Kui palju on berlition 600

Ravimi kaubanimi: Berlithion

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: tioktiinhape

Annustamisvorm: tabletid; kapslid; apmoles.

Toimeaine: tioktihape (tioktihape)

Farmakoterapeutiline rühm: metaboolne aine.

Farmakoloogilised omadused: Berlition sisaldab toimeainena tiokthapet (alfa-lipoehapet) etüleendiamiini soola kujul, mis on endogeenne antioksüdant, mis seob vabad radikaalid alfa-ketohapete dekarboksüleerimise koensüümiga.

Berlitioniga läbi viidud ravi aitab vähendada plasma glükoosisisaldust ja tõsta maksa glükogeeni taset, nõrgendab insuliiniresistentsust, stimuleerib kolesterooli taset ning reguleerib lipiidide ja süsivesikute ainevahetust. Tiokthape kaitseb oma loomupärase antioksüdantse aktiivsuse tõttu inimkeha rakke nende lagunemisproduktide põhjustatud kahjustuste eest.

Suhkurtõvega patsientidel vähendab tioktiinhape valkude glükatsiooni lõppsaaduste vabanemist närvirakkudes, suurendab mikrotsirkulatsiooni ja parandab endoneuraalset verevoolu, suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist kontsentratsiooni. Plasma glükoositaseme vähendamise võime tõttu mõjutab see ainevahetuse alternatiivset rada.

Tiokthape vähendab patoloogiliste polüoolmetaboliitide kuhjumist, aidates seeläbi vähendada närvikoe ödeemi. Normaliseerib närviimpulsside juhtivust ja energiavahetust. Rasvade metabolismis osaledes suurendab see fosfolipiidide biosünteesi, mille tulemusel kahjustatud rakumembraanide struktuur uuendatakse. Kõrvaldab alkoholi ainevahetuse saaduste (püruviinhape, atseetaldehüüd) toksilised mõjud, vähendab hapnikuvabade radikaalide molekulide liigset vabanemist, vähendab isheemiat ja endoneuraalset hüpoksiat, leevendades polüneuropaatia sümptomeid, mis avalduvad paresteesiate, põletustunnete, tuimuse ja jäsemete valu kujul.

Eelnevale tuginedes iseloomustab tiokthapet hüpoglükeemiline, neurotroofne ja antioksüdantne toime, samuti mõju, mis parandab lipiidide ainevahetust. Etüleendiamiinsoola vormis oleva toimeaine kasutamine valmistises vähendab tioktihappe võimalike negatiivsete kõrvaltoimete raskust.

Suukaudsel manustamisel imendub tioktiinhape seedetraktist kiiresti ja täielikult (paralleelselt võetud toit vähendab imendumist pisut). TCmax plasmas varieerub 25–60 minuti jooksul (intravenoosse manustamisega 10–11 minutit). Plasma Cmax on 25-38 μg / ml. Biosaadavus umbes 30%; Vd umbes 450 ml / kg; AUC umbes 5 μg / h / ml.

Tiokthappe toimel toimub maksa esmakordne läbimine. Ainevahetusproduktide vabanemine on võimalik külgahela konjugeerimise ja oksüdeerimise protsesside tõttu. Eritumine metaboliitidena toimub 80–90% neerude kaudu. T1 / 2 võtab umbes 25 minutit. Kumulatiivne plasma kliirens on 10–15 ml / min / kg.

Näidustused:

Ravimit Berlition kasutatakse peamiselt diabeetilise ja alkohoolse polüneuropaatiaga patsientide raviks, millega kaasneb paresteesia. Ravimit võib välja kirjutada ka erineva raskusastmega maksahaiguste all kannatavatele patsientidele.

Vastunäidustused:

Berlitioni ei määrata patsientidele, kellel on individuaalne ülitundlikkus alfa-lipoehappe ja ravimi muude komponentide suhtes.

Alla 18-aastastele lastele, samuti rasedatele ja imetavatele naistele ei soovitata ravimit Berlition välja kirjutada.

Berlition 300 suukaudseid tablette ei kasutata patsientide raviks, kellel on häirunud glükoos-galaktoosi imendumine, laktaasi puudus ja galaktoseemia..

Berlitioni kapsleid ei soovitata kasutada fruktoositalumatusega patsientidel.

Ravim on suhkruhaigusega patsientidele ette nähtud ettevaatusega (vajalik on regulaarne glükeemiline kontroll).

Koostoimed teiste ravimitega:

Ravi ajal Berlitioniga on etüülalkoholi kasutamine keelatud.

Alfa-lipoehape vähendab tsisplastiini efektiivsust koosmanustamisel.

Ravim võib tugevdada hüpoglükeemiliste ainete toimet. Ravimi väljakirjutamisel suhkurtõvega patsientidele tuleb jälgida veresuhkru taset ja vajadusel kohandada diabeediravimite annust.

Tiokthape moodustab keerulisi ühendeid nii kaltsiumi kui ka metallidega, sealhulgas magneesiumi ja rauaga. Neid elemente sisaldavate ravimite, samuti piimatoodete tarbimine on lubatud mitte varem kui 6-8 tundi pärast ravimi võtmist Berlition.

Manustamisviis ja annustamine:

Õhukese polümeerikattega kapslid ja tabletid:

Mõeldud suukaudseks manustamiseks. Kapslite ja tablettide purustamine või närimine on keelatud. Tioktiinhappe päevane annus on ette nähtud ühes annuses, ravimit soovitatakse võtta 30 minutit enne hommikust sööki. Soovitud ravitoime saavutamiseks peate järgima ravimi võtmise soovitusi. Ravimit võetakse tavaliselt pika aja jooksul, ravikuuri määrab raviarst.

Diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt võtta 600 mg tioktihapet (2 tabletti Berlition Oral või 2 kapslit Berlition 300 või 1 kapsel Berlition 600) päevas..

Maksahaigustega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt välja kirjutada 600–1200 mg tiokthapet päevas.

Raskete haiguste korral on soovitatav alustada ravimteraapiat parenteraalsete vormide kasutamisega.

