Vipidia

DMAE (DMAE, dimetüülaminoetanool) on orgaaniline ühend, mida leidub ajus väikestes kogustes ja mida tavaliselt leidub sardellides ja lõhes. Sageli viidatakse sellele kui kognitiivsele tugevdajale või naha noorendajale..

Nootroopikumina stimuleerib see aju, parandab mälu, vaimset erksust, keskendumisvõimet, tähelepanu ja isegi tuju. Ja kosmeetikana - see silub nahka ja eemaldab vanuse tunnused.

Kust DMAE-d osta?

DMAE-d saate osta iHerbi veebipoes, kasutades järgmisi linke:

Kuidas see töötab

DMAE suurendab olulise neurotransmitteri, atsetüülkoliini taset. Ta osaleb mitmetes kognitiivsetes protsessides nagu mälu kujundamine, keskendumine ja õppimine. Madal atsetüülkoliini tase põhjustab kognitiivset kahjustust.

Kahjuks takistab ainuüksi DMAE lisamine enamiku atsetüülkoliini läbimist aju (hematoentsefaalbarjääri) kaitsva membraani kaudu. Õnneks on tsentrofenoksiin rohkem biosaadav ja võib aidata DMAE-l aju siseneda, et tõsta koliini ja atsetüülkoliini taset..

DMAE teine ​​oluline omadus on selle antioksüdantne toime. See parandab rakumembraanide voolavust, säilitades nende läbilaskvuse ning sellel on ka vananemisvastane toime, mis on nahal nähtav.

DMAE hävitab vabu radikaale ja vähendab lipofustsiini kogunemist. Uuringud on näidanud, et DMAE kaitseb membraani voolavust, kaitstes raua põhjustatud oksüdatsiooni eest. Arvatakse, et see võime vabade radikaalide hävitamiseks seletada selle vananemisvastast toimet. Vabade radikaalide eemaldamine muudab selle ühendi võimsaks antioksüdandiks, mis aitab kaitsta aju vananemise kognitiivsete mõjude eest.

Lipofustsiin, tuntud ka kui "vanusepigment", vabaneb, kui neuronid surevad vananemise tõttu. Seda jäätmeprodukti on raske lagundada ja arvatakse, et see on seotud Alzheimeri tõve patoloogiaga, aga ka üldise kognitiivse langusega. Just lipofustsiin vastutab pruunide laikude eest, mis vanusega nahale ilmuvad..

Lipofustsiin on peidetud kogu keha rakkudesse, sealhulgas aju, silmade, maksa, neerude, südame, neerupealiste ja närvirakkudesse (neuronitesse). See pigment osaleb ka selliste degeneratiivsete silmahaiguste korral nagu glaukoom ja vanusega seotud kollatähni degeneratsioon..

Raviomadused

Seotud DMAE võimega sünteesida atsetüülkoliini ja sulanduda närvirakkude membraanidesse. DMAE kõige märkimisväärsemad eelised hõlmavad võimet vähendada stressi ja ärevuse taset ning parandada kognitiivset funktsiooni.

1. DMAE parandab naha elastsust

Suukaudsel manustamisel või nahale kandmisel avaldab DMAE inimkehale vananemisvastast toimet. Rakumembraanidesse lisamisega suurendab DMAE rakkude läbilaskvust ja voolavust. See parandab rakkude tervist, kuna DMAE pakub kaitset kahjulike ainete eest ja tervislike toitainete imendumist. Kuna rakkude voolavus vanusega väheneb, hoiab DMAE toidulisandite võtmine ära ka vananemismärke.

DMAE antioksüdantsete toimete kombinatsioon aitab parandada naha tervist, hävitades vabu radikaale. See soodustab rakkude struktuurset tuge, vähendab värvimuutuse, kortsude tekke tõenäosust, pinguldab nahka ja hoiab ära lihaste longuse.

DMAE aeglustab ka keha arahhidoonhappe tootmist, mis põhjustab põletikku ja naha vananemise märke. See toimib antioksüdandina ja kaitseb vabade radikaalide kahjustuste eest, tugevdades naharakke ja nende membraane.

Ja atsetüülkoliin, mille tootmist soodustab DMAE, vähendab turset ja soodustab naharakkude säästvat paljunemist. Nii parandab DMAE naha elastsust, silub kortse ja eemaldab silmade alt tumedad ringid.

2. DMAE parandab kognitiivset jõudlust

DMAE võib parandada mälu, suurendades aju atsetüülkoliini taset. Atsetüülkoliin on peamine neurotransmitter, mis kannab signaale ajurakkude vahel, aga ka signaale ajust lihastesse kogu kehas. Ta osaleb sünaptilises plastilisuses, mälu kujunemises ja on seotud kognitiivsete funktsioonidega: tähelepanu, õppimise ja mõtlemisega..

DMAE võtmine võib parandada mõtlemise kiirust ja tähelepanu. Muud toidulisandid, mis võivad aidata atsetüülkoliini taset ja kognitiivset funktsiooni tõsta, hõlmavad atsetüül-L-karnitiini, fosfatidüülseriini ja hüpersiini-A.

3. DMAE vähendab ärevust ja stressi

DMAE mõju õpilastele eksamite ajal uurinud uuringud on näidanud, et ühendil on testitavate suhtes stressivastane toime. Kui atsetüülkoliini tase neuronites suureneb, suureneb nende mälu ja fookus. See vastastikku, vähendades stressitaset ja rahustades õpilasi..

4. DMAE kaitseb aju

DMAE molekulidel võib olla keha, eriti aju, antioksüdantne toime. Uuringute kohaselt seondub DMAE fosfolipiididega, mis esinevad aju retseptorite või neuronite membraanides. See aktiveerib DMAE võimet kaitsta neuroneid kahjulike mõjude eest, mida põhjustavad teatud muutused oksüdatsioonis..

