 ST

HERPES SIMPL NOS INJ, 10 ST

GRANOBIL GRANDEL, 100 ST

Ainult saksa algsed ravimid

Võtke ühendust meie juhiga ja me aitame teid

Pakume parimat hinda

Vastame kõigile teie küsimustele

Tarnime kõigisse Venemaa piirkondadesse

Meie apteegis saate osta ükskõik millist ravimit Saksamaalt

Saksamaal toodetud ravimit Formigran, 2 ST, saate alati osta meie e-poest, kus hind on madal.
Mitu ravimit korraga ostes anname lisasoodustuse.

Formigrani tableti juhendamine

RUB 388,61 * 524,62 rubla. PSA **

RUB 395,60 * 533,95 RUB PSA **

RUB 395,60 * 533,95 RUB PSA **

RUB 492,76 * 644,31 hõõruda. PSA **

RUB 388,61 * 524,62 rubla. PSA **

RUB 492,76 * 644,31 hõõruda. PSA **

RUB 388,61 * 524,62 rubla. PSA **

RUB 446.12 * 594,57 RUB PSA **

§ 1 Tarnepiirkond ja periood

(1) Tarnime ülalnimetatud riikidesse. Üksikjuhtudel võib kohaletoimetamine soovi korral olla võimalik ka teistesse piirkondadesse.

2) Kui tootelehel pole märgitud teisiti, on kõik tooted saadaval viivitamatuks tarnimiseks.

(3) Saksamaa siseste tarnete puhul on tarneperiood ca. 5 tööpäeva. Pakendi, saatmisviisi ja saatematerjali valime oma äranägemise järgi. Kui me ei saa kogu saadetist saata, jätame endale õiguse teha osalisi saadetisi tingimusel, et see pole teie jaoks vastuvõetamatu. Tellimused piirduvad tavaliste apteegikogustega.

(4) Muudesse riikidesse toimetamise korral kohaldatakse lõiget 2 tingimusel, et tellimus toimetatakse kohale 28 tööpäeva jooksul.

(5) See periood algab siis, kui klient saab tellimuse kinnituse.

(6) Saksamaa siseste tarnete puhul lõpeb periood viiendal päeval, välismaale toimetamise korral 28. tööpäeval pärast lõikes 5 nimetatud sündmust. Kui perioodi viimane päev langeb laupäevale, pühapäevale või riigipühale üleandmise koht, üleandmine toimub järgmisel tööpäeval.

(7) Vääramatu jõu sündmused, töövaidluste ja muude ettenägematute asjaoludega seotud meetmed, sealhulgas tarnimata jätmine meie enda tarnijate poolt, mille eest me ei saa vastutada, annavad meile õiguse tarneperioode mõistlikult pikendada ajavahemiku võrra, mille takistus kestab, kuid mitte kauem kui kaks nädalat alates tellimuse kuupäevast. Me ei saa vaikida enne, kui meile on seatud mõistlik pikendatud tähtaeg. Kui viivitus peaks kauem kestma, võite kehtestada mõistliku täitmise tähtaja ja lepingu tühistada, kui see kaotab tulemuse. Kuue nädala jooksul alates tellimuse kuupäevast on meil ka õigus lepingust loobuda. Kahju hüvitamise nõudeid ei arvestata, kui viivituse eest ei vastuta me ise.

§ 2 Kohaletoimetamise tingimused

(1) Transpordiks kasutame DHL International GmbH teenuseid.

(2) Pakume järgmist tüüpi kättetoimetamist: tavaline kohaletoimetamine.

§ 3 Postikulud

(1) Erandjuhtudel kohaletoimetamise korral väljaspool piirkonda asuvasse riiki, kuhu me vastavalt punkti 5 lõikele 1 toimetame, arvestatakse nõudmisel postikulud..

(2) Väljaspool ELi asuvatele riikidele tarnimisel kehtivad täiendavad tollimaksud, lõivud ja lõivud. Lisateavet võib leida näiteks aadressilt http://ec.europa.eu/taxation_customs/customs/customs_duties/index_de.htm.Teabe impordi käibemaksu kohta leiate aadressilt http://auskunft.ezt-online.de /ezto/Welcome.do Saksamaa seaduste kohaselt kolmandatesse riikidesse saadetavatelt vedudelt käibemaksu ei maksta. Maksate toote poolt selle riigi poolt selles riigis kehtestatud maksu.