Infusioonilahuse kontsentraat:

Ampulli sisu on ette nähtud infusioonilahuse valmistamiseks. Lahustina on lubatud kasutada ainult 0,9% naatriumkloriidi lahust. Valmis lahus süstitakse intravenoosselt tilkhaaval, sulgedes pudeli alumiiniumfooliumiga, et vältida päikesevalguse sattumist. Vähemalt 30 minuti jooksul tuleb süstida 250 ml valmislahust.

Tõsise diabeetilise polüneuropaatiaga täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt välja kirjutada 300–600 mg tiokthapet (1–2 ampulli Berlition 300 või 1 ampull Berlition 600) päevas..

Maksahaiguste raskete vormidega täiskasvanutel soovitatakse tavaliselt välja kirjutada 600–1200 mg tioktiinhapet päevas.

Ravi parenteraalsete ravimvormidega viiakse läbi mitte rohkem kui 2–4 nädalat, pärast mida lähevad nad üle tioktihappe suukaudsele manustamisele.

Ravimi infusiooniga on oht anafülaktilise šoki tekkeks, sügeluse, nõrkuse või iivelduse tekkimisel tuleb ravim viivitamatult lõpetada. Infusiooni ajal peab patsient olema meditsiinitöötajate pideva järelevalve all..

Diabeetilise polüneuropaatiaga patsiendid peaksid säilitama optimaalse veresuhkru taseme (sealhulgas vajadusel kohandama hüpoglükeemiliste ravimite annust).

Erijuhised: Suhkurtõvega patsiendid, kes kasutavad Berlition-ravi ajal suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid või insuliini, vajavad plasma glükoosisisalduse pidevat jälgimist (eriti ravi alguses) ja vajadusel kohandavad (vähendavad) hüpoglükeemiliste ravimite annustamisskeemi..

Berlitioni süstitavate ravimvormide kasutamisel võivad tekkida ülitundlikkusnähtused. Negatiivsete sümptomite ilmnemisel, mida iseloomustavad sügelus, halb enesetunne, iiveldus, tuleb Berlitioni manustamine viivitamatult lõpetada..

Värskelt valmistatud Berlitioni infusioonilahus peab olema valguse eest kaitstud.

Berlitioni tablettide väljakirjutamisel peab arst arvestama selle ravimvormi laktoosi sisaldusega, mis võib olla oluline suhkru talumatuse korral.

Kõrvalmõjud:

Seedetraktist: iiveldus, oksendamine, väljaheite häired, düspeptilised sümptomid, maitsemuutused.

Kesk- ja perifeerse närvisüsteemi küljelt: pärast kiiret intravenoosset manustamist täheldati peas raskustunde tekkimist, krampe ja diploopiat.

Kardiovaskulaarsüsteemi osa: pärast kiiret intravenoosset manustamist täheldati tahhükardia teket, näo ja ülakeha punetust, samuti valu ja survet rinnus.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, nõgestõbi, ekseem. Mõnel juhul, peamiselt ravimi suurte annuste sisseviimisel, võib tekkida anafülaktiline šokk..

Muud: võivad tekkida hüpoglükeemia sümptomid, sealhulgas liigne higistamine, peavalu, nägemiskahjustus ja pearinglus. Tioktihappe kasutamisel on mõnel juhul täheldatud õhupuudust, trombotsütopeeniat ja purpura..

Polüneuropaatiaga patsientide ravimiravi alguses võib esineda paresteesiate mõningast suurenemist koos nn hane muhke tunnega..

Üleannustamine:

Ravimi liiga suurte annuste võtmine Berlition võib põhjustada peavalude, iivelduse ja oksendamise teket. Annuse täiendava suurendamise korral areneb segasus ja psühhomotoorse agitatsioon. Rohkem kui 10 g alfa-lipoehappe võtmine võib põhjustada raske joobeseisundi, sealhulgas surma. Alfa-lipoehappe mürgituse raskusaste võib suureneda, kui ravimit Berlition kasutatakse koos etüülalkoholiga. Tioktiinhappe raske joobeseisundi korral tekkisid patsientidel generaliseerunud krambid, piimhappe atsidoos, vere glükoosisisalduse langus, hemolüüs, rabdomüolüüs, luuüdi funktsiooni langus, samuti laiali viidud intravaskulaarne koagulatsioon, mitme organi puudulikkus ja šokk..

Spetsiifilist antidooti pole. Ravimi ülehinnatud annuste võtmisel on näidustatud haiglaravi. Ravimi suukaudsete vormidega mürgituse korral on ette nähtud maoloputus ja enterosorbentide sissevõtmine. Ravimi Berlition raske üleannustamise korral on soovitatav intensiivravi ja vajadusel näidustatakse sümptomaatiline ravi.

Hemodialüüsi ja hemofiltratsiooni efektiivsust alfa-lipoehappe mürgistusega patsientidel ei ole uuritud.

Säilitusaeg:

Infusioonilahuse valmistamise kontsentraat on kasutatav 3 aastat. Infusioonivalmis lahus on kasutatav 6 tunni jooksul.

Õhukese polümeerikattega tabletid Berlition 300 Oral kehtivad 2 aastat.

Berlition 300 kapslid kehtivad 3 aastat, Berlition 600 kapslid kehtivad 2,5 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused: retsept.

Tootja: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Saksamaa)

Osta Berlition 600 ampullid 600 mg, 24 ml, 5 tk.

  • Salvesta PDF-failina Laadige PDF-fail alla
  • Tüüp

Berlition 600 ampullid 600 mg, 24 ml, 5 tk., Kirjeldus:

Vabastusvorm

Infusioonilahuse kontsentraat.

Pakendamine

farmakoloogiline toime

Farmakodünaamika

Tioktiline (α-lipoehape) on endogeenne antioksüdant (seob vabu radikaale), moodustub kehas α-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüülimise ajal. Mitokondrite multiensüümide komplekside koensüümina osaleb see püruvichappe ja α-ketohapete oksüdatiivses karboksüülimises.