Ühes teises uuringus leiti, et see on vabade radikaalide hävitaja väljaspool aju asuvates kohaspetsiifilistes piirkondades. See stabiliseerib rakumembraane ja parandab neuronite ja rakkude tervist, tuues rakke lähedale vabu radikaale.

DMAE võitleb vabade radikaalidega ja vähendab rakkude oksüdatiivsete kahjustuste mõju. Aju ja keha oksüdatiivsete kahjustuste üheks põhjuseks on vabad radikaalid, mis on ebastabiilsed molekulid. Nende molekulide ebastabiilsus võib kahjustada teisi rakke, soodustades põletikku. Kui põletik mõjutab aju, suureneb kognitiivse languse ja selliste haiguste nagu dementsus ja Alzheimeri tõbi oht.

5. DMAE aitab ADHD vastu

DMAE võime mõjutada atsetüülkoliini taset ja kognitiivset funktsiooni, nimelt tähelepanu ja keskendumist, muudab selle heaks abiks tähelepanupuudulikkuse hüperaktiivsuse häire ravimisel..

6. DMAE parandab lihastoonust

Atsetüülkoliin osaleb ka teabe edastamisel närvilõpmetest lihastesse ja põhjustab lihaste kokkutõmbumist. Vanuse või stressi korral langeb atsetüülkoliini tase, mille tagajärjel väheneb lihastoonus. Need lõdvestuvad ja pikendavad, mille tulemuseks on nähtav longus. DMAE suurendab atsetüülkoliini tootmist ja toonib lihaseid.

7. DMAE parandab meeleolu

Üks uuring märkis meeleolu tõusu. Arvatakse, et DMAE koos atsetüülkoliiniga suurendab dopamiini taset. See neurotransmitter vastutab meeleolu ja motivatsiooni eest..

Kõrvalmõjud

  • Kõrge vererõhk, väsimus, peavalud.
  • Seedetrakti häired.
  • Ärevus, depressioon, unetus.

Kasutusjuhend

Standarddoos: 100–250 mg 2–3 korda päevas.

Alustage annusega 100 mg päevas ja suurendage seda järk-järgult. Parem võtta koos toiduga.

KLINISTIL

farmakoloogiline toime

  • Looduslik koostis. Muud abinõud sisaldavad tavaliselt keemilisi koostisosi, mis võivad kehale kahjustada ja põhjustada kõrvaltoimeid. Klinistil on täiesti ohutu.
  • Suurenenud efektiivsus. Ravimi toime algab pärast esimesi annuseid.
  • Kasutusmugavus. Võite Klinistilit kodus juua ja selle määramiseks ei pea te pöörduma spetsialisti poole.
  • Pole vastunäidustusi.
  • Sobib kasutamiseks lapsepõlves.

Näidustused

Kasutusviis

Vastunäidustused

Klinistil pole vastunäidustusi. Seda võivad võtta nii täiskasvanud kui ka lapsed. Ainus põhjus, miks võite keelduda võtmast, on ükskõik millise komponendi individuaalne talumatus. Tavaliselt avaldub see allergiliste reaktsioonidena. Seetõttu, kui sellist nähtust täheldatakse pärast ravimi kasutamise alustamist, tuleb ravikuur katkestada. Kuid individuaalne sallimatus on äärmiselt haruldane..

Koostis

  • Amarandi seemned. Nad tapavad parasiite.
  • Calamuse juur. Seda komponenti peetakse võimsaks antioksüdandiks, sellel on taastav toime, soodustatakse kudede kiiret uuenemist.
  • Rabarberijuur. Normaliseerib kehas toimuvaid protsesse.
  • Karu sapi. See aitab suurendada immuunsust ja tugevdada kaitsevõimet.
  • Krivokhleba juur. Aitab kaasa siseorganite funktsioonide normaliseerimisele.
  • Kardemoniseemned. Aidake usside vastu võidelda.
  • Safranililled. Neil on valuvaigistav toime.

Nagu ülaltoodust näete, on Klinistili iga koostis organismile kasulik. Ravimil on keeruline toime. See mitte ainult ei tapa parasiite, vaid puhastab ka tõhusalt keha, aitab normaliseerida kõiki sisemisi protsesse.

Vetom 1.1 inimestele

Soovitatav probiootiliste mikroorganismide täiendava allikana, et parandada seedetrakti tööd ja taastada soole mikrofloora.

Vetom on ravim, mis loodi juba NSV Liidu päevil. Vetomi eksisteerimise ajal on selle rakendamisel kogutud märkimisväärset kogemust. Tänaseks on ta täielikult pälvinud suurepärase immunomoduleeriva aine kuulsuse. Selle toimemehhanism on ebatavaline ja väga erinev teiste immuunsust parandavate ravimite mõjumehhanismist. Ravimi toime avaldub soole mikrofloora normaliseerimise kaudu.

Koostis

  • Maisi ekstrakt - 2000 mg.
  • Sahharoos - 1000 mg.
  • Kartulitärklis - 1500 mg.
  • Bacillus subtilis'e bakterid (tootes inimese α-2-leukotsüüti interferooni) - 100 000 000 CFU / g - 500 mg.

Pulbrit on soovitatav hoida tihedalt suletud anumas, mitte hoida seda otsese valguse ja kõrge temperatuuri (üle 25 kraadi) käes. See aitab vältida selles sisalduvate mikroorganismide surma ja ravimi meditsiiniliste omaduste kaotamist..

Omadused

Vetomi kasulik toime tuleneb asjaolust, et see sisaldab baktereid Bacillus Subtilis. Tavaliselt on nad soole mikrofloora oluline osa ja on olulised floora jaoks selle funktsioonide täitmiseks..

Lisaks rakendab see mikroob inimkehas muid ülesandeid. Selle juhtiv roll seisneb selles, et see vabastab kaitsefaktori - interferooni, millel on võime kaitsta keha kahjulike tegurite eest ja mis on üks immuunsussüsteemi tööriistu.