§ 4 Hinnad, maksetingimused, kinnipidamisõigus, omandiõiguse reserveerimine, tasaarvestus

(1) Kõik hinnad on esitatud koguhindadena EUROdes, sealhulgas seadusega ettenähtud käibemaks koos kõigi saatmiskuludega vastavalt punktile 7.

(2) Ostuhind tuleb tasuda lepingu sõlmimisel ja tuleb tasuda hiljemalt 14 päeva jooksul alates kauba kättesaamisest.

(3) Kõik maksed tuleb teha krediitkaardiga, Sofortüberweisungi (pole Ühendkuningriigis saadaval) või PayPali maksesüsteemidega, ettemaksega või arve alusel. Jätame endale õiguse mitte aktsepteerida teatud makseviise ja krediitkaardiga maksmist ainult positiivse krediiditšeki korral. Kui makseviisiks on valitud ettemaks, edastame teile tellimuse kinnituses pangakonto andmed. Arve summa tuleb meie pangakontole üle kanda 14 päeva jooksul pärast tellimuse saatmist. Kinnipidamisõigust saate kasutada ainult siis, kui nõuded tulenevad samast lepingulisest suhtest. Arve eest saab maksta ainult registreeritud klientidele, kellel on eelnevast tellimusest positiivne makse.

(4) Pankade tagasimakse tasud, mis tulenevad tagasimaksetest, mille eest võite vastutada, kannavad teie ise.

(5) Kuni tasumise täieliku maksmiseni jääb kaup Vita-Apotheke - postimüügi apteegi omandisse.

(6) Teil on tasaarvestuse õigus ainult siis, kui teie vastuhagid on esitatud lõpliku kohtuotsusega või kui oleme neid sõnaselgelt kirjalikult tunnustanud..

Võite meiega isiklikult ühendust võtta
Esmaspäevast reedeni kell 9.00-16.00

Telefon: +49 (0) 7243/5050930
E-post:

Formigran Filmtabletten 2 St

10,92 € UVP asemel 6,99 €

Kaasa arvatud Vajadusel käibemaks koos saatmiskuludega

Võib-olla pakuvad need tooted teile huvi. Need valitakse teie valitud toodete põhjal.

Sidroga Bio Kinder Hustentee

Kaasa arvatud Vajadusel käibemaks koos saatmiskuludega

Elmex Kinder-Zahnpasta

Kaasa arvatud Vajadusel käibemaks koos saatmiskuludega

Sidroga Bio Kinder Erkältungstee

Kaasa arvatud Vajadusel käibemaks koos saatmiskuludega

Grippostad C Hartkapseln

Kaasa arvatud Vajadusel käibemaks koos saatmiskuludega

Formigran on esimene käsimüügiravim, mille toimeaine on spetsiaalselt välja töötatud migreeni raviks peavalu faasis. Formigrani toimeaine: naratriptaan, millel on sihipärane toime ja mis erineb teistest toimeainetest selle poolest, et seda kasutatakse ilma retseptita migreeni peavalude raviks,


Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

FORMIGRAN® 2,5 mg kiletablett. Wirkstoff: Naratriptaanvesinikkloriid. Anwendungsgebiete: Zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen mit und ohne Aura.

Zu Risiken ja Nebenwirkungen lesen Sie dieh Packungsbeilage und Fragen Sie Ihren Arzt või Apotheker.

GEBRAUCHSINFORMATSIOON: TEAVE FÜR DEN ANWENDER

FORMIGRAN® 2,5 mg kiletablett
Naratriptaanvesinikkloriid

Lesen Sie die gesamte Gebrauchsinlbrmation sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Dieses Arzneimittel ist auch ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfölg zu erzielen, muss FORMIGRAN®y'edoc / j vorschriftsmäßig angewendet werden.

  • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat Rat benöb'gen.
  • Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt or Apotheker.
Die Packungsbeilage beinhaltet
  1. OLI IST FORMIGRAN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
  2. OLI MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMIGRAN® BEACHTEN?
  3. WIE SMD FORMIGRAN® FILMLABLETTEN EINZUNEHMEN?
  4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
  5. WIE / SFFORMIGRAN® AUFZUBEWAHREN?
  6. WEITERE INFORMATIONEN

Dieses Arzneimittel ist nur für Patienten geeignet, die wissen, dass sie eine Migräne haben. Wenn Sie nicht sicher sind, ob Sie unter Migräne leiden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt or Apotheker.Typische Symptome einer Migräne sind: einseitig auftretende, hämmernde Kopfschmerzen; Übelkeit; Empfindlichkeit gegen Licht und Geräusche.

1. WAS ISM FORMIGRAN® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

1.1 FORMIGRAN® on valiver Serotoniin- (5-HTi) Rezeptoragonist ja imelik ka Migranetherapeutikum eingesetzt.

1.2 FORMIGRAN® wird angewendet
zur akuten Behandlung der Kopfschmerzphasen von Migräneanfällen mit und ohne Aura.

2. OLI MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON FORMIGRAN® BEACHTEN?

FORMIGRAN® sollte beim ersten Auftreten eines Migränekopfschmerzes angewendet werden.

Migränesymptome können durch eine vorübergehende Erweiterung der Blutgefäße im Kopf verursacht werden. Inimene nimmt an, dass FORMIGRAN® diese Erweiterung der Blutgefäße vermindert. Das hilft dabei, dass die Kopfschmerzen vergehen und andere Sümptom der der Migräne gelindert werden, wie z. B. ein allgemeines Krankheitsgefühl (Übelkeit oder Erbrechen), sowie Licht- ja Lärmempfindlichkeit. Die Sicherheit und Wirksamkeit von FORMIGRAN® zur Behandlung der möglicherweise vor dem Eintritt des Kopfschmerzes auftretenden Aurasymptomatik wurde bisher nicht nachgewiesen.

2.1 FORMIGRAN® darf nicht eingenommen werden

  • um einer Migräne vorzubeugen;
  • wenn Sie jünger als 18 Jahre oder älter als 65 Jahre sind;
  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Naratriptaanvesinikkloriid oder einem der sonstigen Bestandteile von FORMIGRAN® sind;
  • wenn Sie bereite einen Herzinfarkt hatten oder Sümptom oder Hinweise einer verminderten Durchblutung des Herzens (ischämische Herzkrankheit) aufweisen;
  • wenn Sie unter Verkrampfungen der Herzkranzgefäße (Prinzmetal - stenokardia) või äärealade Gefäßerkrankungen leiden oder diese früher einmal auftraten;
  • wenn Sie einen Schlaganfall oder vorübergehende Zustände von Minderdurchblutung im Gehirn (ischämische Attacken) haben oder hatten;
  • wenn Sie Bluthochdruck haben oder wegen hohem Blutdruck behandelt werden;
  • wenn Sie unter Nieren - oder Leberfunktionsstörungen leiden;
  • wenn Sie Durchblutungsstörungen der Beine haben (krampfartige Schmerzen in den Beinen beim Gehen), Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt müts, dass Sie perifeer Durchblutungsstörungen leiden;
  • wenn bei Ihnen eine der seltenen Migräneformen (hemiplegische, basilare oder ophthalmoplegische Migräne) diagnostiziert wurde;
  • wenn Sie zur Behandlung der Migräne gleichzeitig Medikamente anwenden, die Ergotamin, Ergotaminderivate (einschl. Methysergid), Triptane (z. B. Sumatriptan - oder Naratriptan - haltige Produkte) order 5 - HTi - Rezeptoragonisten ent.