See aitab vähendada vere glükoosisisaldust ja suurendada maksa glükogeeni, samuti ületada insuliiniresistentsust. Biokeemilise toime olemuse tõttu on see lähedane rühma B vitamiinidega. Osaleb lipiidide ja süsivesikute metabolismi reguleerimises, stimuleerib kolesterooli ainevahetust, parandab maksa funktsiooni.

On hepatoprotektiivne, hüpolipideemiline, hüpokolesteroleemiline, hüpoglükeemiline toime.

Tioktihappe etüleendiamiinsoola kasutamine intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahustes (millel on neutraalne reaktsioon) võib vähendada kõrvaltoimete raskust.

Farmakokineetika

Imendumine ja jaotus

C intravenoosse manustamisegamax on 25–38 μg / ml ja saavutatakse 10–11 minuti pärast, AUC on umbes 5 μg x h / ml.

Vd - umbes 450 ml / kg.

Metabolism ja eritumine

On maksa kaudu "esimese läbimise" efekt. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel. Tioktihape ja selle metaboliidid erituvad uriiniga (80–90%).

Näidustused

Diabeetiline polüneuropaatia. Alkohoolne polüneuropaatia.

Berlition 600 hinnad apteekides Moskvas

  • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 808. 00 rbl
  • Planeedi tervis
  • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • berlition 600 kontsentraat prig.r-ra jaoks inf. 25 mg / ml 24 ml amp n5 815. 00 rbl
    • Planeedi tervis
    • Terviseplaneet Moskvas
    • Berlition 600, 600 mg ampullid, 24 ml, 5 tk. (Berliin-Chemie / Menarini, Saksamaa) 851. 00 rbl
    • eApteka.ru
    • eApteka.ru Moskva
    • Berlition 600, 600 mg ampullid, 24 ml, 5 tk. (Berliin-Chemie / Menarini, Saksamaa) 851. 00 rbl
    • eApteka.ru
    • eApteka.ru Moskva
    • Berlition 600, ampullid 600 mg, 24 ml, 5 tk. (Berliin-Chemie / Menarini, Saksamaa) 851. 00 rbl
    • eApteka.ru
    • eApteka.ru Moskva
    • Berlition 600, ampullid 600 mg, 24 ml, 5 tk. (Berliin-Chemie / Menarini, Saksamaa) 851. 00 rbl
    • eApteka.ru
    • eApteka.ru Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5 854. 50 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5 856. 00 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5 856. 00 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml, 24 ml, nr 5 871. 50 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5 875. 50 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
    • Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5 881. 50 rbl
    • Apteegid Stolichki
    • Apteegid Stolichki Moskva
  • Näidatud 40 Moskva 680 apteegist
    Teie soovil leiti Moskva apteekidest Berlition 600, 680 ravimit

    Ostke apteekides Berlition 600 infusioonilahus 25 mg / ml 24 ml nr 5

    Hind kehtib ainult veebisaidil tellides. Veebisaidil olevad hinnad erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellimuse vormistamisel. Apteegis tellimuse saamisel ei ole saidi hindadega tooteid võimalik lisada, ainult eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

    Tootekood: 2245

    Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

    Berlition 600
    Ostke apteekides Berlition 600
    Berlition 600 ravimite teatmikus

    DOSAVORMID
    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks 25 mg / ml

    TOOTJAD
    Berlin-Chemie AG / Menarini Group
    tootja Jenagexal Pharma GmbH (Saksamaa)
    Jenagexal Pharma GmbH (Saksamaa)

    GRUPP
    Hepatoprotektiivid

    KOOSTIS
    Toimeaine: tioktiinhape.

    RAHVUSVAHELINE NÕUETE NIMI
    Tiohape

    SÜNONÜÜMID
    Berlition 600, lipamiid, lipohape, lipotioksoon, oktolipen, Tiogamma, Thioctacid 600T, Thioctacid BV, Tiolepta, Tiolipon, Espa-Lipon

    FARMAKOLOOGILINE MÕJU
    Hepatoprotektiivne, võõrutusvastane, hüpokolesteroleemiline, hüpolipideemiline, antioksüdant. See on püruvichappe ja alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise koensüüm, normaliseerib energia, süsivesikute ja lipiidide ainevahetust, reguleerib kolesterooli metabolismi. Parandab maksafunktsiooni, vähendab endogeensete ja eksogeensete toksiinide kahjulikku mõju sellele. Pärast suukaudset manustamist imendub see kiiresti ja täielikult, maksimaalne kontsentratsioon saavutatakse 50 minuti pärast. Biosaadavus on umbes 30%. Maksas see oksüdeeritakse ja konjugeeritakse. See eritub neerude kaudu metaboliitidena (80–90%). Poolväärtusaeg on 20-50 minutit.

    KASUTUSJUHENDID
    Koronaarateroskleroos (ennetamine ja ravi), maksahaigused (kerge ja mõõduka raskusega Botkini tõbi, maksatsirroos), polüneuropaatia (diabeetiline, alkohoolne), mürgitus raskmetallide sooladega ja muu joove.

    VASTUNÄIDUSTUSED
    Ülitundlikkus, rasedus, imetamine (imetamine tuleb ravi ajaks katkestada).

    KÕRVALMÕJU
    Glükoosi metabolismi rikkumine (hüpoglükeemia), allergilised reaktsioonid (sealhulgas anafülaktiline šokk); kiire intravenoosse manustamisega - lühiajaline viivitus või hingamisraskused, koljusisese rõhu suurenemine, krambid, diploopia, naha ja limaskestade punktsioonilised hemorraagiad, trombotsüütide talitlushäired.

    KOOSTÖÖ
    Suurendab suukaudsete hüpoglükeemiliste ravimite ja insuliini toimet. Ringeri ja glükoosilahustega kokkusobimatud ühendid (sealhulgas nende lahused), mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmade või alkoholiga.