Üldiselt on Vetomi kui ravimi omadused järgmised:

  • Taastab või säilitab mikrofloora tervise.
  • Esimese omaduse tõttu avaldab see kompleksset positiivset mõju seedimisele: hoiab ära kõhupuhituse, aitab toime tulla selliste ebameeldivate nähtustega nagu sagedane kõht ja kõht pärast söömist, ebamugavustunne pärast sööki, normaliseerib väljaheidet, suurendab toitainete imendumist kehas.
  • See avaldab negatiivset mõju patogeensete mikroobide arengule, takistab sooleinfektsioonide esinemist ja patogeensete viiruste tungimist kehasse seedetrakti kaudu. Seedeorganid muutuvad kahjulike mikroorganismide ületamatuks barjääriks.
  • Interferooni tootmisega kaitseb see inimest teiste haiguste eest, hoiab ära ARVI sagedase esinemise külmetushooajal.
  • Positiivse mõju tõttu immuunprotsessidele pärsib see allergiate tekkemehhanisme, omab põletikuvastast toimet (immuunrakud osalevad ka allergiate ja põletike tekkes).
  • Kiirendab keha ainevahetust. See koos parema seedimisega avaldab soodsat mõju kaalu tervisele. Ravimi võtmine aitab seda ülemäärase või puudulikkuse korral normaliseerida.
  • Aitab kiiremini taastuda olemasolevatest haigustest.

Näidustused ja vastunäidustused

Soovitatav on ravimit võtta:

  • Seedetrakti haiguste, peamiselt düsbioosi ja düsbioosi, aga ka nakkuslike protsesside ennetamiseks ja kompleksses ravis.
  • Immuunsuse tugevdamiseks külmetushaiguste korral ja nende ennetamiseks.
  • Üle- või alakaaluga.
  • Nõrgenenud immuunsusega.
  • Endokriinsete haigustega.
  • Maksahaiguste korral.

Mõlemal juhul on enne ravimi kasutamist soovitatav konsulteerida arstiga..

Ravimi võtmise vastunäidustused on allergia ja suhkurtõbi. Harvadel juhtudel põhjustab ravimi kasutamine selliseid kõrvaltoimeid nagu suurenenud gaasi tootmine ja kõhulahtisus.

Kasutusjuhend

Toidulisandite tarbimise kavad erinevad sõltuvalt sellest, kas neid kavatsetakse kasutada profülaktilistel või terapeutilistel eesmärkidel..

Ennetav vastuvõtt viiakse läbi 10-päevasel kursusel. Soovitatav on võtta supilusikatäis pulbrit 2-3 korda päevas. Jooge veega, võtke tund enne sööki.

Terapeutiline lähenemisviis näeb välja erinev. Kõigepealt peate võtma ühe ennetava kursuse ja tegema pausi 1,5 kuud.

Seejärel veeta veel 10 päeva intensiivsema skeemi jaoks:

  • 2 päeva lusikaga (kapsel, kotike) 4-6 korda.
  • Järgmised 2 päeva lusikaga (kapsel, kotike) 4 korda.
  • Ülejäänud 6 päeva lusikas (kapsel, kotike) 2 korda.

Võtke tund enne sööki või kaks tundi pärast sööki või enne magamaminekut.

Nobazit on reklaamimäng või imerohi?

Umbes kuu aega tagasi hakkasin VK-s ja Pikabudes nägema postitusi, kus kõik kiitsid imelist abinõu nimega "nobazit".
Kuskil kirjutasid nad, et see on sõjaväe iidne salastatuse kategooria kustutatud areng, kusagil on see lihtsalt uudsus, mis vallutas tarbijaturu.
Võib-olla keegi vastab, kuid alus on tõesti toimiv "ime" abinõu või lihtsalt reklaamitrikk?

Kopeerimisi ei leitud

Tead jah, et kui sa annad inimesele kala, siis see on jama ja kui manuaal õngeritv, siis kurat?

Niisiis, iga kord, kui sellised küsimused tekivad, minge "PubMed" (see on lääne ajakirjade kõigi meditsiiniartiklite kogumik) ja sisestage otsingusse ravim, mis teid huvitab.

Ja kui näete seal nii selget türa

(ja seda täheldatakse kõigi Venemaa salajaste arengute puhul), saate kõigest kohe aru.

Olen skoorinud, näen kolmteist artiklit, neist kaksteist on kirjutanud ukrainlased hohlyatsky ajakirjadele. Kolmeteistkümnes, kõige uuem, kirjutas Khokhl, kellele kuulub selle fufomomütsiini patent ja kes töötab seda fufomomütsiini tootvas Khokhlyatski farmaatsiaettevõttes. Artiklis kirjeldatakse kontrollita katset katseklaasi tingimustes..

Kõik sõltub keha omadustest ja sellest, kui kiiresti ta hakkas ravimit võtma. Muidugi, kui 2. või 3. haiguspäeval, võib mis tahes ravim surnud mähisena ainult sümptomeid leevendada, kuid protsess on juba alanud. Isiklikult aitab see mind, kui ma lihtsalt tundsin sümptomeid, võtan parima efekti saavutamiseks kohe 3 tabletti ja tee sidruniga..

Apteek soovitas mulle nobaziti. See on suhteliselt taskukohane ja ostsin selle ARVI raviks. Minu arvates ravim töötab. Peate võtma vastavalt juhistele ja nõutavale päevade arvule. Viiest päevast piisas mulle. Klassikute sõnul olen nädal aega ARVIga haiguslehel, kui nobaziti võtsin, läks neljandal päeval lihtsamaks ja esmaspäevaks olin nagu kurk. Kui ostate nobaziti - võtke kohe askorbiinhapet

Noh, kui nobazit on sõjaväe deklassifitseeritud areng, siis on väga hea, et see kustutati)))) Kindlasti ei saa te seda nimetada mannekeeniks ja fuflomütsiiniks. Maailma Terviseorganisatsioon lülitas selle isegi oma klassifikatsiooni! Jaotisesse, mis käsitleb otsese viirusevastase toimega ravimeid. Ei kõla nagu mannekeen, kas pole? Mina ja mu pereliikmed taastume järjekindlalt nobazitist 3-4 päeva jooksul (see tähendab, et selle aja jooksul kaovad kõik sümptomid täielikult). Peaasi on alustada ravi õigel ajal ja mitte oodata, võib-olla möödub see iseenesest.