2.2 Besondere Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme von FORMIGRAN®

Wenden Sie sich ja Ihren Arzt,

  • wenn der Kopfschmerz länger als 24 Stunden andauert oder häufiger auftritt;
  • wenn bei Ihnen vier oder mehr als vier Migräneattacken pro Monat auftreten;
  • wenn Sie sich zwischen den Migräneattacken nicht vollständig erholen;
  • wenn Sie über 50 Jahre alt sind und diese Art von Kopfschmerz zum ersten Mal auftritt;
  • wenn sich die Migräneattacke verstärkt oder häufiger auftritt oder die damit verbundenen Anzeichen / Symptome sich ändern;
  • wenn Ihre Migräne von folgenden Sümptomite algallikas:
  • einseitige Schwäche des Körpers
  • doppeltes Sehen
  • schwerfällige und unkoordinierte Bewegungen
  • Tinnitus (Ohrgeräusche)
  • Bewusstseinsstörungen
  • anfallartige Bewegungen
  • plötzlich auftretender Hautausschlag, Verbindung mit heftigen Kopfschmerzen;
  • langes drei oder mehr der nachfolgenden Aussagen auf Sie zutreffen, oli auf ein erhöhtes Risiko für eine Herzerkrankung hinweisen kann:
  • Sie sind männlich und über 40 Jahre alt.
  • Sie sind in den Wechseljahren (postmenopaus).
  • Sie haben tähistab Übergewichti.
  • Sie rauchen viel (mehh als 10 Zigaretten pro Tag) või wenden nikotiinhaltige Präparate zur Raucherentwöhnung an.
  • Sie sind Diabetikerin).
  • Sie haben einen hohen Blut - kolesteroolivaba.
  • Ihreri nähes Verwandtschaft (Eltern, Bruder, Schwester) gab es Herzerkrankungen vor dem 60. Lebensjahr.

a) Kinder und Erwachsene:
FORMIGRAN® darf nicht angewendet werden, wenn Sie jünger als 18 Jahre oder älter als 65 Jahre sind.

b) Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder stillen, müssen Sie For der Anwendung von FORMIGRAN® unbedingt mit Ihrem Arzt sprechen. Erfahrungen zum Übergang von Naratriptan in die Muttermilch beim Menschen liegen nicht vor. Es wird empfohlen, bis 24 Stunden nach der Einnahme von FORMIGRAN® nicht zu stillen, um eine Wirkstoffaufhahme beim Kind zu vermeiden.

c) Orale Kontrazeptiva:
Frauen mit Migräne, die gleichzeitig orale Kontrazeptiva anwenden, haben ein erhöhtes Schlaganfall-Risiko. Wenn Sie orale Kontrazeptiva einnehmen ja Sie erst kürzlich erstmals Migränesymptome entwickelt haben (in den letzten 3 Moneten), oder sich Ihre Migränesymptome verschlechtert haben, oder wenn Sie Migräneigrt haben, oder wenn Siemens um roti fragen.

d) Verkehrstüchtigkeit ja das Bedienen von Maschinen:
Durch Migräne oder die Anwendung des Arzneimittels können Müdigkeit und andere Sümptomaatiline hervorgerufen werden. Diese können die Verkehrstüchtigkeit ja die Fähigkeit, Maschinen zu bedienen, beeinflussen.

e) Wichtige Hinweise zu bestimmten sonstigen Bestandteilen von FORMIGRAN®:
Der arzneilich wirksame Bestandteil von FORMIGRAN®, Naratriptan, enthält eine Sulfonamid-Komponente. Daher besteht das theoretische Risiko einer Überempfindlichkeitsreaktion bei Patienten mit einer bekannten Überempfindlichkeit auf Sulfonamide. Dieses Arzneimittel enthält laktoos. Nehmen Sie FORMIGRAN® on esimesena valminud Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Bitte beachten Sie, dass Migränepatienten ein erhöhtes Risiko für bestimmte Gefäßerkrankungen des Gehirns (z. B. Schlaganfall, vorübergehende Zustände von Minderdurchblutung im Gehirn [ixhämische Attacken] Nach der Einnahme von FORMIGRAN® kann es zu folgenden Sümptomite kommentaare: das Gefühl von Kribbeln, Hitzeder Schweregefühl, Druck- ja Engegefühl oder Schmerzen in unterschiedlichen Körperteilen einschliebießl. Sollten diese Sümptomid liidumaa, muu hulgas Stunden andauern, oder bexnders intensiv auftreten (insbesondere die Brustschmerzen), muss sofort eine ärztliche Untersuchung durchgeführt werden (siehe Nebenwirkungen).