    KASUTAMISVIIS JA DOSEERIMINE
    Päevane annus on 300-600 mg (1-2 ampulli). Ravimi 1-2 ampulli (12–24 ml lahust) lahjendatakse 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt umbes 30 minutiks. Ravikuuri alguses manustatakse ravimit veenisiseselt 2... 4 nädala jooksul. Seejärel võite jätkata suukaudse tioktiinhappe võtmist annuses 300–600 mg / päevas.

    ÜLADOOS
    Sümptomid: peavalud, iiveldus, oksendamine. Ravi: elutähtsate funktsioonide säilitamine.

    ERIJUHISED
    Alkohol nõrgendab tioktihappe terapeutilist toimet, seetõttu on ravi ajal vaja hoiduda alkoholi tarvitamisest. Samaaegsel kasutamisel koos insuliini ja suukaudsete hüpoglükeemiliste ainetega on vajalik veresuhkru taseme pidev jälgimine, eriti ravi algfaasis. Mõnel juhul on hüpoglükeemia tekke vältimiseks vajalik insuliini või suukaudsete hüpoglükeemiliste ainete annuse vähendamine. Maksahaiguste ja krooniliste mürgistuste korral tuleb annus määrata individuaalselt, sõltuvalt haiguse tõsidusest, patsiendi vanusest ja kehakaalust. Ampullid tuleb pakendist välja võtta alles vahetult enne kasutamist. Infusioonilahus sobib valguse eest kaitsmiseks 6 tunni jooksul manustamiseks.

    SÄILITAMISE TINGIMUSED
    Loend B. Kuivas, jahedas, pimedas kohas.

    BERLITION 600 (INN: THIOKTIC happe) Annustamisvorm:

    Ravim pole praegu apteekides saadaval

    Proovige muuta oma otsinguparameetreid

    Kaubanime kohta

    Sellelt lehelt leiate teavet kaubanime BERLITION 600 kohta, mis kuulub Tioctic acid rühma A16AX01. Selle kaubanime toimeaine on tiokiidhape (tiooksiidhape). See ravim on saadaval järgmistes ravimvormides: R-R FOR IN; doosid: 0,025 / ml; pakend: 24ML N5; paketid: AMP. Meie saidil ei saa te ravimit osta, vaid saate ainult teavet selle kohta, millises apteegis ja mis hinnaga see ravim on müügil. Uimastite kättesaadavuse kohta Novosibirski apteekides saate teada telefoni teel. 8-800-250-20-77

    Berlition 600 - ülevaated, kasutusjuhised, analoogid ja hinnad

    Arstide ülevaated - Berlition 600

    Lihtne vastuvõtt üks kord päevas

    hea jalgade valu

    Video

    Ravimi Berlition 600 toimeaine tioktihape:

    Kasutusjuhend

    Ravimi Berlition 600 analoogid ja hinnad

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    infusioonilahus

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    õhukese polümeerikattega tabletid

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    intravenoosne lahus

    õhukese polümeerikattega tabletid

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    õhukese polümeerikattega tabletid

    õhukese polümeerikattega tabletid

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    õhukese polümeerikattega tabletid

    kontsentraat lahuse valmistamiseks intravenoosseks manustamiseks

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    kontsentraat infusioonilahuse valmistamiseks

    õhukese polümeerikattega tabletid

    Hääli kokku: 76 arsti.

    Andmed vastajate kohta spetsialiseerumise järgi:

    Berlition 600 kontsentraat 25 mg / ml 24 ml nr 5

    Berlition 600

    Sinu sõnum on saadetud!
    Vastus tuleb teile e-posti teel, mille täpsustasite saates.

    Jaga:

    Osta Interneti-apteekides Krasnodaris

    See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegi külastamist saate apteeki helistades alati kontrollida täpsemat ja ajakohast teavet kaupade saadavuse ja maksumuse kohta.

    Juhend Berlition 600

    Berlition 600 analoogid vastavalt INN-ile (tiohape)

    Tähelepanu! On vastunäidustusi, on vaja lugeda juhiseid või pöörduda arsti poole.

    Teave täiskasvanutele retseptiravimite kohta tervishoiutöötajatele.

    Berlition 300 (konts.d / lahus 25 mg / ml 12 ml nr 5)

    Kohaletoimetamine Moskvas homme, 28. mail
    Üle 2500 rubla tellimustele tasuta

    • Berlition 300 (konts.d / lahus 25mg / ml 12ml nr 5) saate osta kohaletoimetamise teel või meie apteekides
    • Toode on saadaval broneerimiseks hinnaga 530 rubla. 38 Moskva ja selle piirkonna dialoogiapteegis
    • Maksumuse ja saadavuse saate teada teile sobivas apteegis

    Riik

    Tootmisriik võib varieeruda sõltuvalt kaubapartiist. Lisateavet küsige tellimuse kinnitamisel operaatorilt.

    Toimeaine

    Koostis

    Farmakoloogilised omadused

    Näidustused

    Vastunäidustused

    anamneesis ülitundlikkus tioktihappe või ravimi muude komponentide suhtes;
    rasedus, rinnaga toitmise periood (ravimi kasutamisega pole piisavalt kogemusi);
    vanus kuni 18 aastat (ravimi efektiivsus ja ohutus pole kindlaks tehtud).
    Hoolikalt
    intravenoosset tiokthapet tuleb eakatel (üle 75-aastastel) patsientidel kasutada ettevaatusega.

    Kasutamine raseduse ja rinnaga toitmise ajal
    Kuna tiokthappe kasutamisel raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal puudub piisav kliiniline kogemus, on ravimi kasutamine vastunäidustatud..

    Berlition 600 tabletid: kasutusjuhendid

    Berlitioni 600 mg tabletid on bioaktiivsuses sarnased B-vitamiinidega. Ravim aitab normaliseerida ainevahetusprotsesse ja parandab närvikoe trofismi. See on efektiivne ka hepatoprotekteerijana ja mitmesuguse päritoluga neuropaatiate komplekssel ravil..

    Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

    Ravimi INN - tioktihape.

    Ravim kuulub metaboliitide ja hepatoprotektiivide farmakoloogilisse rühma, mille ATX-kood on A16AX01.