Koronaviiruse esimese ravimi ilmumise kuupäev Venemaal on teada saanud

Esimene koroonaviiruse raviks kasutatav ravim ilmub Venemaa turule juunis, ütles Komsomolskaja Pravdale antud intervjuus tervishoiuministeeriumi peaarst uroloog akadeemik Dmitri Pushkar..

Sellest saab ravim Favipiravir, mida varem kasutati Ebola ravis. Seda hakatakse tootma Venemaal kaubanime Areplivir all. Arsti sõnul ei võta selle ravimiga koronaviirusnakkuse ravi rohkem kui nädal..

Aprillis teatati, et Jaapani ravimi Favipiravir (tuntud ka kui Avigan) kliinilised uuringud algavad 17 Venemaa haiglas COVID-19 patsientidega uute gripitüvede vastu. Seda ravimit on edukalt kasutatud võitluses Ebola vastu, kuid selle negatiivse mõju tõttu rasedatele seda ei turustatud.

Vipidia

Kasutusjuhend

Vähesed faktid

Tänapäeval on suhkruhaiguse probleem omandanud kõige teravama meditsiinilise ja sotsiaalse tähtsuse, mis on muutunud peaaegu kõigi WHO standarditele vastavate maailma riikide riiklike tervishoiusüsteemide peamiseks prioriteediks. Suhkurtõbi (DM) on raske endokriinne häire, mis on põhjustatud insuliini hormooni puudusest kehas, millega kaasneb hüperglükeemia teke. Haigus kulgeb kroonilises vormis, põhjustades negatiivseid muutusi ainevahetusprotsessides ja tõsiseid kahjustusi paljudele kehasüsteemidele.

Kaasaegses meditsiinis on piisav ravimite arsenal, mis suudab selle haigusega tõhusalt võidelda ja patsientide seisundit parandada. Üks neist on ravim Vipidia, mis on ette nähtud insuliinisõltumatu diabeedi raviks..

Näidustused

Vipidia on suukaudne hüpoglükeemiline ravim. Ravimil on näidustusi selliste haiguste nagu II tüüpi diabeet raviks. Kasutamise peamine eesmärk on glükeemilise kontrolli parandamine ebaefektiivse dieediteraapia ja ebaefektiivse treenimisega.

Vabastusvorm

Vipidia on saadaval tablettide kujul, mis on kaetud spetsiaalse kattega. Igas blistris on pakendatud 7 tabletti, pappkarbis on 4 blistrit ja kasutusjuhend. Tabletid vabastatakse kahes annuses: toimeaine annus on 12,5 mg, värvus kollane; aine kogus 25 mg, punaseks värvitud.

Koostis

Põhikomponent: alogliptiinbensoaat - 17 või 34 mg; lisas kuju ja koore moodustamiseks muid komponente.

farmakoloogiline toime

Vipidia sisaldab peamist toimeainet alogliptiini, mis toime tuleb II tüüpi diabeetiliste haiguste ravis. Seda kasutatakse monoteraapiana või kompleksravi abiainena muude hüperglükeemiliste ravimite kasutamisel. Alogliptiin on ainulaadne aine, mis kuulub uue põlvkonna ravimite hulka, mida nimetatakse inkretiinimimeetikuteks.

Alogliptiinil on membraanensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 masendav toime. Just see ensüüm aitab kaasa perekonna inkretiinide hormoonide lagunemisprotsessidele. Need sünteesitakse soolestikus ja stimuleerivad toidutarbimise tagajärjel vajaliku insuliini tootmist kõhunäärmes. Glükagoonilaadne peptiid-1 (GLP-1) põhjustab glükagooni moodustumise vähenemist ja glükoositaseme langust. Tegelikult, kui inkretiinide sisaldus suureneb, alustab alogliptiin stimuleerivat toimet, suurendades glükoosist sõltuva insuliini tootmist ja vähendades glükagooni sünteesi. Selle toimingu tulemuseks on glükosüülitud hemoglobiini moodustumise ja taseme langus. Vere glükoosisisaldus võrdsustatakse enne ja pärast sööki.

Juhised ja annustamine

Vipidia tablette võetakse suu kaudu. Ravimi võtmine ei sõltu üldse toidu võtmise hetkest (see võib olla enne sööki, pärast sööki või söögi ajal). See tuleb alla neelata tervelt koos rohke veega. Soovitatav päevane annus on 25 mg annuse kohta 1 kord päevas. Läbipääsu korral ei saa te järgmine kord kaks korda rohkem tablette võtta. Neeruhaigusega (mõõduka raskusega) patsientidel on Vipidia ööpäevane annus -12,05 mg. Alogliptiin ei ole näidustatud raske neeruhaiguse korral.

Kõrvalmõjud

Võimalike kõrvaltoimete hulka kuuluvad: - allergilised ilmingud, sealhulgas anafülaksia; - korduvad peavalud; - nahareaktsioonid: sügelus, mitmesugused lööbed, urtikaaria, tursed; - maksa normaalse toimimise rikkumised; - seedetrakti häired (valu, kõrvetised, pankreatiit).