Weitere FORMIGRAN® Filmtabletten dürfen nur mit ärztlicher Erlaubnis eingenommen werden. Wie bei anderen Arzneimitteln zur Behandlung der akuten Migräne wurde bei übermäßiger Anwendung von Naratriptan über chronische, täglich auftretende Kopfschmerzen bzw. eine Verstärkung der Kopfschmerzen berichtet, welche möglicherweise das Absetzen des Arzneimittels erfordern.

2.3 Bei Einnahme von FORMIGRAN® mit anderen Areneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt või Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Eine Einnahme von FORMIGRAN® on nicht möglich, langeb Ihnen ein anderes / andere Migränemittel (Tooted, die Ergotamin, Ergotaminderivate (elnschl. Methysergid) or Triptane wie z. B. Sumatriptan, enthalbenzt). Antibiotika mit Sulfonamiden: Isiklik die geen Sulfonamide allergisch sind, können auch gegen FORMIGRAN® allergisch reagieren. Wenn Sie wissen, dass Siegegen ein Antibiotikum allergisch reagieren, aber nicht sicher sind, ob es sich dabei um ein Sulfonamid handelt, fragen Sie bitte Ihren Arzt and Apotheker. Bel gemeinsamer Anwendung von Triptanen ja pflanzlichen Zubereitungen, Johanniskraut (Hypericum perforatum) enthalten, können möglicherweise häufiger Nebenwirkungen auftreten. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln, die wie Naratriptan aktiv über die Niere ausgeschieden werden, können möglich sein. Dies sollte besonders bei gleichzeitig eingenommenen Arzneimitteln, die über die Niere ausgeschieden werden, berücksichtigt werden, da Naratriptan deren Ausscheidung hemmen und die Wirkung möglicherweise verstärken kann. Die gemeinsame Anwendung von FORMIGRAN® ja Antidepressiva (so genannte selektiivne Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer wie z. B. Citalopram, Fluoxetin, Paroxetin, Fluvoxamin and Sertralln) kann möglicherweise zu häkufigeren virslicherung Wenden Sie sich ja Ihren Arzt, langeb Schwäche und / oder Verlust der Koordinationfähigkeit auftreten. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie Antidepressiva aus der Gruppe der Selektiven Serotonln-Wlederaufnahme-Hemmer anwenden, fragen Sie bitte Ihren Arzt or Apotheker.

2.4 Bei Einnahme von FORMIGRAN® zusammen mit Getränken
Es liegen keine Hinweise auf Wechselwirkungen mit Alkohol vor.

3. WIE IST FORMIGRAN® EINZUNEHMEN?

Bitte halten Sie Sich an die Anwendungsvorschriften, FORMIGRAN®, kui see on rikkaliku juhtmega. Die folgenden Angaben gelten, Iowen Ihr Arzt FORMIGRAN nicht anders verordnet hat. Nehmen Sie FORMIGRAN, mis on sügavaimas pakendis, on sügav. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt või Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