    Berlition 600 mg on oma bioaktiivsuses lähedane B-vitamiinidele.

    Koostis

    Berlitioni aktiivne komponent on α-lipoehape (tioktiinhape), mida nimetatakse ka tioktatsiidiks. Ravimi suukaudne vorm on kapslites 300 ja 600 mg ning kaetud tablettidena toimeaine sisaldusega 300 mg. Tablettide täiendav koostis on laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, mikrotselluloos, povidoon, kroskarmelloosnaatrium, magneesiumstearaat. Kilekatte moodustavad hüpromelloos, titaandioksiid, mineraalõli, naatriumlaurüülsulfaat ja värvained E110 ja E171.

    Berlitoni tabletid - annused, normid, üksikasjad selles artiklis

    Kollakad tabletid on ümmarguse kujuga ja ühel küljel on keskne oht. Need on pakendatud 10 tükki. blisterpakendites, mis on 3 tükki. pappkarpides. Kapslite pehme kest on roosa värvi. See on täidetud kollase pastaga. Kapslid 15 tk. jaotatud rakupakkides. Pappkarpidesse pannakse 1 või 2 blisterlehte ja pakendi infoleht.

    Samuti on ravim saadaval kontsentraadi kujul. Sellest valmistatakse steriilne lahus, mis on ette nähtud infusiooniks. Toimeainet esindab siin etüleendiamiini sool koguses, mis vastab 600 mg lipohappele. Lahustina kasutatakse süstevett. Vedelik valatakse ampullidesse mahuga 12 või 24 ml. Neid võib pakendis olla 10, 20 või 30..

    farmakoloogiline toime

    A-lipoehape on vitamiinilaadne ühend, mis sarnaneb B-vitamiinidega. Sellel on otsene ja kaudne mõju vabadele radikaalidele, avaldades antioksüdantseid omadusi, ning aktiveerides ka teiste antioksüdantide tööd. See võimaldab teil kaitsta närvilõpmeid kahjustuste eest, pärssida diabeetikute proteiinistruktuuride glükosüülimise protsessi, aktiveerida mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset vereringet..

    Tioktatsiid on mitokondrite multimolekulaarsete ensüümikomplekside koensüüm ja osaleb alfa-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonides. Samuti vähendab see vereplasmas glükoosisisaldust, suurendab glükogeeni kontsentratsiooni maksa struktuurides, suurendab organismi vastuvõtlikkust insuliini toimele, osaleb lipiidide-süsivesikute metabolismis ja aitab normaliseerida kolesterooli taset.

    Selle mõjul taastatakse rakumembraanid, suureneb rakkude juhtivus, paraneb perifeerse närvisüsteemi töö, paraneb glükoosi alternatiivne metabolism, mis on eriti oluline suhkruhaigusega patsientide jaoks. Tioktiinhappel on hepatotsüütidele kasulik toime, kaitstes neid vabade radikaalide ja mürgiste ainete, sealhulgas etanooli metabolismi toodete kahjulike mõjude eest.

    Tioktatsiidil on farmakoloogiliste omaduste tõttu kehale järgmised omadused:

    • hüpolipideemiline;
    • hüpoglükeemiline;
    • hepatoprotektiivne;
    • neurotroofne;
    • võõrutus;
    • antioksüdant.

    Farmakokineetika

    Pärast suukaudset manustamist imendub ravim peaaegu täielikult vereringesse 0,5-1 tunni jooksul. Täis magu pärsib imendumisprotsessi. See levib kiiresti kudedesse. Lipoehappe biosaadavus on vahemikus 30-60% "esimese läbimise" fenomeni tõttu. Selle metabolism toimub peamiselt konjugeerimise ja oksüdeerimise teel. Kuni 90% ravimist, peamiselt metaboliitide kujul, eritub uriiniga 40–100 minutit pärast allaneelamist.

    Pärast ravimi võtmist 0,5-1 tunni jooksul imendub see peaaegu täielikult verre.

    Tablettide kasutamise näidustused Berlition 600

    Ravim on kõige sagedamini ette nähtud polüneuropaatiaks, mis väljendub valu, põletustunne, jäsemete tundlikkuse ajutine kaotamine. Selle patoloogia võib põhjustada diabeet, alkoholi kuritarvitamine, bakteriaalne või viirusnakkus (komplikatsioonina, sealhulgas pärast grippi). Ravimit kasutatakse ka kompleksravis järgmiste ravimite juuresolekul:

    • hüperlipideemia;
    • rasvade maksa degeneratsioon;
    • fibroos või tsirroos;
    • A-hepatiit või haiguse krooniline vorm (tugeva kollatõve puudumisel);
    • mürgitus mürgiste seente või raskmetallidega;
    • pärgarterite ateroskleroos.

    Berlition 600

    Hinnang 4.1 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Berlithion 600 (Berlithion): 12 arsti arvustust, 6 patsiendi ülevaadet, kasutusjuhendid, analoogid, infograafikud, 2 vabastamisvormi.

    Arstide ülevaated berlitsiooni kohta

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Kasutan seda ravimit mitmesuguste neuropaatiatega (peamiselt diabeetiliste ja metaboolsete) patsientide kompleksravis. Pärast intravenoossete infusioonide kuuri annab säilitusravi kokku 300 mg hea terapeutilise efekti.

    Hind. Kahjuks ei saa kõik meie riigis kõik endale lubada tioktihappe algse valmistise kasutamist ja peame kasutama taskukohasemaid analooge..

    Hinnang 3.8 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Tioktihappe algne valmistis. Lahutamatu komponent suhkruhaiguse kompleksravis. See on väga efektiivne diabeetilise jala sündroomi ravis. Aeglustab diabeetilise polüneuropaatia ja angiopaatia progresseerumist.

    Hind on kõrge, mis on tuntud tootja originaalravimi jaoks loomulik.

    Hinnang 4,6 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Kasutan seda polüneuropaatiate, metaboolsete sündroomide jaoks. Ravim toimib hästi vanemate patsientide puhul, kellel on kaasnevad sümptomid. Mugavalt saab pärast intravenoosset manustamist säilitada tableti vormi mõju.