Vastunäidustused

Metformin Teva-ravi ajal, samuti tiasolidiindiooniga, lähenevad nad ettevaatusega nii ravimi Vipidia kui ka tiasolidiindioonravi määramisele kompleksses kompositsioonis. Ravimi kasutamise absoluutsed vastunäidustused on: - insuliinist sõltuv diabeet, I tüüp; - komponentide talumatus; - raske neeru- ja maksapuudulikkus; - diabeedist tingitud patoloogiline ketoatsidoos; - südamesüsteemi probleemid; - patsiendi vanus kuni 18 aastat; - naise rasedus laktatsiooniperioodil. Muud suhtelised põhjused on järgmised: - pankreatiidi esinemine; - mõõdukas neeruhaigus; - ravi kombinatsioon teiste ravimvormidega.

Analoogid

Lähedasi analooge, nii toimeaine sisalduse kui ka mõju tõhususe osas, ei ole kindlaks tehtud või need puuduvad.

Ülevaated

Suhkurtõvega patsiendid, kes kasutavad pille, reageerivad ravimile positiivselt. Ravimite kohta tehtud ülevaadetest võime järeldada, et Vipidia on tõepoolest väga tõhus ravim, mis võimaldab teil hõlpsalt ja mugavalt kontrollida oma keha glükeemia suhtes. Toote ainulaadne koostis annab kiireid ja käegakatsutavaid tulemusi ning säilitab heaolu.

Ladustamistingimused ja omadused

Ravimi säilituskoht peab olema: - temperatuur ei tohi olla kõrgem kui +25 kraadi. - kättesaamatus kohas nii lastele kui ka loomadele. Vipidia kõlblikkusaeg on 36 kuud alates valmistamiskuupäevast. Keelatud on kasutada, kui aegumiskuupäev on möödunud.

Müügitingimused

Ravimi apteegis müümise kohustuslik nõue on retsept.

Vikipeedia kasutusjuhendid

Vipidia on ravim, mis on ette nähtud II tüüpi suhkurtõve raviks monoteraapiana või kompleksravi osana koos teiste antihüperglükeemiliste ravimitega.

Alogliptiin kuulub põhimõtteliselt uute ainete rühma, mida kasutatakse II tüüpi suhkurtõve raviks, mida nimetatakse inkretinomimeetikumideks. Inkretiinid hõlmavad glükagoonisarnast polüpeptiidi ja glükoosist sõltuvat insulinotroopset polüpeptiidi. Vastuseks toidu tarbimisele hakkavad nad stimuleerima insuliini sünteesi..

Inkretiin-mimeetikume on 2 rühma:

  • inkretiinidega sarnase toimega ained (liraglutiid, eksenatiid, liksisenatiid);
  • ained, mis pikendavad füsioloogiliselt sünteesitud inkretiinide toimet, vähendades spetsiifilise ensüümi - dipeptidüülpeptidaas-4 - tootmist, mis hävitab inkretiinid. Nende hulka kuuluvad: sitagliptiin, vildagliptiin, saksagliptiin, linagliptiin, alogliptiin.
Alogliptiinil on tugev ja väga selektiivne pärssiv toime spetsiifilise ensüümi dipeptidüülpeptidaas-4 vastu. Selle selektiivsus selle ensüümi suhtes on mitu korda suurem kui mõju teistele sama tüüpi ensüümidele. Dipeptidüülpeptidaas-4 on peamine ensüüm, mis soodustab inkretiinperekonnast pärinevate hormoonide kiiret hävitamist, mida tähistavad glükagoonisarnane peptiid ja glükoosist sõltuv insulinotroopne polüpeptiid. Need moodustuvad sooltes ja allaneelamisel stimuleerivad kõhunäärmes insuliini sünteesi..

Glükagoonilaadne peptiid vähendab glükagooni tootmist ja vähendab maksa toodetava glükoosi kogust. Seetõttu stimuleerib alogliptiin inkretiinide sisalduse suurenemisega glükoosist sõltuva insuliini tootmise suurenemist ja vähendab glükagooni sünteesi koos vere glükoosisisalduse suurenemisega. Mõlemad need mõjud insuliini ja glükagooni tootmisel põhjustavad insuliinist sõltumatu diabeediga patsientidel glükosüülitud hemoglobiini moodustumise ja sisalduse vähenemist. Ja samal ajal toimub veresuhkru normaliseerumine tühja kõhuga ja pärast sööki.

Väljalaske vorm ja koostis

1 tablett sisaldab:

  • Alogliptiinbensoaat - 12,5 või 25 mg;
  • mitmesugused abiained.
Tabletid, mille toimeaine kogus on 12,5 mg, on kollased ja 25 mg tabletid on punased. Mõlema annuse ühel küljel on pealdised, mis näitavad tootjat ja aine kogust. Vipidia saab retsepti alusel ainult arsti ettekirjutuse järgi.

Näidustused

Vastunäidustused

  • anamneesis ülitundlikkus alogliptiini, abiainete või muude sellesse rühma kuuluvate ravimite suhtes;
  • I tüüpi suhkurtõbi;
  • ketoatsidoos suhkruhaiguse esinemisel;
  • raske südamepuudulikkus;
  • maksa rasked patoloogiad, millega kaasneb funktsionaalne rike;
  • neeru raske patoloogia, millega kaasneb funktsionaalne rike;
  • Rasedus;
  • laktatsiooniperiood;
  • vanus alla 18 aasta.
Ravim on ette nähtud ettevaatusega isikutele, kellel on anamneesis pankreatiit, mõõdukas neerupuudulikkus, samuti koos teiste hüpoglükeemiliste ainetega.

Kasutusviis

Vipidia määramine on võimalik:

  • suhkruhaiguse monoteraapiana;
  • haiguse kompleksses ravis metformiini, tiasolidiindiooni, sulfonüüluurea või insuliini derivaatide võtmise komponendina;
  • osana samaaegsest ravist kolme glükoosisisaldust langetava ravimiga, mis põhinevad metformiinil, tiasolidiindioonil või insuliinil.
Kui üks Vipidia annus on vahele jäänud, peate selle võtma nii kiiresti kui võimalik. Kuid kahekordse annuse võtmine ühe päeva jooksul on vastunäidustatud..