3.1 Art der Anwendung
FORMIGRAN® Filmtabletten sollen unzerkaut mit Wasser eingenommen werden.

3.2. Falls vom Arzt nicht anders verordnet, kui see on ülimalt oluline, et Dosis für Erwachsene von 18 bis 65 Jahre:

  • Bitte nehmen Sie eine Filmtablette, entsprechend 2,5 mg Naratriptaan, nii et früh wie möglich nach Beginn des Migränekopfschmerzes ein. Die Rimtabletten sind aber auch bei Anwendung zu einem späteren Zeitpunkt während des Migräneanfalls wirksam.
  • Wenn nach der Einnahme der Ersten Filmtablette eine Besserung der Beschwerden eingetreten ist, die Migräneschmerzen aber wiederkommen, kann eine zweite Filmtablette eingenommen werden, jedoch frühestentens 4 Stunmeden der Einnarstte.
  • Insgesamt dürfen nicht mehr als 2 Filmtabletten innerhalb von 24 Stunden eingenommen werden.
  • Es dürfen nicht mehr als 2 Filmtabletten für eine Migräneattacke verwendet werden.
  • Kui te ei tea DOS FORMIGRAN® keine Besserung der Symptome ergibt, sollte für dieselbe Attacke keine zweite Dosis eingenommen werden, dadurch keine Besserung der Beschwerden eintritt. Bei nachfolgenden Attacken können FORMIGRAN® Filmtabletten wieder angewendet werden. Wenden Sie Sich an Ihren Arzt, loomulikult Sie FORMIGRAN® weiter anwenden. Wenn Sich durch die Einnahme von FORMIGRAN® keine Besserung ergibt, könnte das bedeuten, dass Sie keine Migräne haben.
  • Nach der Einnahme von FORMIGRAN® sollten mindestens 24 Uimastatud sein, bevor ein ergotaminhaltiges Präparat oder ein ander 5-HTi-Rezeptoragonist verabreicht wird. Umgekehrt sollten mindestens 24 FORMIGRAN® liegen Umbrekehrt sollten mindestens 24 stunden zwischen der Anwendung eines ergotaminhaltigen.

3.3 Wenn Sie eine größere Menge FORMIGRAN®eingenommen haben, als Sie sollten, informieren Sie Ihren Arzt Eine deutliche Überdosierung von Naratriptan kann Auswirkungen auf Ihre Gesundheit haben. Wenn Sie mehr Tabletten on ka vorgesehen eingenommen haben, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann FORMIGRAN® Nebenwirkungen haben.

KohaletoimetaminePostikuludTarneperiood
Albaania18.45 EUR6 - 8 tööpäeva
Andorra13.90 EUR4 - 7 tööpäeva
Austria9,95 EUR2 - 3 tööpäeva
Valgevene18.45 EUR4 - 7 tööpäeva
Belgia12,90 EUR2 - 3 tööpäeva
Bosnia ja Hertsegoviina18.45 EUR5 - 7 tööpäeva
Bulgaaria13.90 EUR4 - 5 tööpäeva
Kolumbia53,95 EUR8 - 12 tööpäeva
Horvaatia13.90 EUR2 - 3 tööpäeva
Küpros13.90 EUR9 - 11 tööpäeva
Tšehhi Vabariik8,95 EUR2 - 3 tööpäeva
Taani10,50 EUR2 - 3 tööpäeva
Eesti13.90 EUR4 - 6 tööpäeva
Soome13.90 EUR4 - 6 tööpäeva
Prantsusmaa10,95 EUR3 - 4 tööpäeva
Gruusia31,93 EUR7 - 10 tööpäeva
Saksamaa4,95 EUR1 - 2 tööpäeva
Kreeka13.90 EUR6 - 8 tööpäeva
Ungari13.90 EUR3 - 4 tööpäeva
Island18.45 EUR4 - 6 tööpäeva
Iirimaa13.90 EUR3 - 4 tööpäeva
Iisrael31,93 EUR12 - 16 tööpäeva
Itaalia10,90 EUR3 - 4 tööpäeva
Läti13.90 EUR3 - 5 tööpäeva
Liechtenstein21,95 EUR2 - 3 tööpäeva
Leedu13.90 EUR4 - 5 tööpäeva
Luksemburg12,90 EUR2 - 3 tööpäeva
Makedoonia18.45 EUR5 - 7 tööpäeva
Malta13.90 EUR4 - 6 tööpäeva
Moldova18.45 EUR5 - 7 tööpäeva
Monaco10,88 EUR3 - 4 tööpäeva
Montenegro18.45 EUR4 - 7 tööpäeva
Holland9,95 EUR2 - 3 tööpäeva
Uus-Meremaa53,95 EUR8 - 10 tööpäeva
Norra18.45 EUR4 - 5 tööpäeva
Poola10,95 EUR2 - 3 tööpäeva
Portugal13.90 EUR4 - 5 tööpäeva
Venemaa36,50 EUR5 - 15 tööpäeva
San Marino11,68 EUR5 - 8 tööpäeva
Serbia18.45 EUR4 - 7 tööpäeva
Singapur41,97 eurot6 - 8 tööpäeva
Slovakkia13.90 EUR3 - 5 tööpäeva
Sloveenia13.90 EUR3 - 5 tööpäeva
Hispaania13.90 EUR4 - 5 tööpäeva
Rootsi13.90 EUR3 - 6 tööpäeva
Šveits17,15 EUR2 - 3 tööpäeva
Türgi31,93 EUR3 - 9 tööpäeva
Ukraina18.45 EUR9 - 11 tööpäeva
Ühendkuningriik12,95 EUR2 - 4 tööpäeva
Ühendriigid43,61 EUR6 - 10 tööpäeva
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen Werden folgende kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig:mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig:1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich:1 bis 10 Behandelte von 1000
Selten:1 bis 10 Behandelte von 10 000
Sehr selten:weniger als 1 Behandelter von 10 000
Nicht soovija:Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar.