    Maksumus, kursus on üsna kallis. Vähendab suhkrut, nõuab hüpoglükeemia kontrolli.

    Ravimit tõestab ajalugu.

    Hinnang 4,6 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ravimi vabastamise mugav vorm. Toimeaine kõrge tõendusmaterjal. Sobib suhkruhaigusega seotud komplikatsioonide raviks: neuropaatia ja mikroangiopaatia. Enamikul patsientidest on vastuvõtmise ajal paranenud tundlikkus.

    Individuaalse sallimatuse kujunemine pikaajalise kogemuse saamiseks ravimi kasutamisel.

    Hinnang 3.3 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Väärt ravim turul! Seda kasutatakse insuliiniresistentsuse, metaboolse sündroomi, suhkruhaiguse polüneuropaatiatega patsientidel. Oma igapäevases praktikas kasutan seda viljatusega patsientidel ja IVF-i ettevalmistamisel (kui on näidustatud!). Oodatud tulemused õigustavad kulusid!

    Pikaajaline sissepääs on vajalik. Kokkusobimatu alkoholiga! Õige kasutamise korral on kõrvaltoimed minimaalsed.

    Hinnang 4.2 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Miinused: üsna kallis.

    Hea ravim, millel on hea efektiivsus. Pidin seda korduvalt kasutama diabeetilise jala, diabeetilise polüneuropaatia, angiopaatiaga patsientide ravis. Mida varem selle ravimiga ravi alustate, seda parem on toime. Te vajate ravikuuri vähemalt kord kuue kuu jooksul.

    Hinnang 2.5 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ravim tioktiinhape aitab säilitada perifeerse närvikoe diabeedi korral, kuid pikaajaline kasutamine, mida korratakse regulaarselt, on väga oluline. Ravimit on soovitatav kasutada võimalikult vara, võib-olla selle profülaktiline kohtumine.

    Üsna kallid, paljud seda ainet sisaldavad toidulisandid toodetakse välismaal odavamalt

    Hinnang 5,0 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ravimi tioktiinhappel, mida kasutatakse diabeetilise polüneuropaatiaga patsientidel, on hea terapeutiline toime. Määrake intravenoosselt 10 päeva jooksul 600 mg lahust 200,0 0,9% NaCl lahuse saamiseks, seejärel 1 kuu jooksul 300 mg kaks korda 30 minutit enne sööki..

    Ravimit kasutatakse koos vaskulaarsete, vitamiinide, neurotroopsete ravimitega.

    Hinnang 3.3 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Tioktihapet kasutatakse metaboolse sündroomi ravis, see loob aluse erektsioonihäirete efektiivsemaks raviks samaaegse suhkruhaiguse, rasvumisega patsientidel.

    Ei ühildu alkoholiga. Nutikas patsient nutikas ravim.

    Kursuse ravi on vajalik. Ravim on vajalik mitte ainult terapeutide, neuroloogide ja endokrinoloogide jaoks, vaid ka uroloogide ja androloogide jaoks..

    Hinnang 5,0 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Ravimi annuses 300 mg kasutamise efektiivsus erinevate mononeuropaatiate korral. Püsiv terapeutiline toime polüneuropaatiate kombineeritud ravis.

    Ravi parima efekti saavutamiseks on soovitatav teha ravimikuur (2-3 korda aastas), alustades intravenoossetest süstidest ja lõpetades tablettide võtmisega. Suhkurtõvega patsientidel on parem ravim välja kirjutada haiguse varases staadiumis, et vältida perifeerse närvisüsteemi tüsistuste teket.

    Hinnang 5,0 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Alfa-lipoehape, endogeenne antioksüdant. Suurepärane valik perifeerse närvisüsteemi kahjustuste (neuropaatia, polüneuropaatia jt) raviks.

    Kogu kasutamise ajal "Berlition" peaks hoiduma alkohoolsete jookide joomisest, nad vähendavad ravimi tõhusust. Alkoholi ja "Berlitioni" võtmisel suurtes annustes võib tekkida raske mürgistus suure surma tõenäosusega..

    Hinnang 3.8 / 5
    Tõhusus
    Hinna kvaliteet
    Kõrvalmõjud

    Seal on 300 mg annus, mida on väga mugav kasutada ilma suhkruhaiguseta ja väiksemate perifeersete närvide kahjustustega patsientidel, kuna selle kategooria patsientide 600 mg annus võib märkimisväärselt vähendada veresuhkru taset ja halvendada seeläbi meditsiiniliste protseduuride taluvust..

    Aeg-testitud hea kvaliteediga tiokthappe valmistamine.

    Patsientide ülevaated berlitsiooni kohta

    Ravim Berliotion 300 vabastati pärast operatsiooni, et eemaldada närvikoe närv. Ma jõin peaaegu kuu aega, toidu maitsemeel kadus. Kõik on maitsetu, viltu. Ma haistan lõhna, aga maitset pole. Tundlikkus käes ei taastunud. Ravimist pole mõtet.

    Mu vennal polnud tilkugi, arst määras Berlitioni, et ta võtaks ta kuuks ajaks. Ta jõi tühja kõhuga hommikul 2 tabletti. Väga hea kehale, ilma kõrvaltoimeteta. Jalad paranesid, valud läksid ära ja üldine seisund muutus palju paremaks. Nüüd ravitakse teda nende pillidega niipea, kui jalgades hakkavad valutama. Ligikaudu üks kord kuue kuu jooksul. Tõhus ravim ja pole probleemi.

    Ma võtsin "Berlition" 300 mg üks kord päevas, nagu arst soovitas. Mul on teadmata etioloogiaga polüneuropaatia. Vastuvõtmise 8. päeval algas tugev joove, külmavärinad, väga tugev peavalu, palavik. Vastik ravim, nagu mulle mürk. Raisatud raha ja kahju!