Kui Vipidiat kasutatakse samaaegselt metformiini või tiasolidiindiooniga, jäetakse ravimite annus muutumatuks. Hüpoglükeemia tõenäosuse vähendamiseks on vajalik annuse kohandamine juhul, kui ravimile on välja kirjutatud rühm sulfonüüluurea derivaate või insuliini. Samal põhjusel tuleb metformiini ja tiasolidiindiooniga kolmekordse ravi määramisel olla ettevaatlik. Hüpoglükeemia tunnuste korral on soovitatav metformiini või tiasolidiindiooni annust vähendada. Alogliptiini võtmisel koos metformiini ja sulfonüüluurea derivaatidega ei ole selle toime ja ohutuse uuringuid läbi viidud.

Kuidas Vipidia 25 õigesti kasutada??

Vipidia 25 on hüpoglükeemiline aine, mida kasutatakse kliinilises praktikas veresuhkru normaliseerimiseks insuliinisõltumatu diabeedi taustal. Ravimit saab kasutada kombinatsioonravi osana, et normaliseerida kontrolli suhkru taseme üle. Ravim on saadaval tablettide mugavas ravimvormis. Hüpoglükeemilist ravimit ei tohi kasutada lapsed ja rasedad..

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Vipidia 25 on hüpoglükeemiline aine, mida kasutatakse kliinilises praktikas veresuhkru normaliseerimiseks insuliinisõltumatu diabeedi taustal..

Vabastamise vormid ja koostis

Ravim on valmistatud tableti kujul, mis sisaldab 25 mg toimeainet - alogliptiinbensoaati. Tablettide südamikku täiendavad lisaühendid:

  • mikrokristalne tselluloos;
  • magneesiumstearaat;
  • mannitool;
  • naatriumkroskarmelloos;
  • hüprolloos.

Tabletisüdamikku täiendatakse mikrokristalse tselluloosiga.

Tablettide pind on kile kest, mis koosneb hüpromelloosist, titaandioksiidist, makrogoolist 8000, raudoksiidil põhinevast kollasest värvainest. 25 mg tabletid on helepunase värvusega.

farmakoloogiline toime

Ravim kuulub hüpeoglükeemiliste ainete klassi dipeptidüülpeptidaas-4 aktiivsuse selektiivse allasurumise tõttu. DPP-4 on võtmeensüüm, mis osaleb inkretiinide - enteroglükagooni ja glükoosist sõltuva insulinotroopse peptiidi (GIP) - kiirenenud lagunemises..

Inkretiiniklassi hormoonid toodetakse soolestikus. Keemiliste ühendite kontsentratsioon suureneb koos toidutarbimisega. Glükagoonisarnane peptiid ja GIP suurendavad insuliini sünteesi kõhunäärme Langerhansi saarekeste kaudu. Enteroglükagoon pärsib paralleelselt glükagooni sünteesi ja pärsib hepatotsüütides glükoneogeneesi, mis suurendab inkretiinide kontsentratsiooni plasmas. Alogliptiin suurendab veresuhkru alusel insuliini sekretsiooni.

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel imendub alogliptiin soole seina, kust see difundeerub veresoonte voodisse. Ravimi biosaadavus ulatub 100% -ni. Veresoontes saavutab toimeaine maksimaalse plasmakontsentratsiooni 1-2 tunni jooksul. Alogliptiin ei akumuleeru kudedes.

Suukaudsel manustamisel imendub alogliptiin soole seina, kust see difundeerub veresoonte voodisse.

Toimeaine seostub plasmaalbumiiniga 20-30%. Sel juhul ei läbi ravim hepatotsüütides transformatsiooni ega lagunemist. 60–70% ravimist väljub keha algsel kujul kuseteede kaudu, 13% alogliptiini eritub väljaheitega. Poolväärtusaeg on 21 tundi.

Näidustused

Ravim on ette nähtud patsientidele II tüüpi insuliinsõltumatu suhkruhaiguse raviks ja glükeemilise kontrolli normaliseerimiseks dieediteraapia ja kehalise aktiivsuse vähese efektiivsuse taustal. Täiskasvanud patsientidele võib seda ravimit välja kirjutada nii monoteraapiana kui ka osana komplekssest ravist insuliini või muude hüpoglükeemilise toimega ravimitega..

Vastunäidustused

Ravim on vastunäidustatud kasutamiseks järgmistel juhtudel:

  • koe ülitundlikkuse korral alogliptiini ja täiendavate komponentide suhtes;
  • kui patsiendil on kalduvus anafülaktoidsetele reaktsioonidele DPP-4 inhibiitorite suhtes;
  • I tüüpi suhkurtõbi;
  • alla 18-aastased lapsed;
  • kroonilise südamepuudulikkusega patsiendid;
  • neerude ja maksa raske talitlushäire;
  • rasedad ja imetavad naised.

Ravimit ei kirjutata välja diabeetilise ketoatsidoosi korral.

Hoolikalt

Ägeda pankreatiidiga ja mõõduka neerupuudulikkusega patsientidel on soovitatav olla ettevaatlik. Sulfonüüluurea derivaatidega kombineeritud ravi või glitasoonide, metformiini, pioglitasooniga kompleksravi ajal on vaja jälgida elundite seisundit..

Kuidas Vipidia 25 võtta??

Tabletid on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Ravimit soovitatakse kasutada annuses 25 mg üks kord päevas, sõltumata toidu tarbimisest. Ravimi ühikuid ei tohi närida, sest mehaanilised kahjustused vähendavad alogliptiini imendumise kiirust peensooles. Ärge võtke kahekordset annust. Patsient peab mis tahes põhjusel unustatud pilli võtma nii kiiresti kui võimalik.