4.1 Bedeutsame Nebenwirkungen oder Zeichen, auf die Sie achten sollten:

Erkrankungen des Immunsystems:
Selten: Anaphylaktische Reaktionen.

Erkrankungen des Nervensystems:
Häufig: Gefühl von Kribbeln (gewöhnlich vorübergehend, kann Intensiv sein und jegliche Körperteile, inklusive Brust- und Halsbereich, betreffen), Schwindel und Schläfrigkeit.

Herzerkrankungen:
Gelegentlich: Verlangsamung des Herzschlages (Bradykardie), Beschleunigung des Herzschlages (Tachykardie), Herzklopfen, Sehr selten: Verkrampfungen der Herzkranzgefäße, koronare Vaso-spasmende, voronare Vaso-spasmende.

Gefäßerkrankungen:
Sehr selten: Mangelnde Durchblutung der Gliedmaßen (Periphere vaskuläre Ischämie).

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts:
Häufig: Übelkeit, Erbrechen. Selten: Entzündung eines Dickdarmabschnitts aufgrund mangelnder Durchblutung (ischämische Kolitis).

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
Selten: Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Schwellungen im Gesicht (Gesichtsödeme).

Skelettmuskulatur, Bindegewebs-und Knochenerkrankungen:
Die folgenden Symptome sind gewöhnlich vorübergehend, manchmal intensiv und können in verschiedenen Körperteilen, inkl. Brust- und Halsbereich, auftreten. Gelegentlich: Schweregefühl.

Allgemeine Erkrankungen:
Häufig: Hitzegefühl, Unwohlsein. Gelegentlich: Schmerzen, Druckoder Engegefühl. Diese Nebenwirkungen sind gewöhnlich vorübergehend, können Intensiv sein and jegliche Körperteile betreffen, inklusive Brust- und Halsbereich.

4.2 Andere mögliche Nebenwirkungen / Gegenmaßnahmen:

Teave Sie Ihren Arzt või Apotheker sofort, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE IST FORMIGRAN® AUFZUBEWAHREN?

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung und dem Blister angegeben Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn Sie sie nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen. Nicht über +30 ° C aufbewahren!

6. WEITERE INFORMATIONEN oli FORMIGRAN®enthält

Der Wirkstoff ist: 1 filmtablette enthält 2,78 mg Naratriptaanvesinikkloriid (entsprechend 2,5 mg Naratriptaan).

Die sonstigen Bestandteile sind:
Mikrokristalliini tselluloos, laktoos, kroskarmelloos-Natrlum, Magneslumstearat (Ph. Eur.), Hüpromelloos, titandioksiid (E171), triatsetiin, Eisen (11) hüdroksidoksiid (E172), Indlgocarmln-Aluml132)

Wie FORMIGRAN® aussieht und Inhalt der Packung:
Halbmondförmige, bikonvexe Tabletten, auf einer Seite "GX CE5" eingestanzt; hellgrüner Filmüberzug.

FORMIGRAN® asub einer Packung mit 2 Filmtabletten erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Bußmatten 1
D-77815 Bühl

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!

Hersteller:
FAMARA.V.E.
BETRIEBSSTÄTTE ANTHOUSSA
Anthoussa avenüü 7
Anthoussa attiki
15344 Griechenland

Stand der Information: juuli 2013

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stend: 08/2015