    Mu isal on II tüüpi suhkurtõbi, ta on olnud haige 4 aastat. Nad soovitasid mul haiglas suplust teha. Nad määrasid Berlititoni intravenoosselt. Ma arvasin kõigepealt, et see on suhkrut alandav ravim. Siis aga selgitas arst, et Amaryli tabletid vähendavad suhkrut ja Berlition toimib närvikiududele. Ja tõesti, enne tilgutajaid kaebas mu isa pidevalt varvaste tuimusest ja pärast tilgutajaid ilmnes tundlikkus. Ja siis jõime seda kaks kuud kapslites. Me arvame, et sügisel võiks uuesti pikali heita, et kaevata.

    Paavstile määrati see kuue kuu tagant kursustel suhkruhaiguse tüsistuste raviks. Ravim on väga kallis, soovitatav kasutamine on soolalahuse intravenoosne tilgutamine. Kuid selle kasutamise tõhusus ei tundu üldse! Mitu aastat järgisid nad arsti soovitust - torkasid teda ja võtsid nad veel üheks kuuks pillidesse. Tulemus on null. Me vahetasime lihtsa ksantiinooli nikotinaadi vastu, mida tunti juba ammusest ajast. Hind pole lihtsalt võrreldav, ksantinool maksab berlitioniga võrreldes senti. Tulemus ilmnes pärast kahenädalast kasutamist. Pärast seda on nad loobunud Berlitionist ksantenoolnikotinaadi kasuks.

    See ravim välja kirjutatud diabeediga emale. Ravimi tarbimise alguses oli veresuhkur 21. Pärast 8 tilguti langes see 11. Kuid sissevõtmise alguses olid tugevad kõrvaltoimed - jalgade põletamine, peavalu. Tegime lühikese pausi, justkui oleksime sellega harjunud. Arst selgitas, et pillide ja tilgutite kasutamine võib toimida väga erinevalt. Ja et varases staadiumis võib ravim aeglustada insuliini imendumist. Siis siseneb see aeglaselt rakkudesse ja protsess algab. Ja veel, nad ei kasutanud seda ravimit pidevalt, nad vahetasid traditsioonilisemate vastu. Miskipärast tundis ema pidevalt ebamugavust. Kuid suhkur langes, see on fakt.

    Väljalaskevormid

    AnnustaminePakendamineLadustamineSoodustusSäilitusaeg
    5, 10, 20, 25, 60, 12030, 60, 100

    Berlitioni kasutamise juhised

    Lühike kirjeldus

    Saksa farmaatsiakontserni "Berlin Chemie" ravimiannustus pole midagi muud kui tioktiline (alfa-lipoehape) hape - endogeenne antioksüdant, mis inaktiveerib vabad radikaalid ja mida kasutatakse meditsiinis hepatoprotekteerijana. Kaasaegsete kontseptsioonide kohaselt kuulub see aine vitamiinide ("N-vitamiin") hulka, mille bioloogilised funktsioonid on seotud selle osalemisega alfa-ketohapete oksüdatiivse dekarboksüleerimise protsessis. Tioktiinhappe molekuli antioksüdantsed omadused antakse sulfhüdrüülrühmade olemasolust, mis on valmis "kinnitama" kõik kahjulikud vabad radikaalid, mis on kahetsusväärselt lähedal. See soodustab oksüdatiivse stressi poolt kahjustatud proteiinimolekulide tõhusat taastamist. Seega on tioktiinhappel positiivne mõju valkude, süsivesikute, kolesterooli metabolismile ja see toimib võõrutusravina uinutite ja raskemetallide sooladega mürgituse korral. Tioktihappe olulisemad bioloogilised mõjud hõlmavad järgmist: transmembraanse glükoosiringluse optimeerimine selle oksüdatsiooniprotsesside samaaegse aktiveerimisega; valkude oksüdatsiooniprotsesside allasurumine; antioksüdantne toime; rasvhapete taseme langus veres; rasvade lagunemisprotsesside pärssimine; üldkolesterooli kontsentratsiooni langus veres; valkude kontsentratsiooni suurenemine veres; suurenenud rakkude vastupidavus hapnikuvaegusele; suurenenud kortikosteroidide põletikuvastane toime; kolereetiline, spasmolüütiline ja võõrutuslik toime.

    Seetõttu kasutatakse tiokthapet (berlitsioon) laialdaselt maksahaiguste, arteriaalse hüpertensiooni, ateroskleroosi, diabeedi tüsistuste korral. Berlitioni kasutamisel hepatoprotektorina on võetud annus ja farmakoterapeutilise ravikuuri kestus väga olulised. Nelja aastakümne jooksul läbi viidud kliinilised uuringud on näidanud, et 30 mg annus ei aidanud maksatsirroosi ja viirushepatiidi ravis, kuid selle kümnekordne suurendamine ja tarbimine kuue kuu jooksul parandab kindlasti maksa biokeemiat. Kui ühendada Berlitioni suukaudne ja süstitav vorm (ja ravimit toodetakse tablettidena ja infusioonilahuse valmistamiseks mõeldud kontsentraadina), saab soovitud tulemuse saavutada kiiremini.

    Seega võib öelda, et tänu antioksüdantsele ja lipotroopsele toimele on berltion üks peamisi ravimeid maksakahjustuste, sealhulgas tsirroosi, hepatiidi ja kroonilise koletsüstiidi ravis. Ravimit saab kasutada ka kardioloogilises praktikas patsientidel, kes kannatavad aterosklerootiliste veresoonte degeneratsiooni, südame isheemiatõve, arteriaalse hüpertensiooni all. Berlitioni kasutamisel esinevad kõrvaltoimed on väga haruldased ega ole ravimi edasisel kasutamisel lahendamatud probleemid.