Suhkurtõve ravi

Toitumisspetsialistid soovitavad Vipidia tablette võtta pärast sööki, kui veresuhkru kontsentratsioon tõuseb. Ravimi väljakirjutamisel metmorfiini või tiasolidiindioonravi lisana ei ole vaja viimase annustamisrežiimi kohandada.

Sulfonüüluurea derivaatide samaaegse manustamisega vähendatakse nende annust, et vältida hüpoglükeemilise seisundi teket. Hüpoglükeemia võimaliku ohu tõttu on vajalik metformiini, pankrease hormooni ja tiasolidiindiooniga ravi ajal Vipidiaga kontrollida suhkru taset..

Hüpoglükeemia võimaliku ohu tõttu on vajalik metformiinravi ajal kontrollida suhkru taset..

Vipidia 25 kõrvaltoimed

Negatiivne mõju elunditele ja kudedele avaldub valesti valitud annustamisskeemi tõttu.

Seedetrakti

Võib-olla valu tekkimine epigastimaalses piirkonnas ning mao, kaksteistsõrmiksoole haavandilised ja erosioonkahjustused. Harvadel juhtudel võib tekkida äge pankreatiit.

Maksa ja sapiteede häired

Maksa ja sapiteede süsteemis on võimalik maksa kõrvalekallete ilmnemine ja maksapuudulikkuse teke.

kesknärvisüsteem

Mõnel juhul ilmneb peavalu.

Immuunsüsteemi häired

Nõrgenenud immuunsuse taustal on võimalik ülemiste hingamisteede nakkav kahjustus ja nasofarüngiidi areng.

Nahast

Kudede ülitundlikkuse tõttu võivad ilmneda nahalööbed või sügelus. Teoreetiliselt on võimalik Stevens-Johnsoni sündroomi, urtikaaria, naha eksfoliatiivsete haiguste ilmnemine.

Allergiad

Anafülaktoidsete reaktsioonide suhtes eelsoodumusega patsientidel täheldatakse urtikaariat, Quincke ödeemi. Rasketel juhtudel areneb anafülaktiline šokk.

Mõju mehhanismide kontrollimise võimele

Ravim ei mõjuta sõidukite ja mehhanismide juhtimise võimet, kuid kombineerituna teiste ravimitega peate olema eriti ettevaatlik.

erijuhised

Mõõduka neerupuudulikkusega patsiendid peavad kohandama ravimi ööpäevast annust ja kogu ravimiravi ajal on vajalik elundi seisundi pidev jälgimine. Patoloogilise protsessi raske käigu korral ei soovitata Vipidiat välja kirjutada, samuti hemodialüüsi saavatele patsientidele ega neerufunktsiooni häiretega kroonilise vormi patsientidele.

Suurenenud põletiku riski tõttu on vaja patsiente informeerida pankreatiidi võimalikust ilmnemisest..

DPP-4 inhibiitorid on võimelised esile kutsuma kõhunäärme ägeda põletiku. Hinnates 13 kliinilist uuringut, kui vabatahtlikud võtsid 25 mg Vipidiat päevas, kinnitati pankreatiidi tekke tõenäosust kolmel patsiendil 1000-st. Suurenenud põletikulise protsessi riski tõttu tuleb patsiente teavitada pankreatiidi võimalikust ilmnemisest, mida iseloomustavad järgmised sümptomid:

  • regulaarne valu seljaosas kiirgavas epigastimaalses piirkonnas;
  • raskustunne vasakpoolses hüpohondriumis.

Kui patsiendil kahtlustatakse pankreatiiti, tuleb ravim kiiresti lõpetada ja uurida kõhunäärme põletiku osas. Positiivsete laboratoorsete tulemuste saamisel ei jätkata ravimi kasutamist.

Turustamisjärgsel perioodil registreeriti ebaõige maksafunktsiooni juhtumid koos järgneva düsfunktsiooniga. Uuringute käigus ei ole seost Vipidia kasutamisega kindlaks tehtud, kuid ravimiga ravi ajal soovitatakse eelsoodumusega patsientidel maksafunktsiooni jälgimiseks regulaarselt läbi viia uuringuid. Kui uuringute tulemusel leiti teadmata etioloogiaga organi töös kõrvalekaldeid, tuleb ravimi võtmine lõpetada ja seejärel jätkata.

Maksafunktsiooni häireks kalduva ravimiga ravi ajal soovitatakse patsientidel maksafunktsiooni jälgimiseks regulaarselt läbi viia uuringuid..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Kliinilisi uuringuid ravimi mõju kohta naiste kehale raseduse ajal ei ole läbi viidud. Loomkatsete käigus ei täheldatud ravimi negatiivset mõju ema reproduktiivse süsteemi organitele, Vipidia embrüotoksilisust ega teratogeenset toimet. Samal ajal ei kirjutata ravimit ohutuse tagamiseks raseduse ajal naistele (embrüonaalse arengu protsessis elundite ja süsteemide paigaldamise võimaliku rikkumise ohu tõttu).

Alogliptiin on võimeline organismist erituma piimanäärmete kaudu, seetõttu on ravimiravi perioodil soovitatav imetamisest keelduda..

Vipidia määramine 25 lapsele

Kuna puudub teave toimeaine mõju kohta inimkeha kasvule ja arengule lapseeas ja noorukieas, on ravim vastunäidustatud kasutamiseks alla 18-aastastel inimestel..

Kasutamine eakatel

Üle 60-aastased patsiendid ei vaja annuse täiendavat kohandamist.

Neerufunktsiooni kahjustuse taotlus

Kerge neerupuudulikkuse korral kreatiniini (Cl) kliirensi taustal vahemikus 50 kuni 70 ml / min ei tehta annustamisrežiimis täiendavaid muudatusi. Kui Cl on vahemikus 29 kuni 49 ml / min, on vaja vähendada ühekordse annuse päevane kiirus 12,5 mg-ni.

Kerge neerupuudulikkuse korral kreatiniini kliirensi (Cl) taustal vahemikus 50 kuni 70 ml / min ei tehta annustamisrežiimis täiendavaid muudatusi.

Raske neerufunktsiooni häirega (Cl jõuab alla 29 ml / min) on ravim keelatud.

Vipidia 25 üleannustamine

Kliiniliste uuringute käigus määrati kindlaks maksimaalne lubatud annus - tervetel patsientidel 800 mg päevas ja insuliinisõltumatu diabeediga patsientidel 400 mg päevas, kui ravimit raviti 14 päeva jooksul. See ületab standarddoosi vastavalt 32 ja 16 korda. Üleannustamise kliinilise pildi ilmumist ei registreeritud.

Ravimi kuritarvitamise korral on teoreetiliselt võimalik suurendada esinemissagedust või süvendada kõrvaltoimeid. Tõsiste negatiivsete reaktsioonide korral on vaja kõht pesta. Statsionaarsetes tingimustes viiakse läbi sümptomaatiline ravi. 3 tunni jooksul pärast hemodialüüsi on võimalik eemaldada ainult 7% võetud annusest, seega on see ebaefektiivne.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui Vipidiat manustati samaaegselt teiste ravimitega, ei olnud ravimil farmakoloogilisi koostoimeid. Ravim ei pärssinud tsütokroomsete isoensüümide P450, monooksügenaasi 2C9 aktiivsust. Ei interakteeru p-glükoproteiini substraatidega. Alogliptiin farmatseutiliste uuringute käigus ei mõjutanud kofeiini, varfariini, dekstrometorfaani, suukaudsete rasestumisvastaste ravimite sisalduse muutusi plasmas.

Ravim ei mõjuta dekstrometorfaani taseme muutusi kehas.

Alkoholi ühilduvus

Narkootikumide ravi perioodil on keelatud alkohoolsete jookide tarbimine. Alkohoolsetes jookides sisalduv etanool võib hepatotsüütidele avalduva toksilise toime tõttu põhjustada maksa rasvade degeneratsiooni. Vipidia võtmisel suureneb toksiline toime maksa ja sapiteede süsteemile. Etüülalkohol põhjustab kesknärvisüsteemi depressiooni, kahjustab vereringet ja omab diureetilist toimet. Alkoholi mõju tõttu kehale väheneb ravimi terapeutiline toime.

Analoogid

Ravimi asendajad, millel on toimeaine sarnased farmatseutilised omadused ja keemiline struktuur, hõlmavad järgmist:

kasutusjuhend

Inglise-vene tehniliste terminite sõnastik. 2005.

Vaadake, mis on kasutusjuhendites teistes sõnaraamatutes:

Tarbijatele mõeldud ravimi kasutamise juhend (infoleht - infoleht) on patsiendile mõeldud ametlik dokument, mis sisaldab teavet ravimi õigeks iseseisvaks kasutamiseks. Allikas: Vene Föderatsiooni Tervishoiuministeeriumi 26. märtsi 2001. aasta MÄÄRUS N 88 NÕUDE TÖÖSTUSSÜSTEEMI KOHTA...... Ametlik terminoloogia

Spetsialistidele mõeldud ravimi kasutamise juhend on ametlik dokument, mis sisaldab teavet ravimi kohta, mis on vajalik ja piisav selle efektiivseks ja ohutuks meditsiiniliseks kasutamiseks. Allikas: Venemaa Föderatsiooni tervishoiuministeeriumi 26. märtsi 2001. aasta MÄÄRUS N 88 NÕUDE TÖÖSTUSSÜSTEEMI KOHTA...... Ametlik terminoloogia

Juhised hoonete hooldust käsitlevate õigusaktide kohaldamiseks (kliimaseadmed, küte, energiavarustus jne, USA) [A.S. Goldberg. Inglise vene energiasõnastik. 2006] Energiateemad üldiselt EN Ehitusteenuste seadusandlus DirectoryBSLD... Technical Translator's Guide

toote kasutamise juhised - - [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti /] Nafta- ja gaasitööstuse teemad EN rakenduse infoleht... Tehnilise tõlgi juhend

juhised standardi rakendamiseks - - [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti /] Nafta- ja gaasitööstuse teemad EN standardi käsiraamat… Tehnilise tõlke viide

juhised standardite rakendamiseks - - [http://slovarionline.ru/anglo russkiy slovar neftegazovoy promyishlennosti /] Teemad nafta- ja gaasitööstuse EN standardite teabe käsiraamat... Tehnilise tõlke viide

Moskva: Kasutusjuhend - Moskva. Kasutusjuhend... Vikipeedia

SO 153-34.03.603-2003: Elektripaigaldistes kasutatavate kaitsevahendite kasutamise ja katsetamise juhendid - Terminoloogia SO 153 34.03.603 2003: Elektripaigaldistes kasutatavate kaitsevahendite kasutamise ja katsetamise juhised: Ohutu vahemaa Töötamise ja allika vahel on väikseim lubatud vahemaa oht, mis on vajalik tagamaks... Normatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni terminite sõnastik

juhend - juhend: ametlik väljaanne, mis sisaldab eeskirju tööstusliku ja sotsiaalse tegevuse reguleerimise või toodete ja / või teenuste kasutamise kohta. Allikas... normatiivse ja tehnilise dokumentatsiooni mõistete sõnastik

Juhend - dokument, mis reguleerib vägede (vägede) tegevuse mis tahes aspekti või sisaldab juhiseid relvade (varustuse) kasutamise ja kasutamise kohta... Sõjaliste terminite sõnastik

Juhised: ANP-2 katioonse katendi koguja kasutamise asfaltbetoonkatete ehitamisel - Terminoloogia juhend: ANP 2 katioonse katendi koguja kasutamise asfaltbetoonkatete ehitamisel: tugevdamine Teestruktuuride tugevdamine geosünteesi ümberjaotamise tagajärjel... Mõistete sõnaraamat normatiivne ja tehniline dokumentatsioon