    Farmakoloogia

    Tioktiline (alfa-lipoehape) on otsese (seob vabu radikaale) ja kaudse toimega endogeenne antioksüdant. See on alfa-ketohapete dekarboksüülimisreaktsioonide koensüüm. See aitab vähendada glükoosi kontsentratsiooni vereplasmas ja tõsta glükogeeni kontsentratsiooni maksas, vähendab ka insuliiniresistentsust, osaleb süsivesikute ja lipiidide ainevahetuse reguleerimises ning stimuleerib kolesterooli metabolismi. Antioksüdantsete omaduste tõttu kaitseb tiokthape rakke nende lagunemisproduktide kahjustuste eest, vähendab suhkruhaiguse närvirakkudes valkude järkjärgulise glükosüülimise lõpptoodete teket, parandab mikrotsirkulatsiooni ja endoneuraalset verevoolu ning suurendab antioksüdandi glutatiooni füsioloogilist sisaldust. Aidates vähendada vereplasmas sisalduvat glükoosisisaldust, mõjutab see suhkruhaiguse korral glükoosi alternatiivset metabolismi, vähendab patoloogiliste metaboliitide kogunemist polüoolide kujul ja vähendab seeläbi närvikoe ödeemi. Tänu osalemisele rasvade metabolismis suurendab tiokthape fosfolipiidide, eriti fosfoinositiidide, biosünteesi, parandades seeläbi rakumembraanide kahjustatud struktuuri; normaliseerib energia ainevahetust ja närviimpulsside juhtivust. Tiokthape kõrvaldab alkoholi metaboliitide (atseetaldehüüd, püruviinhape) toksilise toime, vähendab vabade hapnikuradikaalide liigset moodustumist, vähendab endoneuraalset hüpoksiat ja isheemiat, nõrgestades polüneuropaatia ilminguid paresteesia, põletustunne, jäsemete valu ja tuimus. Seega on tioktiinhappel antioksüdant, neurotroofne toime, parandab lipiidide ainevahetust..

    Tioktiinhappe kasutamine etüleendiamiinsoola vormis võib vähendada võimalike kõrvaltoimete raskust.

    Farmakokineetika

    Tiokthappe C sisseviimisel / sisseviimiselmax vereplasmas on 30 minuti pärast umbes 20 μg / ml, AUC - umbes 5 μg / h / ml. On maksa kaudu "esimese läbimise" efekt. Metaboliitide moodustumine toimub kõrvalahela oksüdeerimise ja konjugatsiooni tagajärjel. Vd - umbes 450 ml / kg. Plasma kogukliirens on 10–15 ml / min / kg. See eritub neerude kaudu (80–90%), peamiselt metaboliitide kujul. T1/2 - umbes 25 minutit.

    Vabastusvorm

    Infusioonilahuse kontsentraat, rohekaskollane, läbipaistev.

    1 ml1 amprit.
    tiohape25 mg600 mg

    Abiained: etüleendiamiin - 0,155 mg, vesi d / i - kuni 24 mg.

    24 ml - tumedast klaasist ampullid mahuga 25 ml (5), mille valge märk tähistab katkemisjoont ja kolm riba (roheline-kollakasroheline) - plastalused (1) - papppakendid.

    Annustamine

    Ravim on ette nähtud infusiooniks.

    Ravi alguses on ravim Berlition 600 välja kirjutatud intravenoosse tilgutina ööpäevases annuses 600 mg (1 ampull)..

    Enne kasutamist lahjendatakse 1 ampulli (24 ml) sisu 250 ml 0,9% naatriumkloriidi lahuses ja süstitakse intravenoosselt aeglaselt vähemalt 30 minutit. Toimeaine valgustundlikkuse tõttu valmistatakse infusioonilahus vahetult enne kasutamist. Valmistatud lahust tuleb kaitsta valguse eest, näiteks alumiiniumfooliumiga.

    Ravikuur Berlition 600-ga on 2–4 nädalat. Järgneva säilitusravina kasutatakse tioktiinhapet suu kaudu päevases annuses 300–600 mg. Ravikuuri kestus ja vajadus seda korrata määrab arst..

    Üleannustamine

    Sümptomid: iiveldus, oksendamine, peavalu.

    Rasketel juhtudel: psühhomotoorne agitatsioon või teadvuse hägustumine, generaliseerunud krambid, rasked happe-aluse tasakaalu häired, piimhappe atsidoos, hüpoglükeemia (kuni kooma tekkeni), äge skeletilihaste nekroos, dissemineerunud intravaskulaarne koagulatsioon, hemolüüs, luuüdi supressioon, mitme organi rike.

    Ravi: kui kahtlustatakse tioktiinhappe mürgistust (näiteks manustatakse rohkem kui 80 mg tiokthapet 1 kg kehakaalu kohta), on soovitatav erakorraline haiglaravi ja viivitamatuid meetmeid tuleb võtta juhusliku mürgituse korral vastuvõetud üldpõhimõtete kohaselt. Teraapia on sümptomaatiline. Üldiste krampide, laktatsidoosi ja muude joobeseisundi eluohtlike tagajärgede ravi tuleb läbi viia vastavalt tänapäevase intensiivravi põhimõtetele. Spetsiifilist antidooti pole. Hemodialüüs, hemoperfusioon ega tioktihappe eritumise filtreerimine ei ole efektiivsed.

    Koostoime

    Kuna tiokthape on võimeline moodustama metallidega kelaatkomplekse, tuleks vältida samaaegset manustamist rauapreparaatidega. Ravimi Berlition 600 samaaegne kasutamine tsisplatiiniga vähendab viimase efektiivsust.

    Tiokthape moodustab suhkru molekulidega halvasti lahustuvaid keerulisi ühendeid. Berlition 600 ei sobi kokku glükoosi, fruktoosi ja dekstroosi lahustega, Ringeri lahusega, samuti lahustega, mis reageerivad disulfiidi ja SH-rühmadega.

    Ravim Berlition 600 tugevdab samaaegsel kasutamisel suukaudseks manustamiseks mõeldud insuliini ja hüpoglükeemiliste ainete hüpoglükeemilist toimet.

    Etanool vähendab märkimisväärselt tioktüülhappe terapeutilist efektiivsust.

    Kõrvalmõjud

    Ravimi Berlition 600 kasutamisel on järgmised võimalikud kõrvaltoimed loetletud kahanevas esinemissageduses: sageli (≥1 / 100, kõik